谢赫医学研究所研究中心

美国国家药物和代谢物分析研究中心是一个从事药物分析和药物代谢研究及咨询服务的开放式研究单位。经国家科委1994批准,该中心是在中国医学科学院药物研究所分析室和仪器分析室的基础上成立的。该中心由卫生部领导,中国医学科学院药理研究所承办,国家科委业务指导。是中国药物及代谢物研究、技术人员培训和药物分析服务的国家级分析研究中心。

该中心的方向和任务是结合国家新药研发的需要,以生物体内微量药物成分的分析技术为重点,研究开发药物分析的新技术和新方法,主要包括:药物代谢转化研究、体液中原型药物和代谢物的分析方法研究、中草药有效成分的分离、结构鉴定和分析、新药质量控制研究、现代仪器测定药物有效成分的结构等。

中心主任由中国科学院分析化学家周同辉教授担任,现有科技人员36人,其中高级职称17人(其中研究员12人),中级职称9人,初级职称9人。

中心拥有的主要实验设备和大型精密仪器有:高效液相色谱仪、气相色谱仪(日本岛津GC-9A)、薄层扫描仪(日本岛津CS-930)、库仑滴定仪、微量元素分析仪(意大利卡洛-巴尔公司1106)、气相色谱仪(美国VG公司MD800)。毛细管电泳仪(美国贝克曼公司的P/ACE 5500)、紫外-可见分光光度计(日本岛津公司的UV-3000)、傅里叶红外光谱仪(美国尼科莱特公司的IMPACT-400)、500 MHz核磁共振* *振动器(瑞士布鲁克公司的AM-500)、300 MHz核磁共振* *振动器(美国瓦里安公司的Mercury-300型)、高分辨率质谱仪(英国VG公司的ZAB-2F)、X射线四园衍射仪(R3

中心于1997通过计量认证,获得中华人民共和国计量认证证书[(97)计量认可(中国)字(Z1667)]和国家技术监督局颁发的计量认证证书。通过计量认证的有九项:

1.中草药和中成药的成分分析:

中草药中生物碱、苷类、黄酮类和挥发油的分离、结构鉴定、分析和测定。

2.药品质量测试:

化学合成药物及其制剂、中药及其制剂临床应用质量标准的复核与制定。

3.药物代谢转化和代谢物分析:

正在开发的新药(化学合成药物和从天然产物中提取的单体)的代谢转化和代谢物分析。

4.药代动力学测试:

从化学合成药物和正在开发的天然产物中提取单体的代谢动力学试验(暂不包括放射性核素示踪法)。

5.有机化合物的元素分析:

测定药物和有机化合物中碳、氢、氮、硫、氟、氯、溴、碘和金属的百分含量。

6.从药物和天然产物中提取的单体结构分析:

(1)红外光谱(IR):测试方法包括KBr片、石蜡糊和液膜。

(2)紫外光谱:从新药和天然产物中提取的单体的定性和定量测定。

(3)质谱(MS):可以检索测试结果。

(4)核磁共振谱(NMR):一维氢谱、碳谱、磷谱及相关二维谱的测试。

7.从药物、中间体和天然产物中提取的单体的晶体结构分析。

8.药物和天然产物中氨基酸组成的分析。

9.精子碱性核蛋白的检测:

测定不育男性患者精子核中组蛋白和精子蛋白的相对含量,是评价精子生育力的重要指标。