饮片改革措施
第二，统一标准
制定全国统一的中药饮片炮制工艺标准和质量标准，可以彻底改变“一地一法，一地一法”的现象。
三、现代饮片形式
1.中药颗粒饮片制成一定粒径的颗粒，可根据需要包装成约定的剂量。其优点是剂量准确，减少用量，缩短煎煮时间，溶出率高，包装简单，防止串味，便于机械化调配，大大降低配方的劳动强度，加快速度，减少误差。
2.中药配方颗粒是指按照中药的制备方法，将单个传统饮片用适当的溶剂提取后制成的浓缩颗粒，折算成常规剂量，定量包装后供配方使用。具有剂量准确、用量小、免煎服、起效快、安全卫生、携带方便、标准统一、易于自动调节等优点。
3.加强对中药饮片生产企业实施GMP认证只有有计划、有步骤地对中药饮片生产企业实施GMP认证进行监控，才能逐步规范中药饮片生产，营造公平的市场竞争环境；只有有计划、有步骤地监督GMP认证的实施，才能逐步淘汰设备落后、管理松散的落后企业，真正把有实力、有雄心的中药饮片企业做大做强，实现中药饮片的规模化、标准化生产。只有实施中药饮片批准文号管理制度，才能提高中药饮片质量，促进中药饮片生产。
四、现代件包装
对中药饮片小包装进行规范和标准化，就是在不改变加工规范和服用方法的前提下，对中药饮片的包装进行改进。在饮片出厂前，每一种加工好的中药都要在流水线上经过标准化的喷淋、烘干、挑选、定量紫外线照射，然后通过电子称重，将中药饮片包装在以“G”为单位的标准包装中，并标注名称、规格、生产日期、保质期、产地、商标等信息。这种小型封装有以下三个优点:
1，有利于加快中药制剂方法改革。单次剂量分包后，除少数特殊药品外，无需使用秤配制，操作中可省略称重、配药、包扎等步骤，可加快速度，提高效率，缩短患者等待时间，减少或避免差错。工作室的整洁和忙乱状态也有了很大的改善。
2.有利于中药的储存和运输，并能提高和保证中药饮片的质量。中药饮片单剂密封包装后，可防鼠、防虫、防潮，不易氧化变质。由于包装外有批号，方便饮片先进先出，防止库存长时间变质。而且灰尘少，干净卫生，大大改善了饮片仓库的工作环境。同时，由于包装规范，也有利于运输和质量监督管理。
3.既能满足辨证论治的需要，又能克服用药中的一些随意性，保证用药的安全性和有效性。单剂量分包只是包装和配药方式的改变，并不影响部分临床医生的特殊用药要求。笔者认为单剂量包装可以按照规范和教材的规定，按照3g、5g、6g、10g、15g等多种规格进行分包，不会束缚和影响中药的临床使用。
五、加强饮片经营GSP制度的实施。
GSP的实施，对于提高药品经营企业的质量管理水平，规范其药品经营行为，净化药品市场，加强药品监管，保证药品质量，保障人体用药安全，促进医药行业健康发展，具有极其重要而深远的意义。
六、现代饮片调配模式
通过设计单剂量包装的中药颗粒或中药配方颗粒的储存柜，可以将传统的人工配药变为由机械手在计算机控制下的自动配药，从而实现中药配药的现代化。药师将处方的口味、剂量、数量输入自动混药机，立即完成识别、配药、称重、计量、包装等动作，大大降低了配方师的劳动强度，节省了人力，提高了效率和准确性，具有取药快、剂量准确、缺药报警、安全性高的特点。对于一些小规模的中药店，配方师可以采用点包装的方法。
七、加快中医药现代化人才培养。
1.为适应中药现代化的需要，有计划地培养了一批中药学术技术带头人、高级生产经营管理人才、国际贸易人才、法律人才、实用技术人才和复合型人才。
2、积极利用中医药专业院校和其他相关专业院校的力量培养专业人才，并注重在生产和科研实践中培养人才。
3、利用合资、合作等方式积极培养国内中医药现代化急需的专业人才，鼓励相关人员出国学习先进技术和管理经验，培养国际化人才。
4.加快科技体制改革，建立有利于人才成长和流动的运行机制和环境。
总之，中药饮片和汤剂经过几千年的发展，至今无人替代，足以证明其科学性和独特性。中药饮片改革不可能一蹴而就，需要一代人甚至几代人的不懈努力和探索。其任务之艰巨可想而知。在这个过程中，我们必须坚持“实事求是，稳步发展”的原则，将中医药改革与中医临床实践相结合，以严谨的科学态度，运用现代科学技术不断验证和比较，从而推动中医药现代化的步伐。