制药厂的工作职责
随着社会的不断进步,工作职责在生活中的应用越来越广泛。一份完整的岗位职责应包括部门名称、直接上级、下属部门、管理权限、管理职能和主要职责。那么相关的岗位职责是如何制定的呢?以下是我收集整理的药企岗位职责,希望对大家有所帮助。
药厂工作职责1 1,负责入库物料数量的质量验收,并出具验收收据;
2.负责检查交付的材料,如有疑问,有权拒绝交付;
3.确保材料出库手续齐全,签花名册即可出仓单。同时,经收货人签字盖章后,可作为记账凭证。
4.接收并保存入库的原始凭证和其他资料;
5.建立材料入库和库存台账;
6.负责接收和发送材料到仓库;
7.负责物料验收和存取的正确性和及时性;
8.负责来料原材料的整理和保管;
9.有权检查接收材料的数量和质量;
10,有权监督和指导检验人员和装卸工作;
11,有权拒绝闲散人员浏览相关物料库存数据;
制药厂岗位职责2 1。按时上班,到岗后检查仓库,检查有无可疑现象,及时向上级汇报情况,下班时检查门窗是否锁好,所有开关是否关闭;
2、认真做好仓库的安全、整理工作,经常打扫仓库,整理堆放的物品,及时检查火灾隐患;
3、检查防盗、防蛀、防鼠、防霉等安全措施和卫生措施是否落实,确保库存物资完好无损;
4.负责学校材料的接收、分发和储存。收货时,必须严格按照批准的请购单对仓库内的货物进行检验,并根据发票上记载的名称、规格、型号、单位、数量、价格、金额打印收据或直接领料单,在货物上注明进货日期。商品不符合质量要求的,坚决退货,严把质量关。
5、验收后的材料,必须按类别堆放在固定位置,做到整齐美观;
6.食堂仓库保管员负责新鲜饭菜的验收和监督,严格控制质量和数量,不得接收不够的材料,应起到监督作用;
7.发货时,要严格检查收货手续是否齐全,严格核实审批人签字样式。任何程序不当的人都会被拒绝;
8.及时打印出库或入库货物,随时检查,每月收货时及时将单据交付给供应商,以便当天清理单据;
9.做好月末仓库盘点工作,及时向财务主管汇报月末盘点情况,做好各类文件、报表的归档和管理工作;
10,严禁私自向仓库借货,严禁向送货员购买物料;
11,严格遵守学校的规章制度,服从上级的工作分工;
12、入库物料和成品要堆放整齐,防止不安全因素;并建立材料卡片,明确标注。存货入库后,应及时记录,准确登记。请购部门出具请购单,必要时予以征用;仓库管理人员应根据核实的领料单和先进先出的原则发料。
13,成品仓库必须按发票发货,手续不全与发货无关;如遇特殊情况,发货前需征得公司领导同意,事后需进行弥补。材料或成品交付后,应及时登记相关帐卡。仓库管理人员应坚持日结单、凭证帐、不跨月核算,及时报送报表,做到帐、物、卡相符。为了使仓库库存帐物相符,必须做好每日盘点和月末盘点。
14.随时了解仓库的储存情况,如有储存不足或积压、呆滞、不必要的现象,立即上报。定期报告不合格库存物料,并根据相关规定立即处理。做好防火、防盗、防爆工作,保持仓库整洁、通风;定期检查库存,防止库存变质。仓库内严禁吸烟、用火和使用电器。
15.上班前,门、窗、电、水要开关好。仓库管理人员要按时上班,遵守公司的规章制度。如遇工作繁忙,应延长工作时间,无条件服从。仓库管理人员要立足岗位,坚守岗位,业务精通,有高度的责任心,愿意听取他人的意见或批评,服从领导,以礼待人,热情服务,自觉维护公司的良好形象和声誉。仓库保管员应妥善保管原始凭证、账册和各种单据,保守商业秘密,不得擅自将有关单据带出工厂。
16.仓库保管员不履行职责,给公司财产造成损失的,公司有权追究其经济责任;情节严重的,追究法律责任。库管员调动或离职前,应先办理转帐手续,并要求逐项核实领取;如有短缺,必须在一定期限内查清才能移交,双方和上级主管必须签字确认。
制药厂岗位职责3 1。全面负责车间的生产和行政管理工作,组织领导车间的生产、技术和经济活动,保证安全、均衡地完成计划任务,对职责范围内的工作负全部责任。制药厂生产部的工作职责。
2.严格执行公司的规章制度,监督、检查和管理车间产品生产、工艺纪律和卫生标准的执行情况。
3.熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律法规,正确理解和掌握药品GMP实施的相关规定,按照GMP生产管理规定和生产工艺规程组织车间生产,对本部门GMP和药品质量的实施负责。
4.负责完善本车间的生产、质量、安全管理体系,建立本部门的各项管理制度和岗位职责,落实经济责任制,完善各项考核指标。
