有哪些药品是专门管理的？
2.广顺特殊药品，即特殊管理的药品。除上述四种药品外，还包括药品类易制毒化学品、兴奋剂和含特殊药品的复方制剂。
问题2:有哪些特效药？总之毒麻小心放。
特殊药物
* * *产品，* * *、医疗用毒性药品、放射性药品等。属于特殊管理药品。在管理和使用过程中，应严格执行国家有关管理规定。
特殊药品管理系统
1.目的:严格按照国家有关规定，对药品进行专项管理。
2.适用范围:毒性药品，二类* * *。
3.职责:采购部负责药品采购，质量管理部负责药品验收和维护，储运部负责特殊药品的储存。
4.工作内容:
4.1毒性药物
4.1.1经营毒性药品必须按照国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。
4.1.2毒性药品实行双验收双复核，验收不合格的不得入库销售。
4.1.3毒性药品验收时，除普通药品的验收项目外，还需检查内外包装上印刷的特殊标志，到货验收记录单单独归档，直至超过药品有效期一年，不得少于三年。
4.1.4毒性药品应专柜管理，双人双锁。应该是责任心强，工作认真负责，业务熟练的保管员。
4.1.5对于毒性药品，日常接触、每月库存及账货相符率应达到100%。发现问题立即逐级上报，并及时调查处理。
4.1.6毒性药品必须凭合法有效的发货凭证出库。无合法有效凭证的，不得出库，并保存销售和出库审核记录。
4.1.7毒性药品必须单盒包装，不得与一般药品混装。
4.1.8毒性药品的报损销毁按照* * *产品和第一类* * *管理制度执行。
4.2第二类* * *
4.2.1购买第二类精神药品必须向合法生产企业或者经市药品监督管理部门批准经营第二类精神药品的经营单位购买。
4.2.2二类* * *可供应给合法医疗机构。
4.2.3销售二类* * *的经营单位必须检查采购单位的经营范围，无二类* * *经营范围的企业不得供货。
4.2.4二类* * *的验收程序和项目与普通药品相同。到货验收记录单应单独归档，保存期限为一年以上，但不得少于三年。
4.2.5第二类精神应当存放在指定的区域，并有明显的标志。
4.2.6二类* * *必须出具合法有效的发行凭证，无合法有效凭证的应进行发行，并建立销售和发行审核记录。
问题3:需要特殊管理的材料和药品有哪些？根据《药品管理法》，特殊管理的药品有四种，没有五种。特殊管理的药品是指毒、麻、精、放。也就是毒性药品，* * *产品，* *，放射性药品。
问题4:哪些药品不纳入专项管理？* * *产品，* * *、放射性药品、医疗用毒性药品都有相应的管理办法。* * *产品和* * *《管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》。
问题5:特殊管理的药品特殊药品:* * *、* *、医疗用毒性药品、放射性药品等。是特殊管理的药物。在管理和使用过程中，应严格执行国家有关管理规定。
特殊药品管理制度:
职责:
采购部负责药品采购，质量管理部负责药品验收和维护，储运部负责特殊药品的储存。
工作内容:
参考:baike.baidu/...gnNuCK
问题6:1，国家对特殊药品管理的* * *产品和* * *规定是什么？2.易制毒化学品管理条例？3.反兴奋剂条例？4.最高人民法院关于毒品案件定罪量刑标准的解释？5.麻黄素管理办法(试行)？6.药品类易制毒化学品管理办法。7、* *产品及* * *邮寄管理办法，8、* *产品及* * *生产管理办法(试行)，9、* *产品及* * *管理办法(试行)。
问题7:识别常见药品和特殊管理药品。公共卫生人才网整理医疗卫生政策法规医疗机构药品管理。为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益，中华人民共和国NPC第九届人大常委会第二十次会议于2006年2月28日修订通过《中华人民共和国药品管理法》，2001，自2001起，12.65438。
NPC第十二届人大常委会第六次会议于2013年2月28日对《药品管理法》进行了修订，自公布之日起施行。
在中华人民共和国境内从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。国家发展现代医学和传统医学，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。国家鼓励新药研究和创造，保护公民、法人和其他组织在新药研究和开发中的合法权益。
涉及部门包括药品监督管理部门、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等。本部分主要阐述医疗机构的药品管理。
1.医疗机构必须依法配备合格的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药学技术工作。
2.医疗机构配制药物制剂，必须经所在地人民* *省、自治区、直辖市卫生行政部门审查同意，并经人民* *省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当注明有效期，到期重新审核发证。
3.医疗机构配制制剂，必须具备能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。
4.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要的市场上没有的品种，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格，有本医疗机构的医生处方。在特殊情况下，经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府批准，医疗机构配制的制剂可以在定点医疗机构之间使用。
医疗机构配制的制剂不得在市场销售。
5.医疗机构采购药品时，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证等标识；不符合要求的，不得采购和使用。
6.医疗机构中的药师必须核对处方，不得擅自更改或替代处方中所列的药品。配伍禁忌或用药过量的处方应拒绝配制；必要时，须经处方医师更正或重新签字后方可配制。
7.医疗机构必须制定并执行药品储存制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
更多2017医疗卫生法规请关注中公卫生人才网卫生政策法规专栏！