药店药品自检报告
时光飞逝，辛苦的工作已经告一段落。回顾这段时间以来的工作细节，有收获，也有不足。是时候花时间写一份自查报告了。你知道自检报告的格式吗？以下是我为大家整理的一份自查报告(6篇精选文章)。欢迎分享。
药店药品自查报告1一、药店概况
我店成立于20xx年xx月，位于xx，营业面积xx平方米。药房现有xx名员工，其中xx名药师，xx名药师，xx名药学毕业生。经营中成药、化学制剂、抗生素、生化药品等***xx个品种，年销售额xx万元，固定资产xx万元。药房建立了较为完善的质量管理体系，并得到了良好的执行，从未发生过假劣药品或其他违法行为。
二、自查情况
(1)管理职责:
在一年的经营中，我店始终坚持质量第一的原则，严格按照药品法律法规进行经营，按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，从根本上杜绝了各类违法事件的发生。目前，我们的质量岗位健全，职责明确，职能发挥良好。Gsp质量管理体系是药店药品管理的行为准则。因此，我店根据gsp及其实施细则的要求，制定了质量方针和目标、药品采购管理、首次企业和首次品种质量审核管理、药品维持管理、药品验收管理、药品陈列管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生及人员健康管理等xx管理制度。学习和制度执行情况纳入综合考核，每季度检查一次制度执行情况，并记录检查情况。针对检查中存在的问题制定改进措施，责令相关岗位限期整改，确保制度落实。
(2)人员和培训
质量负责人xxx，处方审核员xxx，符合gsp规定。他在市里参加了xx次培训。对于直接接触毒品的人，他每年都进行健康检查，并建立了健康档案。未发现可能污染药品的疾病患者。为了提高员工对gsp实施的认识，提高全体员工的素质，我们开展了职业道德、法律法规、专业知识等多内容、多形式的学习和培训。，并建立员工培训档案，对新员工进行岗前专业技能和法规培训，考核合格后上岗。通过一系列的教育培训，员工的质量意识、业务素质、法制观念和法制观念都有了很大的进步和提高，为我店实施gsp打下了坚实的基础。
(3)设施和设备
经过改造和建设，我店的办公场所和辅助设施已达到gsp的要求。宽敞、明亮、整洁，配备符合要求的消防、防盗设备，并建立定期检查、维护和使用档案。保证了药品管理的质量，符合gsp的要求。
(4)采购和验收
为防止假劣药品进入我店，我店重点加强了对供应商销售人员的资质审查、采购药品的合法性审查和合同管理。首先是选择和审查供应商，明确规定必须从正规生产企业和具有合法资质、“证照”齐全的经营企业进货。其次，认真审查药品的合法性和质量可靠性，严格按照gsp的要求和规定，对已购药品和进口药品进行审查。重点审核第一阵营品种。严格按要求签订采购合同，合同质量条款明确，药品附有产品合格证；药品包装符合相关规定和货物运输要求；所购药品均有合法票据，并按规定建立了购药记录，做到票、账、货相符。
在药品质量验收过程中，检验员依据法定标准和合同约定的质量条款对采购的药品进行了逐批检验，并依据《药品验收质量管理制度》规定的抽样原则对药品的包装、标签、说明书、产品合格证和外观质量进行了逐一检验。进口药品认真核对了《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件以及加盖供货方质量管理机构原印章的中文说明书，接受首营。药品质量验收记录按gsp规定建立，记录完整、详细、规范。
药房药品自查报告2根据领导下发的《关于开展xx年医疗机构药品安全专项整治的通知》,我院根据培训的内容进行了自查，现将自查结果总结如下:
第一，领导高度重视健全管理组织。
我院成立了医院药房管理小组，负责监督和指导我院药品的规范管理和合理使用。设立了药品质量管理员，负责药品质量管理工作，确定了各岗位的职能，建立健全了药品质量管理各环节的制度。
二、药品的管理
1.建立供应商档案，严格审核供应商和销售人员的资质。确保从合法合格的企业采购合格的药品。
2.根据《药品管理法》及相关药品法律法规，结合我院实际情况，制定了相关药品质量管理制度，包括药品采购、验收、维护制度、处方调配及处方管理制度、近期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、麻醉药品的采购按规定管理，专柜存放，配备防盗设施，实行双锁管理。专项账户记录与账户相符。
4、实施药品入库管理，有效期不足6个月的药品上市警示。上报各使用部门进行推广。
5.药房和药品库房上午和下午定期检查和维护药品，检测温度和湿度，并做好记录。如果超过规定范围，及时采取控制措施。
第三，药房的管理
1.按药房规范化建设要求放置药品，有明显的区域定位标志，内、外用药分开存放，易臭和危险品专柜分开存放。
