中医细胞实验

(1)有机物B的分子式为C 7 H 6 O 2，A和B都能与浓溴水反应生成沉淀，所以A和B都含有酚羟基；有机物B的不饱和度为2×7+2-6 ^ 2 = 5，分子B含有酚羟基，苯环的不饱和度为4，所以也含有1双键，应该是-CHO。B的NMR谱有四个峰，包括四个H原子，峰面积比为2: 2: 1: 65448。

(1)有机物B含有酚羟基-OH，可以用氢氧化钠中和，苯环和醛基可以加氢，属于还原反应，酚羟基和醛基可以被氧化，所以是正确的；

(2)在邻位和对位具有羟基和醛基的B异构体的芳族含氧衍生物，苯甲酸，

* * *有4种(不含B)，所以不对；

(3) B含有酚羟基-OH，酸性很弱，不能与碳酸氢钠溶液反应释放出二氧化碳气体，故错误；

所以，答案是:羟基；①;

(2)有机质A中碳、氢、氧的质量分数比为12: 1: 6，故C、H、O原子数之比为12 12:1:6 16 = 8。结合有机物A的相对分子量为152，所以(12×8+8+48)x=152，x=1，所以A的分子式为C 8 H 8 O 3，能与浓溴水反应生成沉淀，所以A含有酚羟基，A的不饱和度为0。所以也含有1双键，一个分子中的官能团都在间位，所以含有苯环和三个侧链。根据资料，A含有羰基，A的结构式为

因此，从A和B合成异甘草素的反应方程式为:

+

某些条件

+H2O；

所以，答案是:C8H8O3

+

某些条件

+H2O；

(3)根据工艺流程，II蒸馏出的物质为乙醚，工艺中涉及的分离提纯操作依次为萃取、过滤、蒸馏、结晶。

因此，答案是:乙醚、萃取、过滤、蒸馏、结晶；

(4)有机化合物D和A互为同分异构体，能发生水解反应，含有酯基，1mol能与3moNaOH反应，所以羧酸与苯酚形成的含有1酯基和1酚羟基的单氯化合物有两个，苯环上的氢被氯取代，对位有两个不同的取代基。合格D的结构式如下。

，所以答案是:

(5)

氧化成e，而e是

和

发生缩聚反应生成高分子化合物F，F为

或者

由e生成f的反应方程式为:

n

+n

催化剂

+(2n-1)H 2 O

或n

+n

催化剂

+(2n-1)H 2 O，

所以答案是:n

+n

催化剂

+(2n-1)H 2 O

或n

+n

催化剂

+(2n-1)H 2 O。