《规定》各章节执业药师的分数比例是多少？

二、具体分数对比如下:

第一章执业药师与药品安全

第一节执业药师管理2015题数为5，2016题数为2，2017题数为1，2018题数为2。重点考试内容为:执业药师管理部门、执业药师考试报名管理部门、执业药师报名有效期、执业药师职责、参加执业药师考试条件。

第二节执业药师职业道德与服务标准:2015 ~ 2017题数为0，2018题数为1。重点内容:执业药师的职业道德。

第三节药品与药品安全管理2015和2016的题量是两个，2017是两个，2018是1。重点检查内容为:药品定义、药品质量特征、药品风险分类、风险管理措施和药品安全规划指标。

第二章医药卫生体制改革和药品供应保障体系

第一节深化医药卫生体制改革2015，2016，2018题数为0，2017题数为1。重点考试内容为:深化医药卫生体制改革的基本原则、2020年总体目标、建立国家基本医疗卫生制度的内容。

二季度药品供应保障系统2015、2016的问题数为0，2017为4，2018为2。重点检查内容为:改革完善药品生产、流通、使用政策，药品供应保障体系总体要求。

第三节国家基本药物制度2015年题量为4，2016年为3，2017年为2，2018年为1。重点考核内容为:基本药物遴选原则、基本药物管理部门和职能、应调出目录的品种、基本药物优先遴选和合理使用制度。

第三章药品监督管理体制和法制

第一节药品监督管理机构2015给出的问题数为4，2016给出的问题数为3，2017给出的问题数为3，2018给出的问题数为0。主要内容是:卫生计生部门、人力资源和社会保障部、工业和信息化部门、商务部的职责。

第二节药品监督管理技术支持机构2015至2016给出的问题数为1，2017给出的问题数为3，2018给出的问题数为0。重点内容是:中国食品药品检验所、中国食品药品监督管理局药品审评中心的职责。

第三节药品监管立法2015 ~ 2018题数为1，2018题数为4。考试的主要内容是:法律渊源、药品管理法律制度和法律效力水平。

第四节药品监督管理行政法制2015 ~ 2016题数为2，2017为3，2018为6。重点审查内容为:行政许可原则、药品行政许可事项、行政处罚决定和程序、行政复议范围、行政复议定义、行政诉讼定义。

第四章药品开发和生产管理

第一节药物开发与注册管理2015的题量为6，2016为5，2017为9，2018为6。重点审查内容为:药物临床试验的阶段和目的、药物注册申请的界定、药物批准文号、新药监测期、药物再评价。

第二节药品生产管理2015的题量是5，2016是7，2017是3，2018是2。重点审查内容为:药品原辅料要求、药品监督管理部门批准的许可事项、委托生产的品种限制、药品召回主体和召回时间规定。

第五章药品销售和使用管理

第一节药品管理2015的题量是22，2016是10，2017是15，2018是10。考试主要内容为:批发零售许可事项变更、人员资质要求、批发企业仓储养护管理、零售企业陈列要求、经营企业禁止购销、互联网经营管理。

第二节药品使用管理2015题数为9，2016为10，2017为15，2018为14。检查的主要内容有:药事管理与药物治疗委员会的职责、药师的职责、处方书写规则、处方限量、处方适宜性审查、处方保存期、处方销毁审批、医疗机构制剂的定义与特性、医疗机构制剂许可证发放部门、制剂发放记录、制剂回收记录、抗菌药物分类。

第三节药品分类管理2015题量为3，2016题量为5，2017、2018题量为6。重点审查内容为:OTC药品分类依据、OTC药品印刷要求、OTC药品特有标识颜色、不允许零售药品的9类药店、国家OTC药品目录选择部门。

第四节医疗保障的用药管理2015题数为3，2016为2，2017为1，2018为2。重点检查内容为:不能纳入基本医疗保险范围的药品、是否支付药品、甲乙类目录调整等。

第五节药品不良反应报告与监测管理问题数量2015为4，2016为3，2017为2，2018为3。重点内容有:不良反应报告的范围、不良反应报告的主体、严重不良反应的定义和不良反应的新定义。

第六章中药管理

第一节中医药与中医药创新发展2015至2018题数为零。这一节重在理解。

第二节中药材管理2015的题量是3，2016是6，2017是4，2018是5。调查的重点内容有:国家重点保护野生药材名录、中药材种植及初加工、GAP、中药材专业市场管理办法、进口药材批准文件等。

