临猗美国食品药品监督管理局内脏

(1)办公室

1,组织协调局机关日常工作;

2、负责局机关文电、会议、机要、文件、信息、信访、保密、政务公开、督查、应急、宣传、信息发布、行政接待、后勤服务等工作。;

3、负责起草综合性文稿。

㈡人事科

1,负责局机关及直属单位人事管理、组织等工作;

2、指导食品药品监督管理人员队伍建设和人员培训;

3、负责实施执业药师资格制度的相关工作;

4、负责管理相对人的资格培训和管理;

5、负责局机关退休人员的管理和服务,指导局机关直属单位退休人员的管理和服务工作。

(3)政策法规科(隶属行政许可服务科)

1,起草药品、医疗器械、保健食品、化妆品、餐饮服务食品安全监督管理规范性文件;

2、承担本局规范性文件的合法性审核;

3、负责行政处罚案件的审核;

4、承担有关行政复议、行政诉讼、赔偿、组织听证等工作;

5.承担本系统的法制建设;承担本部门行政许可(审批)事项的集中办理。

(4)计划财务部

1.拟定食品药品监督管理发展、建设和装备规划并组织实施;

2、负责食品药品抽样检验专项资金的管理;

3、负责局机关财务和国有资产管理,指导局机关和直属单位的财务和国有资产管理。

(5)餐饮服务食品安全监管科

1,承担餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全的监督管理;

2、组织实施餐饮服务食品安全管理标准;

3.负责餐饮服务食品抽样检验、食品安全调查和监测;

4、参与或组织查处餐饮服务食品安全违法行为,调查处理餐饮服务食品安全事故;

5、指导和协调重大活动的食品安全保障工作。

(6)保健食品监督科

1,承担保健食品监督管理;

2、组织调查保健食品相关违法行为;

3.依法监控保健食品广告;

4、发放零售企业保健食品经营许可证。

(7)化妆品监督科

1,承担化妆品卫生监督管理;

2.组织查处与化妆品有关的违法行为;

3、《化妆品卫生许可证》初审;

4、监督化妆品卫生标准和技术规范的实施。

(八)药品安全监管科

1,组织实施医疗机构制剂标准和中药饮片炮制规范;

2、监督实施直接接触药品的药品、辅料、包装材料和容器,对医疗机构制剂注册进行初审;

3、监督实施药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范;

4、监督中药品种保护制度的实施;

5、监督药品生产和医疗机构制剂质量管理规范的实施;

6、承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医药易制毒化学品等特殊药品的监督管理;

7、承担药品生产、医疗机构制剂和药品委托生产的监督管理;

8.负责药品出口的监管;

9、组织药品不良反应的监测。

(9)药品市场监管科

1,组织实施药品经营质量管理规范和药品经营企业认证;

2、组织实施流通领域药品分类管理制度;

3、承担药品经营许可证的监督管理,并为药品零售企业发放药品经营许可证;

4、组织实施药品使用质量管理标准;

5、承担互联网上药品信息和交易行为的监督管理;

6.依法监控药品广告;

7、参与国家基本药物制度的组织实施。

(10)医疗器械监管科

1,组织实施医疗器械生产、经营和使用管理办法及相关规定;

2、监督医疗器械的生产、经营和使用质量;

3、组织实施医疗器械标准,承担一类医疗器械产品的注册工作;

4.承担医疗器械产品的抽样工作;

5、监督实施医疗器械不良事件监测;

6.依法监控医疗器械广告。