2.按照要求，药房每月会对陈列的药品进行保养，做好保养记录台帐，每天上午和下午定时监测温湿度，并做好记录。超过规定范围的，及时采取控制措施。
3、由药学专业技术人员审核处方，调配、调剂和安全用药指导。
4.调剂处方时严格执行“四查十对”制度，确保药品发放的准确性。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量的处方应拒绝配制，必要时由处方医师更正或重新签字后方可配制。审核和调配人员应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的有关规定，处方自签发之日起有效，特殊情况需经科主任注明有效期，由处方医师注明有效期，但有效期不得超过3天，处方药物用量一般不超过7天；急诊处方一般不超过3天；应严格规定特殊药物。
6.严格按照规定保存处方:普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；药品处方应当保存2年；麻醉处方保存3年。
7.每年，直接接触毒品的人都要接受健康检查。
8、认真执行药品不良反应监测和报告制度，有专人负责信息收集和报告。
四、药品质量和管理责任。
1，加强医院和科室管理，提高药品质量管理，确保药品安全，保障医疗安全。
2.建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格执行药品质量管理法律法规。
3.加强高风险药物和抗菌药物的管理和使用。
4.加强新员工的入职培训和老员工的继续教育培训。
5.加强对各项管理制度执行情况的检查、评估和评审。
6、医院药品不良反应监测与报告领导小组应加强领导，统一思想，提高认识，落实药品不良反应报告制度；认真负责，密切监控，及时汇报。
药店药品自查报告3药品“三统一”实施以来，我院按照县卫生局和“三统一”管理办公室相关文件要求，结合各村实际情况，对村卫生室进行了认真检查和考核。自6月165438+10月1以来，我院根据魏尧通发6号文件精神，严格执行村卫生室由乡镇卫生院统一代理采购发放基本药物的制度，改进药品采购发放方式，* * *为辖区15村卫生室统一填报采购计划，实际发放基本药物35000余元，加强了。现将自检情况汇报如下:
一.工作进展
(1)药品统一采购工作没有有效开展。通过专项检查和查阅药品采购计划数，国家基本药物实施以来，村医疗站对药品三统一政策并不熟悉。思想认识不到位，存在被动应对和观望心理，提交计划的“三统一”量少，“三统一”药品发放率低。
(2)统一药品政策宣传不到位。个别村卫生室未严格执行三统一政策，公示三统一药品种类和价格。通过上门检查发现，15村卫生室设立了三统一价格宣传栏，但未能全面及时宣传相关政策，未能让群众享受到“三统一”带来的实惠。
(三)药房药品管理、资料归档不整齐、不完善。部分村卫生室药房药品管理不到位，脏、乱、差现象严重，门诊处方书写不规范，门诊日志记录不规范。
二、整改方案
(1)提高认识，加快基本药物“三统一”。我院将继续加强对全镇医务人员的统一培训，使全院工作人员和村卫生室工作人员高度认识基本药物工作的重要性，加大宣传力度，增强责任感，提高落实国家医改政策的自觉性，扎实推进基本药物制度的实施，合理用药，提高利用率，切实减轻患者的药品负担。
(二)明确目标，提高基本药物配送利用率。基本药物制度工作是政府目标责任的重要组成部分。医院工作人员和村卫生室要熟练掌握和公布基本药物的种类和价格，让人民群众真正体会到医改的优惠政策，熟悉用药原则，规范处方书写，提高基本药物利用率。
(3)加强药品配送，规范门诊日志，加强药房管理。村卫生室要及时向我院上报三统一药品采购计划，严格执行药品“零”差率销售，合理使用基本药物。加强药房管理，确保药品摆放整齐，杜绝脏、乱、差现象，及时清除过期药品，确保医疗安全。
药房药品自查报告4为确保人民群众使用医疗器械的有效性，我们根据上级文件精神，专门组织相关人员对全院医疗器械进行了一次全面检查。现将具体情况报告如下:
一是加强领导，强化责任，增强质量责任意识。
一是医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的安全管理组织，将医疗器械的安全管理纳入医院工作的重中之重。加强领导，强化责任，增强质量责任意识。医院建立健全了一系列医疗器械相关制度，如不合格医疗器械处理制度、一次性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、维护、使用和保养制度等。，确保医院临床工作的安全顺利开展。
二、为确保采购医疗器械的质量安全，防止不合格医疗器械进入，我院制定了医疗器械采购管理制度。对采购医疗器械的条件和供应商的资质做了严格的规定。
