中国药典规定试验中主要有效成分有几种。

检验:杂质、水分、灰分、有毒成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素等。

第一部分包含药材及饮片、植物油及提取物、处方制剂和单味制剂；

第二部分包含化学药品、抗生素、生化药品和放射性药品；

生物制品的三个集合；

收集和装载的四个一般原则，包括:制剂的一般原则、检验方法、指导原则、与对照品和供试品溶液有关的一般原则、药用辅料等。

《中国药典》，中华人民共和国药典的简称，由中国医药科技出版社于2015年6月5日出版，由国家药典委员会创制。

扩展数据

1，作为保证我国药品质量的法典，该版药典在保持科学性、先进性、规范性、权威性的基础上，着力解决制约药品质量安全的突出问题，提高药品标准质量控制水平。

充分借鉴国际先进技术和经验，客观反映了我国当前医药工业、临床使用和检验技术水平，必将对提高药品质量发挥积极而重要的作用，也将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。

2、凡《中国药典》的品种，自实施之日起，原载于《日历药典》、卫生部颁布的药品标准、国家美国食品药品监督管理局颁布的新药转换标准和地方标准上升为国家标准的同一品种的药品标准同时废止。

3、药品注册标准不符合中国药典相关要求的，药品生产企业应当按照《药品注册管理办法》的相关规定提出补充申请。药品注册标准中所包含的检验项目多于中国药典规定的或者质量指标高于中国药典要求的，应当在执行中国药典的基础上同时执行原标准中相应的项目和指标。