魏的研究领域
开发了统计预测模型和基于网络的软件工具，并将其应用于药物构效关系、药代动力学和基因表型相关性的研究。通过同源建模预测了多种蛋白质的三维结构，丰富和完善了从序列到结构的结构生物信息学方法。
对重要膜蛋白(甲型和乙型流感的α7、PLN、M2)、DNA-蛋白质系统(Sox2-Oct1-Hoxb1)和重要工业用酶(脂肪酶t1脂肪酶)进行了系统的分子动力学模拟，提出了DNA转录的栓系跳跃模型。基于蛋白质(靶标)的结构，开展了药效团/数据库搜索、对接、分子-蛋白质相互作用、分子动力学模拟等一系列工作。
现代计算机药物设计方法和中药有效成分数据库应用于药物设计和分子优化的实践，病毒(SARS、HIV、H5N1、H1N1)、老年痴呆症等疾病的药物设计。
在抗SARS药物的研究方面取得了突出的成就，完成了一个抗SARS八肽的设计、合成和生物活性评价。实验表明，八肽制剂对病毒有一定的抑制作用，作用的强度与剂量有关。其半有效浓度(EC50)为2.7×10-5 mg/ml，比其他药物小两个数量级，可作为药物先导化合物(魏等，“一种抑制冠状病毒的多肽及其衍生物”，专利号:200465438。
发现花椒有效成分gx-50对人阿尔茨海默病受体α7有抑制作用，有可能成为先导化合物。对CYP450酶进行了一系列的研究。从不同人群的基因多态性出发，研究酶对药物代谢动力学的规律，初步探索个体化用药和药物设计。
受当前药物化学、当前药物化学和药理学主题的邀请，撰写一篇综述文章。参与哈佛-麻省理工研究生教材的一章(“基因组学和蛋白质组学的自动化:基于工程案例的方法”)。最近有所突破，利用量子分子动力学方法模拟了固体硝基甲烷爆炸的全过程，从而在理论上全面了解其爆炸反应的机理。人类使用炸药已有数千年，但爆炸机理尚不清楚。所以这是该领域的一个里程碑式的成就，论文发表在物理学顶级杂志Phys. Rev. Letter上。
最重要的学术成果是首次从理论上证明了铁电液晶的存在。论文发表在《物理评论快报》和《物理评论》上，被广泛引用(超过400次)。解决了梅克斯·玻恩在1916中提出的统计物理中长期存在的一个问题，即偶极相互作用可能形成有序的液态。他让人们意识到这个简单的系统中包含着复杂的相结构和有趣的物理现象。同时，这一发现开辟了液晶研究的新领域，即由近球形分子形成的铁电液晶的研究，正如著名物理学家M. E. van Leeuwen和B. Smit (Phys. Rev .列特)所指出的。71，3991-3994 (1993))魏和Patey对软球的分子动力学模拟代表了最重要的贡献，证明了仅偶极相互作用就能产生具有有序方向的液态，并在高密度下成为铁电固体，也是首次证明向列型铁电液体的存在。