药理学中名词的解释

药效学:研究药物对机体的影响，包括药物作用、作用机制、临床应用和不良反应。

药代动力学:研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

半衰期:指血药浓度降至一半所需的时间。

肠肝循环:是指某些药物经肝脏转化为极性代谢产物并从胆汁中排出，然后在小肠中被相应的水解酶转化为原型药物，再由小肠重吸收进入体循环的过程。

6生物利用度:指血管外给药时吸收到血液循环中的药物的相对量。

反弹现象:长期使用受体阻滞剂后，突然停药，引起病情恶化或复发，可能是受体上调所致。

8双重感染:长期大剂量应用广谱抗生素抑制敏感菌，破坏体内正常菌群的生态平衡，使部分耐药菌和真菌趁机繁殖，造成再次感染，也称菌群交替。

不良反应:指不适合用药目的，给患者带来不适或痛苦的反应。

10耐药性:病原体和肿瘤细胞对化疗药物不太敏感。

耐受性11:连续用药后，机体对药物的反应强度下降，直到加大剂量才能降低药效。

12遗留效应:停药后血药浓度已降至阈值浓度以下时的残留药物效应。

13肝药酶诱导剂:可诱导肝药酶的活性，加速自身或其他药物的代谢，减弱药效。

14肝药酶抑制剂:能抑制肝药酶的活性，降低其他药物的代谢，增强药物的作用，甚至导致毒性反应。

15药物作用:药物作用的结果，机体反应的表现，对不同器官有选择性。

16首过效应:指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏代谢失活，使进入体循环的药物量减少的现象。

17成瘾:患者对麻醉药品产生生理和心理上的依赖。一旦停药，会出现严重的生理紊乱，如停用吗啡后出现严重的戒断症状。

18受体激动剂:与受体亲和力强，内源性活性物质强。

19受体拮抗剂:对受体有强亲和力但无内在活性的药物。

肾上腺素升压作用的逆转:给药后迅速出现明显的升压作用，然后出现微弱的降压作用。如果先给α受体阻断作用的药物(如氯丙嗪)，再给肾上腺素，此时由于β2受体占优势，压力升高会转化为血压降低。21抗菌谱:指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

抗菌活性:指药物抑制或杀灭致病菌的能力。

化疗:指利用化学药物抑制或杀灭体内病原体、微生物、寄生虫和恶性肿瘤细胞的治疗手段。

抗菌微生物:一类化疗药物的总称，能抑制或杀死病原微生物，用于预防和治疗传染病。

抗菌药物:指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌感染的药物，包括由某些微生物(如细菌、真菌、放线菌等)产生的天然抗生素。)以及合成和半合成药物。

抗生素:某些微生物产生的代谢产物，可以抑制和杀死其他微生物。

杀菌剂:一种既能抑制病原菌生长繁殖，又能杀死它们的药物。

抗菌药物:能抑制致病菌生长繁殖的药物。

29最小抑制浓度:(MIC)体外抗菌实验中抑制受试菌生长的抗菌药物的最低浓度。

30最低杀菌浓度:(MBC)抗菌药物杀灭受试菌生长的最低浓度体外抗菌实验。

31抗生素后效应:(PAE)是指在短时间接触后，抗菌药物撤除后，细菌的生长仍受到抑制的现象。

化疗指数:衡量化疗药物安全性的评价参数，一般可用感染药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。

灰婴综合征:由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶含量和活性下降，解毒功能差，肾功能发育不全，排泄功能低下，导致氯霉素蓄积中毒。

34治疗剂量(常用剂量):介于阈值和最大剂量之间，临床使用对大部分患者有效，无中毒现象。

强度:也称效价强度，是指药物产生某种作用所需的剂量或浓度。

副作用:指药物在治疗剂量内产生的与治疗目的无关的作用。

毒性反应:指过量或用药时间长而引起的机体有害反应，一般较严重。

亲和力:指药物与其受体结合的能力。

内在活性(药效):是药物本身固有的能力，与受体结合后能引起受体兴奋而产生效应，是药物最大效应或作用性质的决定因素。

狭义的药理学是指研究药物在生物体内的生理或生化变化的科学。虽然药理学是一门独立的科学，但它与其他学科密切相关。因此，广义的药理学是指研究药物的成分、理化性质、生理生化作用、作用机制、吸收、分布、代谢、排泄、治疗用途、毒性、剂量和抗病机制的科学。

药理学和药学是不同的概念，经常混淆。药理学主要是生物医学的科学研究，药学主要是利用药理学的知识为患者提供更高质量的医疗和服务。前者是科学的，后者是临床的。