新疆制药厂的组建经历

为加快集团医药产业发展，壮大自治区医药产业，新疆医药集团通过土地置换、申报国债贴息项目等方式筹集资金6543.8+0.2亿元。按照国家药品生产质量管理规范的要求，2002年5月开始对新疆制药厂的厂房设施、生产设备、工艺流程、质检及仓储设施、环保及洁净工程进行全面的技术改造。2003年6月5438日至10月，综合制剂车间、综合办公楼、锅炉房、配电供水系统、仓储设施已建成投入使用，综合提取车间、中药材仓库即将建成投入使用。2004年6月26日，通过了美国食品药品监督管理局的GMP认证。综合制剂车间分为输液、水针剂、口服液、口服固体、丸剂五个车间，七条现代化生产线，三个仓库，中心实验室及相应的配套系统。