第三节中药饮片管理2015题数为3，2016为1，2017为2，2018为0。检查的重点内容是:生产经营管理的标签规范、禁止行为、有毒中药饮片的定点生产经营管理。

第四节医疗机构中成药和中药制剂管理:2015 2题，2016 3题，2017 3题，2018 0题。重点审查内容为:中药品种保护等级划分、保护年限要求、《中药品种保护条例》适用范围。

第七章特殊管理药品的管理

第一节麻醉药品和精神药品管理2015的题量为7，2016的题量为6，2017的题量为7，2018的题量为4。检查的重点内容为:麻醉药品和精神药品目录、麻醉药品和精神药品进货渠道管理、印鉴卡管理、第二类精神药品储存专用账册管理、指定经营资格审批。

第二节医疗用毒性药品管理2015、2016、2018的题数为1，2017的题数为2。重点检查内容是:处方用量和处方中应付款项的使用和调配要求。

第三节药品类易制毒化学品管理2015题数为1，2016为2，2017为1，2018为0。重点检查内容为:易制毒化学品品种和禁止现金或实物交易。

第四节含特殊药品的复方制剂管理2015题数为0，2016为1，2017为2，2018为4。重点内容是:含麻黄碱类复方制剂的销售管理和含特殊药品的复方制剂的管理。

第五节兴奋剂管理2015的题量是1，2016是2，2017和2018是4。检查的重点内容为:蛋白同化制剂、药品零售企业可经营的兴奋剂品种、蛋白同化制剂和肽类激素的管理。

第六节疫苗管理2015的题量为1，2016为3，2017为3，2018为2。重点内容是:疫苗的分类，疫苗销售的范围和限制。

第八章药品标准和药品质量监督检查

第一节药品标准管理2015题数为1，2016为0，2017和2018为1。重点是药品标准的分类和有效性。

第二节药品说明书和标签管理2015题量为3，2016题量为6，2017题量为2，2018题量为5。审查的主要内容为:药品说明书标签的批准单位、印刷或粘贴的标签、药品名称和注册商标的标注和使用要求、药品说明书格式的基本内容和书写要求、所有辅料名称的药品。

第三节药品质量监督检查和药品质量公告2015的问题数为1，2016为3，2017为4，2018为3。重点内容是:四种质量监督检查的比较。

第九章药品广告管理和消费者权益保护

第一节药品广告管理2015题数为2，2016题数为5，2017题数为3，2018题数为7。审查的主要内容有:药品广告审查机关、不得发布广告的药品、药品广告的媒体限制、药品广告的内容(科学要求)、广告监督管理机关(处罚机关)、提供虚假材料骗取许可证的处罚。

第二节反不正当竞争法2015的题量为2，2016和2018的题量为1，2017的题量为0。重点审查内容是:不正当竞争行为的认定。

第三节消费者权益保护2015的题量是3，2016是2，2017是2，2018是4。主要内容是:消费者的权益和经营者的义务，解决纠纷的途径。

第十章药品安全的法律责任

第一节药品安全的法律责任及特点2015题数为4，2016为2，2017为0，2018为1。重点考查内容为:药品安全法律责任的类型。

第二节生产、销售假药、劣药的法律责任2015题数为7，2016为10，2017为4，2018为8。重点内容是:假劣药品的界定，假劣药品的刑事责任，假劣药品的行政责任，从重处罚的情形。

第三节违反药品监督管理法规的法律责任2015题数为0，2016为1，2017为1，2018为4。审查的主要内容是:无证生产、经营药品的法律责任，骗取许可证或者批准文件的法律责任，伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准文件的法律责任，违反药品质量管理规范的法律责任。

第四节违反特殊管理药品规定的法律责任2015、2016、2018的题数为1，2017的题数为0。重点是走私、非法买卖麻黄素复方制剂等行为的法律责任。

第五节违反《中医药法》相关规定的法律责任2017新增一章，2018题数为0。

第二章XI医疗器械、保健食品和化妆品管理

第一节医疗器械管理2015题数为4，2016为3，2017为1，2018为2。重点考核内容为:医疗器械注册、备案分类管理、医疗器械经营分类管理、医疗器械定义、医疗器械分类依据、医疗器械规范管理。

第二节保健食品管理2015的题量为1，2016为4，2017为2，2018为3。重点内容是:特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理，保健食品的批准文号和定义。

第三节整容管理2015 ~ 2017的题量为1，2018的题量为0。重点审查内容为:化妆品分类和化妆品批准文号。