请问经营一家中药材加工厂有什么要求？

1.首先，你应该注册并向食品药品监督管理局提交一系列声明，如你的地址，规模和制剂类型，以获得批准。

2.各种设施必须完善，包括洁净材料仓库、暂存仓库、成品仓库、加工车间、加工设备、实验室等。，将详细编号并批准。

3.洁净区的细菌试验应符合制剂的要求。你做饮片只需要是30万级洁净区，你的实验室至少要1万级标准。如果无菌区占地约500平方米，费用约为654.38+0万。

4.以上内容合格后，需要进行审核，即GMP验证。一般验证需要2天左右。1日审核硬件设施，第二日审核软件设施，包括生产规程、生产流程、检验流程等相关文件。

合格的话会颁发GMP证书，你就可以合法生产销售了。