麦冬的药理作用

1.强心扩冠作用:离体豚鼠心脏冠脉流量试验表明，注射低剂量(25% 1.5ml)麦冬注射液冠脉流量明显增加(+54.59%)，注射高剂量(200% l.5ml)冠脉流量减少(-38.20%)。冠状动脉流量增加时，心脏收缩增加，但心率无明显影响；当冠状动脉流量减少时，心脏收缩减弱，心率减慢，甚至出现房室传导阻滞和心室颤动。家兔在体心脏试验表明，麦冬注射液剂量为2.5g/kg和5.0g/kg时，心脏收缩明显增强，收缩幅度增加58.23%-97.35%。2.5g/kg剂量的正性肌力作用未被普萘洛尔阻断，对心率无明显影响，表明其正性肌力作用似乎与β受体无关。本品还能提高小鼠心脏对86Rb的摄取率。给麻醉猫静脉注射麦冬水溶性提取物1.75g/kg，可使心室内压变化率(LVdp/dt max)增加86%，使左心室收缩开始至射血时间(t-dp/dt max)缩短28%，并增加心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏指数(SI)和左心室作功指数(LVWI)。心率略有减慢，全身血管阻力(SVR)下降48%。静脉注射0.7g/kg后，LVdp/dt max增加38%，CO增加44%，t-dp/dt max缩短20%，SVR降低20%。进一步说明本品具有强心作用，能改善心脏泵功能。

2.抗心肌缺血作用:将麦冬水溶性提取物1g/kg和0.75g/kg腹腔注射给麻醉大鼠，对垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血有良好的保护作用。将麦冬水溶性提取物以2g/kg的剂量静脉注射到正常家兔体内，然后通过高位结扎冠状动脉左前降支建立完全性心肌梗死模型。结扎后静脉注射药物，测量家兔ST后2、24、48h的毫伏数(≘△ST)，用硝基四氮唑蓝(N-BT)染色计算心、便范围百分比。结果表明，麦冬组结扎Zh ∑△ST为1.0。0.89与对照组(2.79 t.11+0)相比，差异非常显著，休息时间无差异。48小时后，麦冬组心肌梗塞范围占心室肌重量的7.865438±0.2.87 %，普萘洛尔组为7.73%±4.76%，对照组为20.76±5.45%，表明本品水溶性提取物能显著缩小心肌梗塞范围。

3.抗心律失常作用:土贝母注射液(1:2)0.3-1.5ml；给麻醉大鼠静脉注射100g体重对氯化钡和乌头碱引起的实验性心律失常有快速复律作用，但维持时间短。这种作用非常类似于利多卡因对氯化钡引起的心律失常的作用。离体蟾蜍心脏实验结果表明，山麦冬液在低浓度(L: 300或l:10: 100)时能提高心肌收缩力，而在高浓度(L: 100)时作用相反。麦冬练师液有恢复洋地黄中毒心肌收缩力的作用。静脉注射麦冬水醇化剂2.5g/kg对氯仿和肾上腺素诱发的家兔心律失常有明显的拮抗作用。静脉注射相同剂量的麦冬可明显提高乌头碱诱发大鼠心室颤动和心脏骤停的阈剂量。而麦冬水醇剂对棉酚G诱发的豚鼠心律失常无明显作用。此外，静脉注射30g/kg本品可引起家兔正常心电图改变，如P-R间期延长、QT间期缩短、心率减慢、T波低。

4.其他作用:腹腔注射麦冬注射液(l2.5-25.0g/kg)可提高小鼠的耐缺氧能力；静脉注射2.0-5.0g/kg对麻醉兔的呼吸和血压无明显影响。

5.毒性:小鼠腹腔注射麦冬注射液，72小时观察的半数致死量为134。3412.59克/千克.此外，实验表明，麦冬注射液(L: 1)对小鼠腹腔注射24h的半数致死量为20.61±7.08g/kg体重(95%可信限)。