药品质量保证协议
在当今社会生活中，各种协议频繁出现，签订协议可以保护当事人的合法权益。总协议是怎么起草的？以下是我精心整理的六份药品质量保证协议。欢迎大家参考，希望能帮到你。
药品质量保证协议1甲方:(供应商)
乙方:(买方):
(一)甲方的义务
为加强药品质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》和《进口药品管理办法》的要求，甲乙双方本着平等合作的原则，签订本药品质量保证协议。
1。甲方首次与乙方发生业务关系时，应提供加盖企业原印章的企业营业执照、药品经营许可证、质量体系认证证书在有效期内的复印件、销售人员授权委托书原件、身份证复印件、买卖双方上岗证复印件。如果甲方的许可证到期或变更，应在当天书面通知乙方，并在7天内向乙方提供新的许可证，否则，甲方应承担由此造成的一切损失。
2。甲方供应的药品必须符合国家药品法律法规的规定。
3。甲方应提供每批销售药品的检验报告。
4。甲方向乙方供应的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应提供生产批准文件、新药证书、质量标准、备案包装说明书、药品检验报告、GSP认证证书复印件等。
5。甲方供应的整包药品应有合格证，并附加盖本企业质量管理部门原印章的检验报告。
6。进口药品应提供《进口药品检验报告》和《进口药品注册证》的复印件，并加盖甲方质量管理机构的原印章。
(二)乙方的义务
1。乙方如果要办企业，需要提供药品经营许可证、营业执照复印件、组织机构代码证、税务登记证、购买方身份证明的法人委托书原件、身份证复印件等。加盖公章；采购企业为医疗机构的，应当提供加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》。
2。货到合格后，乙方应在规定的期限内付款。
(三)协议说明
1。如甲方提供的货物质量不符合要求，乙方有权拒收并暂扣，甲方应积极处理善后事宜。在药品有效期内:甲方对其销售的药品质量负责。如质量不合格，甲方承担一切经济损失；如果甲方供应的药品被国家各级药品监督部门通报为不合格产品，甲方有责任回收该产品(包括乙方已销售给客户的部分)，并承担由此给乙方造成的一切经济损失..
2。乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，并配备合格的质量管理人员。但如因乙方保管不当造成质量问题，乙方应承担损失。乙方收到甲方供应的药品后，如发现有短缺、污染、损坏等现象，应立即拒收并通知甲方..
3。。如甲乙双方对药品质量有争议，以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告有缺陷的，任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方承担。
4。本协议与合同具有同等法律效力。如有一方违约，应协商解决。协商不成的，由当地人民法院裁决。
5。本协议一式两份，双方各执一份。本协议适用于电话采购和合同采购。
6。这份协议有效期为20年.
甲方(盖章):乙方(盖章):
负责人:负责人:
日期:日期:
药品质量保证协议第二章甲方:
乙方:
为保证所经营药品的质量，保障人体用药安全，根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法(暂行)》的有关规定，甲乙双方经友好协商，签订如下质量保证协议:
1.甲乙双方均为合法企业，相互提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、代理人的法人委托书和身份证复印件备案。
第二，质量条款
1.乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准及相关质量要求；药品的整包包装应附有产品合格证；药品包装和标签应符合《药品包装、标签和说明书管理规定》和货物运输要求；
2.进口药品(进口中药材)的，提供《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》(进口药材批准文号)复印件和《进口药品检验报告书》(或加盖抽样字样的《进口药品通关单》)；根据国家美国食品药品监督管理局颁布的《生物制品批签发管理办法》进行生物制品批签发的药品，还应提供加盖乙方公章或质量控制机构公章的《生物制品批签发证书》复印件；
