猪苓简介

目录1拼音2英文参考3概述4拉丁名5英文名6猪苓别名7来源8原植物形态9产地10采收及初加工16生药学性状65438 +02性味归经13猪苓功效与主治14用法用量15猪苓的化学成分16药理作用. 2来源17.3性状17.4鉴别17.5检验17.5.1水分17.5.2总灰分17.5.3酸不溶性灰分17.6含量测定。17.6.1色谱条件及系统适用性试验17.6.2对照溶液的制备17.6.3供试品溶液的制备17.6.4测定方法17.7片17.7。加工17.7.2检查17.7.2.1水分17.7.2.2总灰分17.7.3含量测定17.7.4鉴别(切面除外)、检查(酸不溶性灰分)17.7.5性味归经17.7.6功能与主治65433中成药使用中药猪苓3猪苓1拼音zhū líng古籍

2英文参考Grifola[朗道汉英词典]

《湘雅医学词典》

木耳伞形花[湘雅医学词典]

猪苓[湘雅医学词典]

猪苓[湘雅医学词典]

猪苓[湘雅医学词典]

猪苓[中药术语委员会。中医术语(2004)]

朱令中医药术语委员会。中医术语(2004)]

3猪苓概述

猪苓是中药的名称,在《神农本草经》中有记载。它是猪苓的干燥菌核。)多孔菌科的薯条【1】。

《中华人民共和国药典》(2010版)记载了该中药的药典标准。

4拉丁学名猪苓(La)(中药术语(2004))

5英文名朱令(中医术语(2004))

伞菌,伞形孔真菌

6.猪苓别名狗苓、野猪粪、吴迪桃。

风铃,野猪粪[2]。

7.猪苓。)Fries,多孔菌科真菌,是干燥的菌核[1]。

猪苓。)Fr。多孔菌科[2]。

8原株菌核长,块状或不规则,略扁,部分分枝似姜块。表面灰黑色或黑色,凹凸不平,有皱纹或结节,干燥后呈固体状,横切面为白色至浅棕色,半木质化,质轻。子实体由菌核产生,有柄和盖。蘑菇帽干燥后肉质脆嫩,呈圆形。担子短,呈杆状,顶端有4个孢子。孢子呈卵圆形,壁光滑。

生于山中阔叶树的根际。

9产地猪苓主要产于陕西、云南、河南、山西、河北等地[2]。

10采收和初加工:春、夏、秋采挖,新鲜时晒干或切片,烘干。

11生药学菌核呈不规则条状、圆块状或扁块状,部分有分枝,长5 ~ 25厘米,直径3 ~ 8厘米。表面呈灰黑色、棕黑色、皱缩或结节状。质轻而坚硬,横截面呈颗粒状,似白色或黄白色。轻微的呼吸,淡淡的味道。

12猪苓味平,甘,淡。

猪苓味甘、淡、平;入脾、肾、膀胱经[2]。

13猪苓的功效与主治猪苓具有利水渗湿的功效,用于小便不利、水肿、泄泻、淋证、带下。

猪苓具有利水渗湿的功效,可治小便不利、水胀、泄泻、淋证、带下等症[2]。

用法用量14猪苓煎服,6 ~ 15g [2]。

15猪苓含有猪苓多糖、α-α羟基二十四烷酸、麦角甾醇、生物素等。

猪苓含有孔甾酮、α-羟基四羧酸、麦角甾醇、生物素和水溶性多糖(猪苓多糖)[2]。

16猪苓汤药理作用健康人可轻度增加尿量和氯化物;在动物身上也被证明有利尿作用,但剂量小时无效。作用原理可能是抑制肾小管对电解质的重吸收[2]。

猪苓多糖对动物有抗癌作用[2]。

猪苓可以减轻和修复动物实验性肝损伤[2]。

猪苓还能促进免疫功能[2]。

17猪苓的药典标准17.1称为猪苓。

朱令

多孔菌

17.2来源本品为猪苓干燥菌核。)Fries,多孔菌科真菌。春秋两季挖掘,去除泥沙,晾干。

17.3性状本品呈条状、类圆形或扁平状,部分有分枝,长5 ~ 2~6cm,直径2~6cm。表面呈黑色、灰黑色或棕黑色,有皱缩或瘤样突起。质轻而硬,横截面为白色或黄白色,略呈颗粒状。轻微的呼吸,淡淡的味道。

17.4鉴别(1)本品切片:均为菌丝紧密交织。外层厚27 ~ 54微米,菌丝体呈褐色,不易分离。内菌丝无色弯曲,直径2 ~ 10μ m,部分有横隔、分枝或结节状膨大。菌丝间有许多草酸钙的方形晶体,多为方形八面体、规则双锥八面体或不规则多面体,直径3 ~ 60微米,长68μm,有时数个晶体聚集在一起。

(2)取本品粉末65438±0g,加甲醇20ml,超声30分钟,过滤,取滤液作为供试品溶液。取麦角固醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b),取供试品溶液20μl,对照品溶液4μl,分别点于同一张硅胶G薄层板上,以石油醚(60 ~ 90℃)-乙酸乙酯(3: 1)为展开剂,展开,取出,干燥,喷以2%香草醛硫酸溶液,1。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,出现相同颜色的斑点。

17.5检查17.5.1的水分含量不得超过14。O%(附录ⅸ h,第一种方法)。

17.5.2总灰分不得超过12.0%(附录ⅸ k)。

17.5.3酸不溶性灰分不得超过5.0%(附录ⅸ k)。

高效液相色谱法测定17.6的含量(附录ⅵ d)。

17.6.1色谱条件及系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相;检测波长为283纳米。以麦角甾醇峰计算,理论塔板数应不低于5000。

17.6.2对照品溶液的制备取麦角甾醇对照品适量,精密称定,加入甲醇,制成每1ml含50μg的溶液。

17.6.3供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g(过4号筛),准确称定,置于带塞锥形瓶中,准确加入10ml甲醇,称定,超声处理(功率220W,频率50k Hz)1小时,放冷,再次称定,即得。

17.6.4测定方法分别准确吸取20 μ l对照溶液和20μl供试品溶液,注入液相色谱仪,测定。

本品含麦角固醇(C28H44O ),以干燥产品计算,含量不低于0.070%。

17.7饮片17.7.1炮制去杂,浸泡,洗净,润湿,切成厚片,干燥。

本品为圆形或不规则厚片。外层皮肤是黑色或棕黑色,皱缩。切面为白色或黄白色,略呈颗粒状。轻微的呼吸,淡淡的味道。

17.7.2检查17.7.2.1的含水量与药材相同,不得超过13.0%。

17.7.2.2总灰分含量与药材相同,不得超过10.0%。

17.7.3的含量测定同药材,麦角甾醇(C28H44O)不得少于0.050%。

17.7.4鉴别(切片除外)、检查(酸不溶性灰分)同药材。

17.7.5性味与归经甘、淡、平。归肾经和膀胱经。

17.7.6功能主治利水利湿。用于小便不利,水肿,腹泻,淋证,带下。

17.7.7用法用量6 ~ 12g。

17.7.8存储