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生药学是药学和中药学的一门重要专业课程，与药用植物学、药学、天然药物化学以及天然药物和中药的相关课程密切相关。因为大部分生药来源于植物，所以药用植物学是生药学最重要的基础课。学习生药学应与实践相结合。除了学好基础理论和知识外，还要重视实验操作和实践教学。要在野外或药仓、标本室(室)、实验室进行鉴别，多观察、多比较，比较各种药用植物和生药标本的形态特征，找出它们的异同，再与课本和课堂讲课或其他参考书进行比较，加深印象，理解和掌握书本的相关内容。不要死记硬背。平时要多观察，多比较，多实验，多练习。只有理论与实践相结合，才能学会生活，学好知识，学以致用。
生药学教科书的理论中所包含的生药学是按一定顺序叙述的。其中对较重要的药材进行了详细描述，对不太重要的药材进行了简单描述。记录大纲如下:1。名字有中文名、拉丁名、英文名、日文名。2.来源或基本来源包括生物来源和地理来源。生物来源包括原植物(动物)的科名、植物名、拉丁学名和药用部分。大多数药材的名称与原植物(动物)名称相同，也有一些药材与原植物名称不同，如板蓝根、金银花等。产地是指药材的主要产地，对于栽培植物，是指主要栽培地区；对于野生植物，是指主要采收区域。大多数野生植物分布广泛，而采集区域相对狭窄。3.植物(动物)形态学描述原植物(动物)的主要外观特征和生长习性。便于野外采集，也有助于了解药材特别是全草药材的特性。关于植物形态的详细描述，要参考各省市编的《中国药用植物区系》、《中国植物志》、《中药植物区系》、《中药植物区系》。4.药用植物(动物)的栽培了解药用植物的栽培和药用动物的饲养，对于指导药材生产，提高产量和质量具有重要意义，是提供和保证临床用药的重要措施。教科书中介绍了一些重要的药用植物和动物的栽培。5.采集与加工简述药材采集、加工、干燥、贮藏、加工过程中的要点和注意事项。介绍了需要特殊采集和加工的生药。6.产地介绍具有特殊经济效益的药材的主要产地。7.描述描述药材的外部形态、颜色、大小、质地、横截面特征、气体和味道。通过感官知觉或借助放大镜来正确把握和熟悉生药的特征具有重要意义。8.显微特征记录了生药在显微镜下所能看到的组织结构和粉末特征，或微观化学反应的结果。熟悉药材的显微特征，对于鉴别外观相似的药材和碎片或粉末具有重要意义，是鉴别药材真伪的手段之一。在生药学教学中，生药显微观察、显微特征描述和绘图技巧是重要的基本功。9.化学成分描述已知化学成分或活性成分的名称和类别，主要成分的结构和含量，描述其在植物体内的生物合成、分布和积累动态，以及与生药的栽培、采集和贮存的关系。生药的化学成分，特别是活性成分或有效成分，是生药疗效的物质基础，也是生物制药鉴定和质量评价的依据。10.理化鉴别记录用物理或化学方法对化学成分的定性和定量测定。目前广泛使用的有薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法。理化鉴别是评价药材质量的重要手段之一。11.药理作用的结果，现代药理实验的生药和他们的化学成分被描述。有利于联系其功能和适应症，了解其临床疗效的机制。12.功效包括味道、归经、功能、主治、用法用量。性、味、归经、功能是中医对中药药性、药理作用的认识，适应症是指药材的病症或药用价值。对于生药的作用，既要记载中医的经验，也要记载现代医学的内容。13.注释描述了与该药材相关的其他内容，如相似药品、有相同异物的药材、掺杂物、假药等。、或同一物种不同药用部位及其化学成分的生药、或化学成分相同的资源植物等。
生药取样
