药品标签可以打印

1，药品包装必须按照规定印制或者标注，不得含有介绍或者宣传产品、企业的其他文字、视听等材料；

2、药品说明书和医学教育网收集整理的标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清晰醒目，不得有印刷文字脱落或粘贴不牢等现象，不得采用粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或补充。

并满足以下要求:

1.对于横标，必须标注在上三分之一以内的显著位置；

2.对于垂直标签，必须标注在右三分之一以内的显著位置；

3.不得使用草书、篆书等难以辨认的字体，不得使用斜体、镂空、阴影等形式修改字体；

4.字体颜色应为黑色或白色，与相应的浅色或深色背景形成鲜明对比；

5.除非由于包装尺寸的限制无法写在同一行，否则不允许分支写；

6.药品的商品名不得用通用名书写，其字体和颜色不得比通用名更加突出和显著，其字体就单个字面积而言，不得超过通用名所用字体的一半。

法律依据

中华人民共和国药品管理法

第二条在中华人民共和国境内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理，适用本法。

本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药、化学药品和生物制品。第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全过程控制和社会治理的原则，建立科学严格的监督管理体系，全面提高药品质量，确保药品的安全、有效和可及性。第六条国家对药品管理实行药品上市许可证持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研发、生产、经营和使用全过程的安全性、有效性和质量可控性负责。