5.根据生产部下达的总生产计划,组织技术员下达生产指令,负责并监督生产计划的实施。
6.负责本车间的生产调度管理,合理使用和调度生产人员、设备、设施、材料、能源等资源,协调各种生产要素,充分利用各种生产资源,组织均衡生产,保证各项生产计划和技术经济指标的完成。
7.根据车间生产情况,定期安排车间管理人员召开部门生产例会,参加车间质量分析会,解决生产过程中的技术和质量问题,协调车间人员的配置、组织和管理,解决生产过程中的各种问题,保证生产正常进行。
8.负责审核本车间生产管理文件的编制、修订和实施。
9.确保严格按照药品注册批准的工艺、生产和储存,确保药品质量。
10,成立自检小组,定期组织车间管理人员对车间进行全面自检,根据自检情况制定整改和预防措施,并监督实施。
11,负责调度并参与偏差的调查和处理,监控影响产品质量的因素。
12.参与验证和再验证,负责审核车间的验证计划和方案(报告),确保完成生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各种必要的验证工作。
13,负责本车间的安全管理,认真执行安全生产管理制度,确保本车间的生产安全。
14、生产现场要严格管理和监督,做到生产现场环境整洁、纪律严明、设备完好、物流有序、信息准确、生产均衡。
15.负责或协助设备机电部门制定设施设备的维护保养计划,并组织实施,使其保持良好的运行状态。
16,负责本车间各级人员的培训和培养。
17,负责配合公司GMP自检的实施和工作,监控GMP的实施。
18,审批生产用领料单和采购计划单,审核车间材料消耗、半成品、成品合格率。
19.加强本车间材料消耗定额、能源消耗、设备维修费用的管理,加强本部门生产成本的考核和控制,节能降耗。
20、负责车间员工的产量、质量和安全检查、监督和考核。
21.监督车间质量控制员定期跟踪和实施生产和检验用仪器、仪表、量具和衡器的校准。
22.负责本车间员工的健康卫生管理,对患有传染病的员工及时调整生产岗位,不得从事直接接触药品的工作。
23、指导车间统计员做好车间技术经济指标的统计和管理工作。定期开展生产经济活动统计分析,提出改进意见和建议。
制药厂的职责4 1。全面负责药厂的日常管理,组织实施董事会相关决议和规定,全面完成董事会下达的各项指标,并向董事会报告执行情况;
2.负责督促药厂全体人员执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品生产质量管理规范》等国家有关药品质量的政策;
3.负责建立质量体系并使其有效运行。为确保企业实现质量目标,按照药品生产质量管理规范的要求生产药品,负责提供必要的资源,合理规划、组织协调,确保质量管理部门独立履行职责;
4.带领药厂各级人员进行GMP和SOP培训。收集各部门质量数据,不定期召开生产质量研讨会,分析质量问题,努力防止人员安全和产品质量事故;
5.对质量方针、质量目标和质量管理体系实施动态管理,实施持续改进;
6.确保技术改造和设备引进项目的整体实施;确保药厂经营目标的实现,协调药厂财务工作和资金预算;
7.负责公司组织架构的调整;保证干部的任免、解聘和考核;负责药厂人力资源的开发、管理和提升;
8.负责倡导药厂的企业文化和经营理念,塑造企业形象;
9.负责代表药厂处理业务,开展公关活动;
10.负责处理药厂重大突发事件,并及时向董事会汇报。
制药厂岗位职责5岗位职责:
1.全面负责药厂的日常生产经营管理,编制公司中长期发展规划;
2.负责药厂的日常工作、生产任务、人员管理、资产管理和安全工作;
3.根据公司制定的计划,组织实施公司下达的生产经营计划,合理调度和安排生产,检查各部门工作,保证生产正常进行;保质保量完成生产任务;
4.全面负责组织建立工厂生产经营体系、质量保证体系、成本控制体系、考核体系及各项制度流程;
5.负责公司的团队建设和人力资源管理机制;
6.负责公司经营风险的管理和危机事件的处理。
资格:
1,本科及以上学历,药学专业,毕业于沈瑶南药者优先;
2.47周岁以下,具有65,438+00年以上管理医药行业工作经历,3年以上担任产、研、销一体化医药企业总经理工作经历;
3.熟悉化学药品的产品开发、生产管理和营销管理;
4、熟悉药品生产工艺、生产计划和生产过程控制。了解制药设施和监控设备的基本知识;
5.具有丰富的GMP认证实践经验,熟悉GMP认证标准和流程;