3.乙方提供的中药材及中药饮片质量应符合法定质量标准(包括省级中药材加工标准)。装运中药材应当有包装，并注明名称、产地、日期、转运单位等。必须标明，并附质量合格标志；中药饮片标签应当注明名称、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等内容。，并附有质量合格标志；必须提供批准文号管理的中药饮片批准文号，并在包装上注明中药饮片批准文号。
4.乙方提供的中药饮片包装材料应当是与药品性质相适应、符合药品质量要求的包装材料和容器。
5.如果乙方提供的药品存在质量问题，乙方应承担由此造成的一切损失。
3.乙方给甲方的购销凭证上注明了乙方公司的全称，真实、清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产厂家、产品批号、数量应与进货一致并加盖公章，否则甲方有权拒收。
4.乙方提供的药品与生产日期之间的时间不得超过六个月(进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过四个月)，同一产品规格的药品批号五件以内不得超过1，二十件以内不得超过两件。
五、首营品种应附有加盖生产厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告。
6.如甲方在销售过程中发现药品在运输途中的损坏、污染及非人为损坏等异常情况，如无批号、无有效期、产品在有效期内变质等，乙方应无条件承担由此造成的一切损失，包括:退货费用、客户投诉赔偿费用、运输费用、手续费用等。
7.如甲方在经营过程中因发现假劣药品而被顾客投诉、被行政部门处罚或被媒体曝光，乙方应承担一切直接经济损失，并按每品种XX元(视情节及损失严重程度而定)进行赔偿。
八。如因乙方供应药品的不良反应导致甲方遭受客户投诉或媒体曝光，给甲方造成经济和名誉损失的，乙方应承担全部赔偿责任。
九、乙方向甲方提供商品条码药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因冒用或盗用条形码而导致的所有责任和费用由乙方承担..
10.乙方应承担甲方验收期间运输过程中发现的所有损坏和污染..
XI。甲方应按gsp要求和药品储存要求储存药品。
12.本协议一式两份，双方各执一份。未尽事宜，双方协商解决。
十三。本协议自双方签字之日起生效，有效期自_ _ _ _ _ _ _ _ _ _年_ _月_ _日起
甲方(签字)和乙方(签字)
代表:代表:
年月日月日月日。
药品质量保证协议第三条甲方(供应商):
乙方(买方):
为加强药品质量管理，保证药品的安全有效，是双方的义务和责任。根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(新版GSP)等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则，签订本协议:
1.甲、乙双方必须是国内合法的药品经营或生产企业，并相互提供合法、真实、有效的许可证及相关资料复印件，加盖企业公章原件。如果乙方的药品许可证和资料不全或无效，另一方应承担对方的一切经济损失和法律责任。同时，甲方还需提供企业法人签字或盖章的药品销售人员授权委托书原件(需提供授权人姓名、身份证号码、授权销售品种、地区、期限)和身份证复印件，乙方负责销售人员未经公司授权开展业务造成的损失。
2.甲方保证向乙方提供的药品为资质资料齐全的药品，符合国家药品生产(或经营)质量标准，同时每批药品应附有同批号的生产厂家检验报告和合格证(国产药品)。乙方从甲方采购进口药品时，甲方应提供药品有效期内的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件并加盖企业鲜章。
三。甲方提供的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格按照包装标签运输药品，到达乙方时应符合国家运输的药品，保证药品质量。乙方收到货物后，应立即按照相关标准进行验收。如有短缺或损坏，应及时通知甲方，双方应积极配合，及时解决相关问题。乙方验收入库后，因储存条件不合格造成的药品质量问题由乙方负责。
四。乙方在验收药品质量时，如发现品种、规格、质量与合同规定不符，甲方应负责退货。
