？中药制剂-酊剂

酊剂是指用不同浓度的药用乙醇提取或溶解药物制成的澄清液体制剂。大多数酊剂是内服的，少数是外用的。酊剂的浓度通常随着药物的性质或用途而变化。用普通药物制成的酊剂浓度为20%(g/ml)，含毒性剧药的酊剂浓度为10%(g/ml)。

如果是已知的活性成分，可以通过含量测定或生物测定来校准其质量标准；也有少数人根据传统的处方或医疗习惯使其达到适当的程度。

酊剂和酒的溶剂中含有乙醇，但蛋白质、粘液、胶质等成分不溶于乙醇，因此杂质较少，澄清度较好，长期存放不易被污染变质。两者的制备方法多为低温浸出，或短时间加热静置一定时间过滤出清液。因此，适用于含有挥发性成分或不耐热成分的药材。

酊剂的制备:

溶解方法:按处方称取药物，加入规定浓度的乙醇溶解至所需量。该方法适用于制备化学药品和少数中药酊剂，如碘酊和复方樟脑酊。

稀释方法:以药物的流浸膏或提取物为原料，加入规定浓度的乙醇稀释至所需量，混匀，静置至澄清，分离上清液，过滤残液，混匀。

浸渍法:一般采用冷浸渍法制备。按处方称取药材后，用规定浓度的乙醇浸泡3-5天。

或更长时间，收集浸提液，静置24小时或更长时间，过滤，并从过滤器中加入原始浓度的乙醇至规定量。明白了。

渗漉法:此法是制备酊剂的常用方法。多数情况下，当收集的渗漉液达到酊剂总量的3/4时，应停止渗漉，压榨残渣，合并压榨液和渗漉液，加入适量溶剂至所需量，静置一定时间，分离上清液，过滤残液。如果原料是毒性和刺激性药物，应在收集渗漉液后测定其有效成分的含量，并加入适量的溶剂使其符合规定的含量标准。