药品仓库的温湿度要求是什么？

药品应按温湿度要求存放在相应的仓库内，药品经营企业的各类药品仓库应保持恒温。对每种药品，应按药品上标明的贮存条件要求，分别贮存在冷藏(2-10℃)、冷藏(20℃以下)或常温(0-30℃)中，各仓库相对湿度应保持在45%-75%之间。

冷藏、冷藏、常温储存所需的温度范围，应在保证药品质量和满足药品规定的储存条件的原则下，科学合理地设置，即经营中的药品标注以什么温度、湿度储存时，应设置相应温度、湿度范围的库房。如果经营标签是储存在15-25℃的药品，应设置15-25℃的恒温仓库。

标有两种或两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应储存在温度相对较低的库房内。例如，如果一个药品标志的储存条件为:20℃以下3年，20-30℃下1年，则该药品应储存在阴凉的仓库中。

扩展数据:

药品管理标准:

药品质量的符合性不仅意味着产品质量符合注册质量标准，而且使整个过程符合药品生产质量管理规范(GMP)。

药品生产质量管理规范(GMP)是药品生产和质量管理的基本原则，适用于药物制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，减少各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

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