三、为确保医疗器械入库的合法性和质量，认真执行医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。
第四，做好日常保管工作。
五、为了保证入库医疗器械的质量，我们还组织专人做好医疗器械的日常维护工作。
六、加强不合格医疗器械的管理为防止不合格医疗器械进入临床，我院制定了不良事件报告制度。如发生医疗器械不良事件，应查明不良事件发生的地点、时间、不良反应或基本信息，并记录在案，迅速向区药品医疗器械监督管理局报告。
七、我院今后医疗器械工作的重点
切实加强医院医疗器械安全工作，杜绝医疗器械安全事件发生，保障患者使用医疗器械的安全。
在我们未来的工作中，我们打算:
1，进一步加大医疗器械安全知识宣传力度，落实相关制度，提高医院医疗器械安全责任意识。
2、加大对医院医疗器械安全工作的日常检查和监督频率，及时筛查医疗器械安全隐患，牢固树立“安全第一”意识，服务患者，不断建设人民满意的医院。
3、继续积极配合上级部门，巩固医院医疗器械安全工作成果，* * *营造医疗器械良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。
药店药品自查报告5一、药品采购:
1，先制定药品采购计划，并做好记录。
2.所有购进的药品都要进行检验。从药品采购之日起，对采购的合同产品应真实完整记录，并填写药品采购验收单。
二、处方药和非处方药的管理:
1，处方药和非处方药，分类摆放，不混淆。柜台洋红色标志和绿色标志分组摆放。
2、处方药凭处方销售，并填写处方药销售登记簿备查。
3.处方药和非处方药全部售出，并开具收据。
三、药品管理:
检查是否有破损药品、近效药品、过期药品、近效药品。按规定逐项填写《近期药品登记簿》并放入单柜进行推广。
四、药物维护:
建立药品养护档案，每月按时抽取首营品种，登记养护记录簿。
动词 （verb的缩写）人员和培训:
1.按时上班，穿工作服和工作证。
2.每年每季度制定一个自学计划，每个月自觉学习，写学习笔记，提高自己的业务水平。
不及物动词设施:
1.冰箱、空调运行正常，投入使用。
2、灭火器、捕鼠器经常检查，摆放好位置。
以上是我店自查的详细报告，还有很多不足和不完善的地方。请领导指出，以便及时纠正。
药房药品自查报告6根据平罗县卫生局《关于做好基层中医药先进单位到期自查工作的通知》文件，我院组织人员认真进行了自查，现将自查情况简要汇报如下。
第一，成立组织，加强领导。成立药事管理委员会，以院长为组长，药剂科主任为副组长，相关人员为成员，负责药品质量管理，职能明确，职责分明。
二是建立健全药品质量管理体系，将药品质量安全管理纳入部门责任目标，定期检查考核。
三是严格执行药品“三统一”，按照国家基本药物目录采购药品，严格审核供应商、药品采购人员和销售人员的资质。确保从具有合法资质的定点企业采购合法药品。
四是建立并落实进货检查验收制度。如在验收和使用过程中发现假劣药品，应立即停止使用，并向药监部门举报。
五是实施药品有效储存管理，有效期不足6个月的药品由各使用部门按月推进。
六是药品储存符合质量要求，库存药品按属性分类。
第七，药物储存设施设备完善，并定期检查和维护。
第八，严格麻醉药品管理，专柜存放，专帐记载，并做到帐物相符。
九是认真落实药品不良反应监测和报告制度，有专人负责信息的收集和报告。
十是杜绝大处方和抗生素、激素的不合理使用，有效控制医疗费用的不合理增长。
十一是加强村卫生室管理，定期监督村卫生室药品的购买、储存和使用，发现问题及时指出，限期整改。
药品质量和管理责任重大。我院充分利用院委会和职工大会组织干部职工学习《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，使全院干部职工了解药品质量管理的目标和任务，充分认识实施药品质量管理的重要性、必要性和紧迫性。在下一步的管理中，我们将以自查自纠为新起点，扎实有效地开展以下工作。
(一)完善药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
(二)提高服务意识，改善服务态度，加强医患沟通，构建和谐医患关系。
(三)建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格执行药品质量管理的法律法规。
(四)医院药品不良反应监测与报告领导小组应加强领导，统一思想，提高认识，落实药品不良反应报告制度；认真负责，密切监控并及时汇报；严禁药品不良反应迟报、漏报、瞒报和隐瞒药品不良反应信息。
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