真的有有效的抗病毒药物吗？包括中药、西药、内吸消毒剂、体内抗病毒等方法。
病毒是最小的一种病原微生物，它在精细的肥料中繁殖。它的核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)，外壳是蛋白质，没有细胞结构。病毒寄生在宿主细胞中，并依赖宿主细胞的代谢系统进行增殖和复制。在病毒基因提供的遗传信息控制下，合成病毒核酸和蛋白质，然后在细胞质中组装成成熟的感染性病毒体，以各种方式从细胞中释放出来感染其他细胞。大多数病毒缺乏酶系统，所以不能独立生存。它们必须依靠宿主的酶系统来繁殖自己。病毒核酸有时会整合到细胞中，很难消除。所以抗病毒药物的研究发展缓慢。
抵抗病毒感染的方法有很多，如直接抑制或杀死病毒、干扰病毒吸附、阻止病毒渗入细胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒释放或增强宿主抗病毒能力等。
病毒性疾病是人类的主要传染病。病毒可以侵入不同的组织和器官，感染细胞引起疾病。病毒引起的常见疾病有①流行性疾病:流行性感冒、普通感冒、麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎、传染性肝炎、脊髓灰质炎②慢性易感性:乙肝、艾滋病③潜伏感染:疱疹性角膜炎、与肿瘤有关的性病疱疹病毒:某些肿瘤。
利巴韦林、金刚乙胺、阿昔洛韦、地昔洛韦、聚肌胞干扰素、金刚烷胺、腺苷酸、叠氮基、胸苷、更昔洛韦和单纯疱疹病毒。
药品名称利巴韦林(病毒唑)
作用机制是合成广谱抗病毒药物，可能是抑制磷酸肌酐脱氢酶，使鸟嘌呤核苷酸不能合成，阻止病毒核酸合成。对流感病毒(A型和B型)、DNA和RNA病毒有效，对乙肝病毒无明显作用。可防治病毒性肺炎、甲型肝炎、疱疹、麻疹，但临床评价不一。在国内已被证明对流行性出血热有明显疗效，尤其在早期，具有降低死亡率、减轻肾损害、减少出血倾向、改善全身症状的作用。
功能临床用于病毒性呼吸道感染和疱疹病毒，如儿童角膜炎、结膜炎、口腔炎、腺病毒肺炎等。
注意事项①极少数患者口服或肌肉注射本品后出现口干、软便或稀便、白细胞减少等症状，停药后可恢复正常。②孕早期禁用。
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药品名称盐酸金刚乙胺
作用机制为全身性抗病毒药物。
功能在临床上用于预防甲型流感病毒引起的感染，但对其他流感病毒作用不大。
注意事项:肝功能不全者禁止对金刚烃过敏。
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无环鸟苷(阿昔洛韦)舒胃疗
作用机制为广谱高效抗病毒药物，本品具有较强的抗疱疹病毒活性。在正常宿主细胞内的磷酸激酶作用下，转化为具有抗病毒活性的阿昔洛韦三磷酸，对单纯疱疹病毒、水痘、带状疱疹病毒最敏感，对乙肝病毒、EB病毒、巨细胞病毒有抑制作用。既可局部使用，也可全身治疗或预防疱疹病毒感染，毒性低，起效快，口服后副作用少。
功能在临床上用于治疗单纯疱疹病毒(HSV)I型和II型皮肤或粘膜感染、带状疱疹病毒感染和乙型肝炎..