药材取样是指选取药材样品进行验证的方法。抽样的代表性直接影响验证结果的正确性。所以一定要重视采样的各个环节。1.抽样前应注意产品名称、产地、规格等级、包装样式是否一致，检查包装的完整性和清洁度，并做好详细记录。有异常情况的包装应单独检查。2.从同一批原药包装中抽取核查用样品的原则如下:原药总数小于100的，抽取5个样品；100 ~ 1000件按5%抽样:超过1000件的，超过部分按1%抽样；少于5件时，逐个取样；对于你的再生医学，不管多少包，都是一个一个取样的。3.对于尺寸在65438±0cm以下的破碎、粉状或生药，可用取样器(探头)取样，每包不同部位至少取样2-3个，少包取样总量应不少于实验剂量的3倍；多包的，每包的抽样量一般规定如下:一般生药100 ~ 500g；粉末生药25g；桂仲生药5 ~ 10g；个别大宗药材，可根据实际情况抽取有代表性的样品。如果个体较大，可以从包裹的不同部位提取(较大的包裹应该是从10cm以下的深度)。4.将样品混合均匀，得到总样品。对于个体较小的生药，应摊成正方形，对角画“x”字，分成四等份，取对角线两部分；重复上述操作几次，直到最后剩余的量足够完成必要的测试，剩下的样本数，就是平均样本。对于大的生药，可以用其他适当的方法取平均样品。一般样品的平均量不得少于真实性、纯度、质量优良等实验所需量的3倍，即1/3用于实验室分析，另1/3用于复核，其余1/3用于样品保存，保存期限至少为一年。
杂质检查
原料药中混入的杂质，是指与规定来源相同，但其性质或部位不符合规定的；来源和规定不同的物质；沙子、泥土、灰尘等无机杂质。检验方法可取规定量的样品，摊开，用肉眼或放大镜(5 ~ 10倍)观察，并挑出杂质。如果有可以筛选的杂质，用合适的筛子将其分离。然后，分别称量各种杂质，并计算它们在样品中的百分比。如果混在生药中的杂质与正品相似，从外观上难以鉴别，可进行显微和理化鉴别试验，证明是杂志，可计入杂质重量。对于大的原料药，必要时可以进行破碎，检查有无虫蛀、霉变或变质。杂质检查用的样品量一般按原料药的取样方法称量。
含水量测定
水分的测定是为了保证生物不会因为水分含量超标而发霉变质。常用的水分测定方法有干燥法和甲苯法。一般供测定的生药样品先破碎成直径小于3mm的颗粒或碎片，直径和长度小于3mm的花、种子和果实无需破碎。1.干燥法适用于挥发性成分少或无挥发性成分的生药。取2-5g样品，平铺于干燥至恒重的扁平称量瓶中，厚度不超过5mm，松散样品不超过10mm，精确称量，打开瓶盖，在100 ~ 105℃干燥5小时，盖上瓶盖，移入干燥器中，冷却30分钟，精确称量，然后在上述温度下干燥。根据失去的重量，计算测试样品中所含水分的百分比。2.甲苯法适用于含有挥发性成分的生药，可用化学纯甲苯直接测定。必要时可在甲苯中加入少量蒸馏水，充分摇匀放置，分离水层弃去，蒸馏后使用。仪表装置如图4-1所示。a是500毫升的短颈圆底烧瓶；b是水分测量管；c是外管长度为40厘米的直冷凝管。使用前，所有仪器都应清洗干净并在烘箱中干燥。测量时，取适量样品(约相当于含水量1 ~ 4 ml)，准确称量，置于A瓶中，加入约200ml甲苯，必要时可加入数粒玻璃珠。连接仪器的所有部分，从冷凝管的顶部加入甲苯，直到管B的狭窄部分充满，将瓶A放在电加热夹套中或通过其他合适的方法缓慢加热，当甲苯开始沸腾时，调节温度以每秒蒸馏2滴。当水完全蒸出时，即当测量管校准部分的水量不再增加时，用甲苯冲洗冷凝管内部，然后用浸有甲苯的长刷或其他适当的方法将附着在管壁上的甲苯推下，继续蒸馏5分钟，冷却至室温后拆卸装置。如果水附着在管B的管壁上，可以用浸在甲苯中的铜丝将水推下，放置使水与甲苯完全分离(可以加入少量亚甲基蓝粉末)。检查水量，并将其计算为测试样品中所含水分的百分比。
真空干燥法
适用于含有挥发性成分的贵重药品。真空干燥器的装置:取一个直径约12cm的培养皿，加入适量新鲜的五氧化二磷干燥剂，铺成0.5 ~ 1 cm的厚度，放入直径30cm的真空干燥器中。测量时，取2 ~ 4g样品，混匀。分约0.5 ~ 1g，放入与样品相同条件下已烘干称重的称量瓶中，准确称量，打开瓶盖，放入真空干燥器中，减压至2.67kPa(20mmHg)以下半小时，室温放置24小时。在真空干燥器出口处连接一个新鲜的无水氯化钙干燥管，打开活塞，当内外压力一致时，关闭活塞，打开干燥器，盖上瓶盖，取出称量瓶，快速准确称重，计算出样品中所含水分的百分比。红外干燥法和电导法也可用于测定水分含量，快速简便。
灰分测定
生药中灰分的来源包括生药本身灰化后留下的非挥发性无机盐和附着在生药表面的非挥发性无机盐，即总灰分。同一种生药在没有外来掺杂物的情况下，总灰分含量一般有一定范围。规定药材的总灰分限量，对保证药材的质量和纯度具有一定的意义。如果总灰分含量超过一定限度，说明混有土、砂、砾石等无机物。有些生药含有不同的无机物，特别是含有大量草酸钙结晶的生药。总灰分的测定有时不足以说明外来无机物的存在，还需要测定酸不溶灰分，即不溶于10%盐酸的灰分。由于生药中所含的大部分无机盐(包括钙盐)可溶于稀盐酸而除去，而沉淀物中的硅酸盐不溶而残留，酸不溶灰分的测定可准确指示生药中是否有沉淀物等杂质及其含量。1.用总灰分测定法测定的样品应粉碎，使其能通过2号筛，混匀后，将2 ~ 3g(如果测定酸不溶性灰分，最好为3 ~ 5g)样品置于坩埚中，点燃至恒重，称重(精确至0.01g)，并缓慢加热，注意避免燃烧，直至完全碳化。根据残渣的重量，计算样品中总灰分的百分比。如果样品不容易灰化，冷却坩埚，加热2ml蒸馏水或10%硝酸铵溶液使残渣变湿，然后放在水浴中干燥，残渣将像以前一样烧焦，直到坩埚中的内容物完全灰化。2.酸不溶性灰分测定法取上项所得灰分，向坩埚中加入65438±00ml稀盐酸，用表镜盖好坩埚，水浴加热65438±00分钟，用5ml热蒸馏水洗涤表镜，将洗液合并到坩埚中，用无灰滤纸过滤，用滤纸上的蒸馏水洗涤坩埚中的残渣，洗涤至洗液不显氯化物反应，将滤渣和滤纸移至同一坩埚中。根据残渣的重量，计算样品中酸不溶性灰分的百分比。
提取物的测定
对于有效成分不明确或没有准确定量方法的生药，可选择水或其他合适的溶剂作为溶剂，根据已知成分的溶解度性质，测定药物中可溶物的含量，以显示生药的质量。通常选择一定浓度的水、乙醇(或甲醇)和乙醚进行浸出物的测定。用于测定的生药样品必须粉碎过2号筛，并混合均匀。1.水溶性浸出物的测定(1)冷浸法:取约4g样品，称取(精确至0.01g)，置于250~300ml锥形瓶中，准确加入100ml水，塞紧，冷浸，前6小时内不定时摇匀。放入已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸发，105℃干燥3小时，转移至干燥器中，冷却30分钟，快速准确称量，根据干燥产物计算出供试品中水溶性浸出物的百分比。(2)热浸法:取约2-4g样品，称重(精确至0.01g)，置于250~300ml锥形瓶中，准确加入50-100ml水，塞紧，称重，静置1h，然后连接回流冷凝器，加热至。冷却后，取出锥形瓶，塞紧，称重，用水补足损失的重量，摇匀，用干滤器过滤。准确量取25ml滤液，置于已干燥至恒重的蒸发皿中，水浴蒸发，105℃干燥3小时，转移至干燥器中，冷却30分钟，快速准确称量，用干燥品计算供试品中水溶性浸出物的百分比。2.醇溶性浸出物测定以适当浓度的乙醇或甲醇代替水作为溶剂。按水溶性浸出物测定法(热浸法必须在水浴中加热)。3.乙醚可溶提取物的测定取2 ~ 4g样品，称取(精确至0.01g)，置于恒重烧瓶的油脂提取器中，以乙醚为溶剂，水浴加热4 ~ 6小时，冷却，用少量乙醚冲洗回流装置，将洗液放入蒸馏瓶中，低温蒸发乙醚，105℃干燥3小时，移动。
挥发油的测定
适用于含有大量挥发油的生药。一般用于测定的样品必须粉碎通过2号至3号筛，并混合均匀。该仪器如图4-2所示。(注:装置中挥发油测定的支管分叉处应与基准线平行)方法A:适用于相对密度在1.0以下的挥发油的测定。取适量样品(约0.5 ~ 1.0 ml挥发油)，稳定重量(精确至0.01g)，置于1000ml烧瓶中，加入300 ~ 500 ml(或适量)水和若干玻璃珠，摇匀，然后将挥发油测定仪与回流冷凝器连接。从冷凝管上端加水至充满挥发油分析仪的刻度部分(刻度为0.1ml)并溢出至烧瓶中，然后放入电加热夹套中或用其他合适的方法缓慢加热至沸腾，并保持微沸约5小时，直至分析仪中含油量不再增加，停止加热，静置片刻， 打开分析仪下端的活塞，慢慢排水，直到油层上端达到刻度线以上5毫米。 静置1小时以上，然后打开活塞使油层降至其上端刚好与刻度0线平齐，读取挥发油量，计算样品中挥发油的百分比。方法B:适用于相对密度在1.0以上的挥发油的测定。取约300ml水和若干玻璃珠，置于烧瓶中，连接挥发油测试仪，从测试仪上端加水至充满校准部分并溢出至烧瓶中，然后用移液管加入1ml二甲苯，再连接回流冷凝器。将烧瓶中的物质加热至沸腾，继续蒸馏，保持冷凝管中部处于冷却状态。30分钟后，停止加热，静置15分钟以上，读取二甲苯的体积。然后按方法A，从“取适量样品”起，依法测定，油层量减去二甲苯量，即为挥发油量，再计算出样品中所含挥发油的百分比。