5.甲方应根据国家规定向乙方开具发票。不能在发票上全部列明的，应附销售货物或提供应税劳务清单，加盖甲方发票专用章原印章，并注明税务发票号码。
6.如消费者投诉药品质量问题，甲方应积极配合妥善解决。药品质量问题的裁决以省级以上药品检验所出具的鉴定报告为准，甲方(有省级鉴定证书)提供的药品质量问题造成的经济和法律责任确实；甲方应承担所有责任。如因甲方责任造成药品损坏或保管不善，乙方应承担全部责任。
7.乙方在处理甲方提供的药品时，如涉及药品质量问题，应及时与甲方联系，甲方应提供符合质量标准的详细信息。如双方有异议，以当地省级药品检验所的检验报告为准。
八、国家要求管理部门进行相关药品政策调整，涉及甲方供应的药品，由甲方负责换(退)药。
九。本协议一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。未尽事宜，按《药品管理法》和《药品质量管理规范》(新版GSP)的规定执行。由双方协商解决。
本协议有效期:自年月日至年月日。
甲方(盖章):乙方(盖章):
代表(签字)代表(签字):
签署日期:年月日签署日期:年月日
药品质量保证协议第四条甲方:XXX
乙方:XXX
为保证所经营药品的质量，保障人体用药安全，根据《药品管理法》和《药品流通监督管理办法(暂行)》的有关规定，甲乙双方经友好协商，签订如下质量保证协议:
1.甲乙双方均为合法企业，相互提供《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《营业执照》复印件、代理人的法人委托书和身份证复印件备案。
第二，质量条款
1.乙方提供的药品质量应符合国家药品质量标准及相关质量要求；药品的整包包装应附有产品合格证；药品包装和标签应符合《药品包装、标签和说明书管理规定》和货物运输要求；
2.进口药品(进口中药材)，应提供进口药品注册证(或医药产品注册证)(进口药材批准文号)复印件和进口药品检验报告书(或加盖“已抽样”字样的进口药品通关单)；根据国家美国食品药品监督管理局颁布的《生物制品批签发管理办法》进行生物制品批签发的药品，还应提供加盖乙方公章或质量控制机构公章的《生物制品批签发证书》复印件；
3.乙方提供的中药材及中药饮片质量应符合法定质量标准(包括省级中药材加工标准)。装运中药材应当有包装，并注明名称、产地、日期、转运单位等。必须标明，并附质量合格标志；中药饮片标签应当注明名称、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等内容。，并附有质量合格标志；必须提供批准文号管理的中药饮片批准文号，并在包装上注明中药饮片批准文号。
4.乙方提供的中药饮片包装材料应当是与药品性质相适应、符合药品质量要求的包装材料和容器。
5.如果乙方提供的药品存在质量问题，乙方应承担由此造成的一切损失。
3.乙方给甲方的购销凭证上注明了乙方公司的全称，真实、清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产厂家、产品批号、数量应与进货一致并加盖公章，否则甲方有权拒收。
4.乙方提供的药品与生产日期之间的时间不得超过六个月(进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过四个月)，同一产品规格的药品批号五件以内不得超过1，二十件以内不得超过两件。
五、首营品种应附有加盖生产厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告。
6.如甲方在销售过程中发现药品在运输途中的损坏、污染及非人为损坏等异常情况，如无批号、无有效期、产品在有效期内变质等，乙方应无条件承担由此造成的一切损失，包括:退货费用、客户投诉赔偿费用、运输费用、手续费用等。
7.如甲方在经营过程中因发现假劣药品而受到顾客投诉、行政部门处罚或媒体曝光，乙方应承担一切直接经济损失，并按每个品种赔偿20xx-20000元(视情节及损失严重程度而定)。
八。如因乙方供应药品的不良反应导致甲方遭受客户投诉或媒体曝光，给甲方造成经济和名誉损失的，乙方应承担全部赔偿责任。
九、乙方向甲方提供商品条码药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因冒用或盗用条形码而导致的所有责任和费用由乙方承担..
10.乙方应承担甲方验收期间运输过程中发现的所有损坏和污染..