注意事项①注射给药只能缓慢进行(持续1 ~ 2小时)，不能快速注射，不能肌肉注射或皮下注射。②对疱疹性脑炎和新生儿疱疹的疗效尚未证实；③不良反应有一过性血肌酐升高，肾功能差者、孕妇、哺乳期妇女慎用。肾功能不全要酌情减量。④丙磺舒与丙磺舒合用增加了T1/2及血药浓度-时间曲线下面积(AUC)。⑤输液时一定要输入适量的水，以免阿昔洛韦晶体在肾小管内堆积，影响肾功能。稀释后的药液应立即使用，使用前不宜存放。
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药品名称为去氧阿昔洛韦(deoxyaclovir)去氧阿昔洛韦(deoxyaprovir)，6-脱氧阿昔洛韦，BW-51U。
作用机制与阿昔洛韦相同。本品为阿昔洛韦的前药，口服吸收良好。当与干扰素A联合使用时，可以抑制治疗期间的所有乙肝病毒标志物。关于其他内容，请参见。
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药品名称:聚肌胞苷酸(polycytidylic Acid)
作用机制本品为人工合成的双链RNA，高效干扰素诱导剂，具有广谱抗病毒作用、免疫增强作用和抗肿瘤作用。
龚治疗慢性乙型肝炎、流行性出血热、流行性乙型脑炎、病毒性角膜炎、带状疱疹、各种疣及呼吸道感染。
注意事项由于是大分子物质，要注意过敏反应的发生。静脉注射后有发热反应，部分人注射后有轻微不适或局部疼痛、过敏。对本产品过敏的人慎用。
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药品名称干扰素干扰素
作用机制本品是脊椎动物细胞在病毒感染受到其他刺激后产生的一种抗病毒糖蛋白。可用于治疗或辅助治疗病毒性感染，如病毒性角膜炎、肝炎、流行性感冒和恶性肿瘤。
注意事项未见明显不良反应。
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药品名称盐酸金刚烷胺
作用机制本品为抗病毒药物。对病毒脱壳的明显抑制作用可以阻止病毒核酸脱壳，抑制病毒侵入宿主细胞。可用于预防和治疗甲型流感病毒引起呼吸道感染。也有利于神经元储存部位多巴胺的释放。对于特发性帕金森综合征，疗效优于抗胆碱能药但不及左旋多巴，可减轻药物引起的锥体外系反应。临床上用于治疗特发性帕金森综合征和老年帕金森综合征伴脑动脉硬化患者。
功能在临床上用于预防甲型流感密切接触者感染，也用于抗震颤和麻痹。它具有反应迅速的特点。
注意事项①可见抑郁、充血性心力衰竭、体位性低血压、尿潴留、精神病、幻觉、共济失调、焦虑、厌食、恶心、便秘等不良反应。过量时可出现头痛、嗜睡等不良反应，恶心、皮疹少见。②哺乳期妇女禁用，癫痫、精神病史、充血性心力衰竭、肝肾功能不全、脑动脉硬化患者慎用。
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药品名称:奥烯尿苷、何频、溴夫定、澳烯脱氧尿苷、奥烯呋啶。
作用机制本品为无药理活性物质，口服吸收良好。渗入敏感的感染细胞后，被胸腺嘧啶脱氧核苷激酶磷酸化生成单磷酸衍生物和二磷酸(DP)衍生物，在细胞激酶的作用下可转化为三磷酸衍生物，细胞激酶是病毒转录酶的抑制剂和底物。由于三磷酸的参与，病毒DNA的形成被阻断。
功能可用于治疗水痘病毒、带状疱疹病毒、1单纯病毒引起的先天性免疫力低下或继发性免疫缺陷患者的皮肤黏膜感染。
注意事项①轻微过敏和过敏反应可见。少数患者可能出现胃肠道反应，如食欲不振、恶心、呕吐和上腹部压力。偶尔出现蛋白尿、糖尿病、转氨酶、总肌酐升高，极少数患者出现粒细胞和血小板减少。用药期间应定期检查血象和血清肌酐值。②肾功能不全患者、孕妇、哺乳期妇女慎用。
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药品名称:吗啡、病毒灵、吗啡双胍、病毒灵、ABOB。
作用机制对DNA病毒(腺病毒)和RNA病毒(埃可病毒和甲型流感病毒)有明显的抑制作用。可用于治疗感冒、流行性感冒、病毒性支气管炎、流行性腮腺炎、水痘、麻疹和病毒性角膜结膜炎，还可局部用于眼表真菌感染。
注意事项可引起出汗、轻度厌食、低血糖等不良反应。
