中华人民共和国药粉分类规定

粉末分类如下:

1，最粗粉是指能完全通过1号筛，但混有不超过20%能通过3号筛的粉；

2.粗粉是指能完全通过2号筛，但混有不超过40%能通过4号筛的粉末；

3.中粉是指能完全通过4号筛，但混有不超过60%能通过5号筛的粉末；

4.细粉是指能完全通过5号筛的粉末，并含有不低于95%的能通过6号筛的粉末；

5.最细的粉末是指能完全通过6号筛的粉末，并含有不低于95%的能通过7号筛的粉末；

6.超细粉是指能完全通过8号筛的粉末，且含能通过9号筛的粉末不低于95%。

屏幕号内径(平均值)目数

1号筛2000μ m 70μ m 10目

2号筛850μ m 29μ m 24目

3号筛355μ m 13μ m 50目

4号筛250μ m 9.9μ m M6 5目

5号筛180μ m 7.6μ m 80目

6号筛150μ m 6.6μ m 100目

7号筛125μ m 5.8μ m 120目

8号筛90μ m 4.6μ m 150目

9号筛75微米4.1微米200目

扩展数据

中华人民共和国药典

本版药典规定的取样量的准确度和检验精密度。

1.试验中试样和试剂的“称量”或“测量”量均以阿拉伯数字表示，其准确度可根据数值的有效位数确定。比如称“0.1g”，就是称重量可以是0.06 ~ 0.14g；称“2g”就是称1.5 ~ 2.5g；重“2.0g”，

意味着称出的体重可以是1.95 ~ 2.05g；称“2.00克”就是称1.995 ~ 2.005克..

“精确称量”是指称量应精确到所取重量的千分之一；“称重”是指称重应精确到所称重量的1%;“精密测量”是指测量体积的精度应满足国家标准中体积移液管的精度要求；“量具”是指量筒或根据量具体积的有效数字来选择量具。

当用量为“约”时，表示用量不得超过规定量的10%。

2、恒重，除另有规定外，指试样连续两次干燥或灼烧后的重量，差值在0.3mg以下；干燥至恒重后的第二次及后续称重应在规定条件下持续干燥65438±0小时后进行；从点火到恒重的第二次称重应在持续点火30分钟后进行。

3.当试验中规定“按干燥产品(或无水产品或无溶剂)计算”时，除非另有规定，否则应取未干燥(或脱水或无溶剂)的样品进行试验，计算中取的量应根据检验项目下测得的干燥失重(或水分或溶剂)进行扣除。

4.试验中的“空白试验”是指在不加入供试品或用等量溶剂替换供试品溶液的情况下，以同样方法操作得到的结果；在含量测定中，“用空白试验校正滴定结果”是指根据供试品消耗的滴定溶液量(ml)与空白试验消耗的滴定溶液量(ml)之差进行计算。

5.除非另有规定，试验期间的温度指室温；除非另有规定，如果温度对试验结果有显著影响，温度应为25℃±2℃。

百度百科——2010版《中国药典》二部案例分析