XI。甲方应按GSP要求和药品储存要求储存药品。
12.本协议一式两份，双方各执一份。未尽事宜，双方协商解决。
十三。本协议自双方签字之日起生效，有效期为20xx年xx月xx日至20XX年XX月XX日。
甲方(签字盖章)
代表:XXX
乙方(签字盖章)
代表:XXX
20XX年x月XX日
《药品质量保证协议》第五条甲方:_ _ _ _ _ _ _ _ _乙方:_ _ _ _ _ _ _ _ _为贯彻《药品经营质量管理规范》，明确质量责任，确保药品质量安全有效，甲乙双方经协商达成如下质量保证协议。
(一)甲方的义务:
1.甲方应向乙方提供药品生产(经营)许可证和营业执照复印件，并加盖甲方公章(红章)。
2.甲方销售的药品必须符合以下要求:
1，符合法定质量标准；
2、应有合法的批准文号和生产批号；(国家规定的例外情况)
3、包装标识符合有关规定和贮存要求；
4、一般应在三个月内发出药品，并附合格证，首个经营品种必须附出厂检验报告；
6、中药材应标明产地。
三。甲方提供进口药品时，必须将检验报告和该批号的口岸药品检验所《进口药品注册证》复印件加盖甲方质量管理机构的红色印章，复印件应清晰可辨。
4.甲方应对所提供的药品负全部责任。药品质量不合格的，承担检验费、没收罚款、处置等一切费用。
(二)乙方的义务:
1.乙方还应向甲方提供《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件，并加盖乙方公章(红章)..
(3)协议描述:
1.本协议适用于书面采购合同和不以书面形式成立的采购合同。
2.本协议一式两份，双方各执一份。
三。本协议自双方签署之日起_ _ _ _ _ _ _年内有效。
四。本协议未尽事宜，由双方协商解决。甲方(盖章):_ _ _ _ _ _ _
乙方(盖章):_ _ _ _ _ _ _代表人(签字):_ _ _ _ _ _ _
代表(签名):_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
药品质量保证协议第六条甲方:(供应商)
乙方:(买方):
(一)甲方的义务
为加强药品质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》和《进口药品管理办法》的要求，甲乙双方本着平等合作的原则，签订本药品质量保证协议。
1.甲方首次与乙方发生业务关系时，提供加盖企业原印章的企业营业执照、药品经营许可证、质量体系认证证书在有效期内的复印件，销售人员授权委托书原件及身份证复印件，购销人员上岗证复印件。如果甲方的许可证到期或变更，应在当天书面通知乙方，并在7天内向乙方提供新的许可证，否则，甲方应承担由此造成的一切损失。
2.甲方供应的药品必须符合国家药品法律法规的规定。
3.甲方应提供每批销售药品的检验报告。
4.甲方向乙方供应的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应提供生产批准文件、新药证书、质量标准、备案包装说明书、药品检验报告、GSP认证证书复印件等。
5.甲方供应的整包药品应有合格证，并附加盖本企业质量管理部门原印章的检验报告。
6.进口药品应提供《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质量管理机构的原印章。
(二)乙方的义务
1.如乙方为商贸企业，需提供药品经营许可证、营业执照复印件、组织机构代码证、税务登记证、购买方身份证明的法人委托书原件及身份证复印件等。加盖公章；采购企业为医疗机构的，应当提供加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》。
2.货到合格后，乙方应在规定的期限内付款。
(三)协议说明
1.如甲方提供的货物质量不符合要求，乙方有权拒收并暂扣，甲方应积极处理善后事宜。在药品有效期内:甲方对其销售的药品质量负责。如质量不合格，甲方承担一切经济损失；如果甲方供应的药品被国家各级药品监督部门通报为不合格产品，甲方有责任回收该产品(包括乙方已销售给客户的部分)，并承担由此给乙方造成的一切经济损失..
2.乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，并配备合格的质量管理人员。但如因乙方保管不当造成质量问题，乙方应承担损失。乙方收到甲方供应的药品后，如发现有短缺、污染、损坏等现象，应立即拒收并通知甲方..
3.甲乙双方如对药品质量有争议，以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告有缺陷的，任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方承担。
4.本协议与合同具有同等法律效力。如有一方违约，应协商解决。协商不成的，由当地人民法院判决。
5.本协议一式两份，双方各执一份。本协议适用于电话采购和合同采购。
6.这份协议有效期为20年.
甲方(盖章):乙方(盖章):
负责人:负责人:
日期:日期: