渐冻人症肌肉萎缩怎么治疗？

专家指出，肌萎缩侧索硬化症(ALS)俗称“渐冻人”病，与艾滋病、癌症一样顽固。ALS是一种运动神经元疾病，其病因是运动神经元细胞进行性变性，引起进行性肌肉萎缩和全身无力，导致进行性残疾。通俗地说就是“身体像被冻住了一样”，病情持续发展，吞咽和呼吸功能逐渐下降，直至呼吸功能衰竭而死亡。但是，由于感觉神经没有受到侵犯，病人的记忆、智力、感情等。都不受影响，他处于“无语无力”的状态，痛苦至极。

因为“渐冻人症”比较少见，患病几率小，大家都以为这种绝症离我们很远，其实不然。霍金的去世，以及前段时间北大女博士楼涛患“渐冻症”留下要求捐献自己器官的“遗嘱”的案例，都拉近了渐冻症与人的距离。

“渐冻人症”临床上称为渐冻人，实际上是肌萎缩侧索硬化，也称运动神经元病。该病会损害运动神经系统，有时累及上神经元或下神经元，有的是上下都有。临床上常表现为上下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

为什么会发生这种可怕的疾病？遗憾的是，目前该病的病因和发病机制尚不明确，非常复杂，难以解决。炎症、感染、免疫、外伤、中毒、营养不良、微量元素缺乏等因素都可能是诱因。

此外，据调查，我国渐冻人患者已达65438+万人以上。中国的发病率没有官方数据，但由于近年来患者数量的增加，一些研究人员怀疑该病的发生与环境污染等因素有关。

渐冻症能治好吗？

渐冻人症无法治愈，只能延缓“冻僵”

由于渐冻人症的发病机制尚不明确，对该病的治疗只能延缓病情的发展。目前治疗渐冻人症的常用药是李，但这种药不是万能的，只能延长和减缓发病时间，不能根治疾病，也不能预防发病。

该病以对症治疗为主，采用神经营养药物、中药等方式调理。比如呼吸不畅的病人用呼吸机；如果你吞咽有困难，你需要插入胃管。同时也要注意各种并发症的发生，如呼吸困难可引起急性肺炎感染，肌肉萎缩可引起营养不良，导致抵抗力下降；呼吸不畅会导致缺氧等并发症。

需要筛查和诊断的远端肢体瘫痪和无力是这些渐冻症的早期症状。

虽然渐冻人症的发病机制目前还不能确定，也不能治愈，但早期发现和治疗该病仍然非常重要。

一般来说，渐冻人症多发生在中老年患者，即40岁至60岁的人群，男性发病率比女性高1.5-2倍。那么有哪些需要警惕的症状呢？是渐冻人吗？

渐冻症的早期临床表现为上下运动神经元受损，主要表现为患者肢体运动变异。如果患者出现无力、肌肉萎缩、肌肉跳动或呼吸不畅等症状，严重时由于患者吞咽功能降低，容易呛咳，需要进行胃管或胃造口术，因此干粮难以下咽，此时一定要小心。

另外，如果发现自己的远端肢体，尤其是双手无力，肌肉萎缩发胀，或者关节附近肌肉跳动，就要小心了，要去看神经科专家，最好是大医院的神经肌肉疾病专家。

渐冻人症的病因学

1.遗传因素

这些患者约占所有运动神经元病患者的5~10%，但不能解释散发患者的病因。

2.有毒物质

如铅、锰等重金属中毒；氨基酸和自由基的过度激活导致运动神经元的死亡。

3.自身免疫

未知因素激活的人体免疫反应对抗运动神经元，导致运动神经元死亡。

4.病毒入侵

有人提出，运动神经元的损伤可能类似于脊髓灰质炎病毒侵入运动神经元的结果。

5.缺乏神经营养或生长激素

目前发现，运动运动员的生存必须依赖某些激素，如BDNF、FGF、CNTF、IGF-2和NT3-5。

如何预防渐冻人症

加强体育锻炼，保持气血通畅是预防本病的关键。经常体育锻炼可以使气血循环，体力活动旺盛，脏腑功能旺盛，不至于引起肌萎缩侧索硬化等痿证。平时注意安全，避免意外伤害。所以生活中一定要有安全感，不可掉以轻心，掉以轻心。

结论:渐冻人症是一种非常可怕的疾病，严重损害运动神经系统。如果出现手脚无力，肌肉萎缩，一定要去大医院诊治。渐冻症是无法治愈的，生活中要积极锻炼，避免意外伤害，预防疾病。