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药名ara-a，腺嘌呤
作用机理:静脉滴注后，在体内迅速脱氨基为阿拉伯糖次黄嘌呤，具有抗单纯疱疹病毒HSV效果；和单纯疱疹病毒。用于治疗免疫抑制患者的单纯疱疹性脑炎和带状疱疹及水痘感染，但对巨细胞病毒无效。它还抑制乙肝病毒的复制。
注意事项①不良反应包括消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高等。还有中枢神经系统反应，如震颤、头晕、幻觉等。还有血液系统反应，如白细胞减少，血红蛋白减少，红细胞压积降低。②肝功能不全患者及哺乳期妇女慎用，孕妇(尤其是前3个月)及对本品过敏者禁用。③超过推荐剂量，容易发生严重不良反应。当出现脑水肿和肾功能不全时，应监测剂量和输注速度。④服药期间应检查血象。⑤不允许静脉注射或快速滴注。配制好的输液不应冷藏，以免结晶。⑥不应与肾上腺皮质激素等免疫抑制剂合用。别嘌呤醇可抑制黄嘌呤氧化酶，减缓阿拉伯糖次黄嘌呤的消除并蓄积，可引起严重的神经系统毒性。
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药品名称叠氮胸苷，叠氮胸苷，叠氮胸苷，逆转录病毒，叠氮胸苷
功能主要用于治疗艾滋病。有并发症(卡氏肺孢子虫或其他感染)的患者需要结合其他对症药物进行治疗。
注意事项①可能有骨髓抑制，可能引起意外感染，病情迁延不愈，牙龈出血。服药期间应定期进行血象检查。告诉病人使用牙刷和牙签时要防止出血。特别是在咽痛、发热、寒战、皮肤灰白、异常出血、异常疲劳和虚弱的情况下，要注意骨髓抑制的发生。②可改变味觉，引起唇、舌肿胀和口腔溃疡。③叶酸和维生素B12缺乏易引起血象改变。④在肝脏代谢，肝功能不足者引起毒性反应。⑤下列药物可能的相互作用:对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺等。能抑制本品的葡萄糖醛酸化，降低清除率，故应避免合用；与阿昔洛韦联合应用可引起神经系统毒性，如嗜睡和疲劳。丙磺舒可抑制本品的葡萄糖醛酸化，减少肾脏排泄，可能引起中毒。
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药名双脱氧胸苷，双脱氧胸苷，DDS。
功能适用于艾滋病病毒感染严重的成人或6个月以上儿童，或对叠氮胸苷不耐受者，以及治疗过程中出现明显临床或免疫恶化的艾滋病患者。
注意事项①在使用本品期间，应避免与已知对胰腺有毒性的药物一起使用(如静脉注射喷他脒)。②本品应空腹服用。除了服药前和滴完眼药水后几小时或两小时内喝水外，不要吃或喝任何东西。③四环素、氟喹诺酮或其他能与本品铝、镁添加剂络合的药物，服用本品后2小时内不能使用。服用本品前2小时内避免使用酮康唑，以避免相互作用。④本品不能与果汁或其他含酸的液体混合，液体必须搅拌2 ~ 3分钟，直至缓冲粉完全溶解，患者应立即将药液全部饮用；片剂必须充分咀嚼，用手压碎或分散在水中。有胰腺炎或酒精中毒病史者，服用后应紧急使用。有尿患者应慎用苯丙酮酸。
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药品名称羟甲基阿昔洛韦更昔洛韦
作用机制主要是抑制巨细胞病毒。可用于治疗严重免疫缺陷并发的巨细胞病毒感染，如致盲性巨细胞病毒视网膜炎、艾滋病、器官移植、恶性肿瘤、肺炎、肠胃炎、肝脏和中枢神经系统的巨细胞病毒感染。
注意事项①儿童、药物性白细胞减少症或阿昔洛韦过敏、精神病或神经毒性者慎用。②孕妇禁用。哺乳期妇女用药期间应停止哺乳。③当中性粒细胞降至5x105/L时，血小板减少。
低于25x109/L，应停用该产品。④本品与AZT有重叠毒性作用。同时，抑制细胞分裂增殖或改变肾功能的药物应特别谨慎使用。
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药品名称:碘化疱疹净，碘化物，。
作用机制干扰病毒DNA的复制，仅抑制单纯疟疾病毒、腺病毒、痘苗病毒等DNA病毒的生长。可用于治疗单纯疱疹性角膜炎和其他疱疹性眼病。
注意事项①长期应用可能引起角膜混浊或色斑。②局部出现瘙痒、疼痛、水肿，甚至睫毛脱落。③孕妇、肝病或造血功能障碍患者禁用或慎用。