没有医疗器械许可证的药店可以销售一类医疗器械吗？

根据《医疗器械经营监督管理办法》:

第四条根据医疗器械的风险程度，对医疗器械进行分类管理。

经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械不需要备案管理，经营第三类医疗器械不需要许可管理。

扩展数据

根据《医疗器械经营监督管理办法》:

第六十七条药品零售企业应当具有与其经营规模相适应的营业场所和药品仓库，环境应当清洁无污染。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应当分开。

第六十八条药品零售企业的营业场所和药品仓库应当配备下列设备:

(1)便于展示药品的设备。

(二)特殊管理药品的储存设备。

(3)符合药品特性要求的常温、阴凉、冷藏设备。

(4)药品检验、验收和维修的必要设备。

(5)测试和调节温度和湿度的设备。

(六)设备使药品与地面保持一定距离。

(7)防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防霉设备。

(八)中药饮片经营所需的处方制备和加工设备。

第六十九条药品零售连锁企业应当设立与其经营规模相适应的配送中心，对仓储、验收、检验、维修等设施的要求与同等规模的批发企业相同。零售连锁店对药品陈列和储存的要求应与零售企业相同。

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