四川吴简介
2英文参考川乌[朗道汉英词典]
附子[湘雅医学词典]
中药术语委员会。中医术语(2004)]
中药术语审查委员会。中医术语(2004)]
3.总结川乌是中药的名称，来源于《金匮要略》。即唐代侯药典中记载的川乌头[1]。它是乌头的干燥母根。毛茛科的[2]。
《中华人民共和国药典》(2010版)记载了该中药的药典标准。
4拉丁学名川乌(La)(中药术语(2004))
5英文名mon monkshood mother root(中药术语(2004))
6传武别名传武[3]
7来源及产地:附子块根(直根)。(栽培产品)毛茛科。所在地:四川、陕西[3]。
8性味辛、热、毒。入心脾经[3]。
9功能主要用于祛风除湿、散寒止痛[3]。
1.治疗风寒湿痹、半身不遂、风痛麻木、中风后半身不遂、寒性头痛、寒性疝气腹痛、小儿慢惊。煎煮:制川乌1.5 ~ 9g，久煎(一小时以上)[3]。
2.外治阴疽肿痛，生川乌研磨包扎。贝母、白蔹、半夏、瓜蒌和白芨[3]。
10如果口服过量或煎服不当，容易导致中毒、口唇、手脚麻木、运动障碍、心律失常，甚至心脏和呼吸麻痹而死亡[4]。生吃要谨慎。孕妇不宜服用[3]。
11使用附子的年轻人叫附子，又名支子，与川乌作用相同，煎服治脚气。草乌琐根名漏，煎研成丸，治痢疾；研究结束的井水调节着土志的恶疮恶臭。[3]
12化学成分本品含生物碱，已分为外消旋乌药碱、次乌头碱、乌头碱、新乌头碱、乌头碱A和乌头碱B [3]。
13药理学乌头碱有局麻(先* * *，后麻醉)镇痛抗炎作用，但它是一种毒性很大的药物，安全范围很小，可使心率减慢，心律失常，甚至心室颤动[3]。
14川乌中毒据报道，人口服0.2毫克乌头碱和3 ~ 90克川乌即可中毒死亡，死亡原因为呼吸中枢和心肌麻痹。乌头碱易水解，水解后毒性大大降低。川乌的毒性极强。经过炮制或加热煎煮后，总碱含量降低，毒性也大大降低。但由于炮制、煎煮时间不同，毒性差异很大[3]。
15药典标准川乌15.1命名为川乌。
川乌
乌头
15.2来源本品为附子的干燥母根。毛茛科的。6月下旬至8月上旬挖掘，去除根部、须根和泥沙，晒干。
特征:15.3本品呈不规则圆锥形，稍有弯曲，顶部常有残梗。中部向一侧扩张，长2 ~ 7.5厘米，直径1.2 ~ 2.5厘米。表面褐色或灰褐色，皱缩，有小瘤样侧根和亚根脱落的痕迹。横截面为实心、白色或浅灰黄色，形成层呈多边形环状。轻微呼吸，辣味，舌头麻木。
15.4鉴别(1)本品横切面:表观遗传皮层为褐色木栓细胞；皮质薄壁组织中偶见石细胞，单个或成群散在，长方形、正方形或长方形，细胞腔大；内皮层不明显。韧皮部中散布着筛管群；内部偶尔可见纤维束。寒武纪多边形。内外偶有1至数个异常维管束。木质部导管成排排列，呈放射状或略呈V形。髓质很明显。薄壁细胞充满淀粉粒。
粉末呈灰黄色。淀粉粒呈球形、长方形或肾形，直径3 ~ 22微米；复合颗粒由2 ~ 15个部分组成。石细胞近无色或黄绿色，似长方形、似正方形、多角形或向一侧倾斜，直径49 ~ 117μ m，长113 ~ 280μ m，壁厚4 ~ 13μ m，若壁厚较厚，则层次明显，凹坑稀疏。表观遗传皮层的细胞呈褐色，部分壁增厚如肿瘤，突入细胞腔内。导管淡黄色，主要有边缘孔，直径29 ~ 70μ m，末端截顶或短尖。穿孔位于端壁或侧壁，部分导管分子短小扭曲或纵横相连。
(2)取本品粉末2g，加氨水试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声30min，过滤，低温回收溶剂至干，残渣加1ml二氯甲烷使溶解，作为试液。另取乌头碱对照品、次乌头碱对照品和新乌头碱对照品各适量，加入异丙醇和氯仿(1:1)的混合溶液，制成每1ml含1㎎的混合溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b)，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷乙酸乙酯甲醇(6.4:3.6:1)为展开剂，用氨蒸气饱和20min，展开，取出，干燥，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现相同颜色的斑点。
15.5检查15.5.1的水分含量不得超过12.0%(附录ⅸ H第一法)。
15.5.2总灰分不得超过9.0%(附录ⅸ k)。
15.5.3酸不溶性灰分不得超过2.0%(附录ⅸ k)。
高效液相色谱法测定15.6的含量(附录ⅵ d)。
15.6.1色谱条件及系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；使用乙腈和四氢呋喃(25:15)作为流动相A，使用0.1mol/L乙酸铵(0.5ml冰醋酸/1000ml)作为流动相B，梯度洗脱如下表所示:检测波长为235纳米。根据新乌头碱峰，理论板数应不低于2000。
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0 ~ 48 15→26 85→74 48 ~ 49 26→35 74→65 49 ~ 58 35 65 58 ~ 65 35→65 438+05 65→85 65 438+准确称取适量苯甲酰乌头碱对照品和苯甲酰新乌头碱对照品，加入异丙醇氯仿(1:1)溶液
15.6.3供试品溶液的制备取本品粉末约2g(过3号筛)，准确称定，置于带塞锥形瓶中，加入3ml氨试液，准确加入50ml异丙醇和乙酸乙酯(1: 1)的混合溶液，称定，超声处理(功率300W，频率40k)。水温25℃以下)30分钟，放冷，再次称重，用异丙醇和乙酸乙酯的混合溶液(1: 1)补足失重，摇匀，过滤。准确量取25ml连续滤液，在40℃以下减压回收溶剂至干，向残渣中准确加入3ml异丙醇和氯仿的混合溶液(1: 1)，塞住，摇匀，过滤，取连续滤液。
15.6.4测定方法分别准确吸取对照溶液和供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得产品。
以干品计算，苯甲酰乌头碱(C32H45NO10)、苯甲酰乌头碱(C31H43NO9)和苯甲酰新乌头碱(C31H43NO10)的总量应为0.07% ~ 0.6000000005
15.7川乌饮片15.7.1炮制15.7.1生川乌去杂。用时间捣碎它。
15.7.2性状、鉴别、检查、含量测定同药材。
15.7.3性味与辛、苦、热归经；有大毒。心、肝、肾、脾经。
15.7.4功能主治:祛风除湿，温经止痛。可用于风寒湿痹、关节痛、心寒痛、寒疝痛及麻醉止痛。
15.7.5用法用量一般加工后使用。
15.7.6口服生品注意慎用；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌、天花粉、川贝母、浙贝母、川贝母、湖北贝母、白蔹、白芨同用。
15.7.7储存于通风干燥处，防止虫蛀。
15.8来源