间质性肺炎能治好吗？

间质性肺炎(IIP)通常被认为是肺纤维化(IPE)和纤维肺泡炎(CFA)。这种病国内外还会有其他的叫法，但这些叫法都是一系列性质相同的疾病，只是在疾病的进展过程中，肺组织的解剖部位有所不同。这种疾病是一种慢性间质性肺病，其病因尚未确定。少数患者的发病可能与病毒等微生物的感染、有机粉尘的吸入和有害气体的刺激有关。间质性肺炎的病理损害在发病早期主要为肺泡壁炎症，中期为弥漫性间质纤维化，晚期为肺泡壁纤维化。X线肺部检查，尤其是高分辨率CT(HRCT)检查时，可发现两肺野，尤其是下肺野有密集细小的网状结节。这些结节均匀，边界不清，或有条索样病变、网格影、蜂窝肺。毛玻璃改变不明显，单纯毛玻璃改变者容易恢复。支气管镜活检(TBLB)病理检查显示肺泡萎缩和肺间质纤维化。

这种病最大的特点是:潜伏发作，进行性加重，最后导致肺和心脏衰竭。这种病已经成为无法预防、不易早期发现、不易治疗、损害进行性的“绝症”。

大多数患者在接受肺部x光检查时，发现自己患上了间质性肺炎。此时已到了病程的中晚期，患者已时不时感到呼吸困难和干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染等诱发并加重，逐渐加重。渐渐地，呼吸增加，但没有喘息、刺激性咳嗽或咳痰，少数人有发热、咯血或胸痛。剧烈运动后，出现哮喘、心悸、出汗、全身乏力、体重减轻、阴唇发绀、杵状指(趾)等症状。体检时下肺野可听到湿罗音。合并肺心病时，有肺动脉第二音亢进、颈静脉扩张、肝肿大、下肢水肿。

还有另一种放射性肺纤维化。是因为胸部肿瘤如乳腺癌、食道癌、肺癌等恶性肿瘤放射治疗后，照射野内正常肺组织发生放射损伤，形成广泛的肺纤维化。临床上常见刺激性干咳、气短、胸痛，有时发热。严重者干咳持续，气短明显，活动后加重。免疫功能严重下降，易发生呼吸道感染，甚至并发右心衰竭。

还有尘肺病，是吸入无机粉尘引起的弥漫性肺纤维化。石棉肺是主要原因。所有患者都有长期职业接触史。

近年来，国内外专家发现间质性肺炎的肺纤维化过程一直被认为是由慢性炎症过程引起的，因此治疗主要集中在激素和免疫抑制剂的抗炎治疗上。然而，大量的研究表明，这些治疗效果很小或没有效果，但可能会带来一些副作用。一般认为只有20%的患者适合激素治疗来控制急性症状。但是激素治疗不适合孩子？0岁，极度肥胖，伴有心脏病、糖尿病、骨质疏松。

通过大量的调查研究表明，当人们暴露于各种病原微生物如灰尘、烟雾、病毒等时。，可引起肺泡的急性炎症反应，进一步刺激人成纤维细胞的增殖，同时增加胶原蛋白的合成能力，会增加胶原蛋白的合成，进而形成慢性肺纤维化。因此，对肺纤维化的研究和治疗重点在于抑制成纤维细胞的增殖和胶原沉积。再者，对细胞因子、氧化剂和肺泡上皮的认识也在不断加深，以期找到确切的治疗方法和药物。

我爷爷以前得过这种病。当时我也了解了一下。如果疾病发现得早，就有可能治愈。但是我们也应该采取正确的治疗方法。在北京这里有之前，我爷爷在北京的一家中西医结合肺科医院工作。他是专业人士，院长是政协委员。我忘了他的名字。请检查一下。如果治疗延误得早，就会像癌症一样。只能说中西医结合才能最大限度的延长患者的寿命。希望我的回答对你有帮助。好评。