6.在计划、组织、领导和控制方面有很强的沟通协调能力和管理能力;
7.具有良好的职业道德和敬业精神,熟练操作电脑和办公软件。
制药厂岗位职责6质量检验员岗位职责
(1)负责工程质量的日常检查和记录。
(2)负责工程检验状态标识,参与隐蔽工程的检查验收、技术复核和分部分项工程的质量检验评定。
(3)参与项目周检,对项目质量进行分析、总结和评价,每季度末书面上报公司安全部。(4)负责对例外放行的材料和过程进行标识和记录。
(5)对施工过程中发现的不合格品进行处置和跟踪,并负责质量记录的提交和保存。(6)负责分析施工中的一般不符合和预防信息,制定纠正/预防措施并监督实施。
实验人员的工作职责
(1)负责项目部检验、测量和试验设备的管理,并建立准确的台帐,根据项目要求采购测量设备。
(2)负责制定和实施“计量器具周检计划”,传递和保存相关检验记录,并对计量器具进行标识。(3)负责施工过程中的检验和试验并做好记录。(4)负责试验中不合格品的标识。
图书馆员的工作职责
(1)负责所有文件、资料、图集的管理。按照《文件控制程序》的有关规定,认真做好文件的接收、发送、编号、标识、登记和更改工作,并及时清理本项目部的无效文件,按照公司发放的《有效文件清单》登记和添加有效文件。
(2)负责工程技术资料、质量保证资料和施工管理资料的整理、保管和归档。
制药厂的工作职责7一、组织结构
1,这个部门接受总经理的领导,对总经理负责。
2.这个部门有两个部门,即检验室和质量控制室。
二、工作职责
(一)质量保证部长的职责
1,主持制定公司年度质量工作目标,确定年度质量工作计划,制定月度、季度、年度质量报告,绘制质量趋势图。
2.收集质量信息,了解用户的质量要求,掌握公司的质量水平,跟踪和处理客户投诉。
3.组织编制生产工艺作业指导书,对生产工人进行现场操作指导并及时巡视、检查、控制和发现产品质量缺陷,监督和检查质量改进措施的实施。
4.组织公司产品质量月活动,不定期收集员工对产品质量改进的合理化建议,对产品质量的薄弱环节和薄弱环节提出切实可行的整改措施,并落实整改。
5、负责体系认证的第二方、第三方审核、管理评审。
6、做好设备采购的选型和设备管理工作,并协助设备采购的商务谈判。
7.完成总经理交办的其他任务。
(二)检验室主管的职责
1.根据检验员的职责分工,对所辖产品进行自检、检验和抽检,并填写检验记录或检验日报表。
2.对一线员工进行质量关键控制点的指导和培训。
3、及时汇报生产现场的质量问题,提出整改措施或改进建议,并跟踪验证改进结果。
4.追踪质量问题到责任人并进行评估。
5.完成部长交办的其他任务。
(3)质量监控室主管职责
1,负责公司质量管理体系的建设、审核、管理和维护;监督和检查体系的持续改进和产品实现的过程。
2、负责质检部门文件的全过程管理;包括打印、整理、复印、分发、作废、回收、销毁、借阅登记等。
3、负责内外部质量信息的检查记录和传递,并向质量保证部长汇报。
4.负责编写和管理质检部门的月报,并对各类报告进行分类汇总。
5.质检部门印章的使用和管理。
6.负责办公用品的采购、发放和管理。
7、负责质检部门员工的考勤。
8.负责质检部门的看板管理和车间及办公区域的6S管理。
9.完成部长交办的其他任务。
药厂岗位职责8维护人员岗位职责维护及质量检查;
1,坚持“质量第一”的原则,在质量员的技术指导下,负责仓库内的药品。
2、负责库存药品定期周期质量维护质量检查,一般药品每季度一次,重点维护品种增加检查次数(每月一次),并做好维护检查记录;
3.对因非正常原因可能出现问题的药品、易腐药品、与已发现质量问题药品相邻批次的药品、存放时间较长的药品,应缩短维护检查周期,加强维护保养。
4、维护检查发现药品质量有问题时,应挂黄牌暂停发货,同时上报质量管理员;
5.做好药品有效期的管理,6个月内临近有效期的药品按月填写有效期提醒报告;
6.指导和配合保管员对仓库的温湿度进行监控和管理,每天上午和下午各记录一次仓库的温湿度。
7、根据气候变化,结合防暑和防寒计划,对中药饮片采取相应的干燥、除湿、防虫等养护措施;
8.负责仪器设备的保管和维护管理,建立仪器设备管理档案;
9、正确使用维护、保管、测量设备,并定期检查和维护,做好计量检定记录,确保正常运转和使用;
10,每季度汇总、分析、上报药品质量信息,用于维持性检验、近期或长期储存。
11.完成领导交办的其他任务。
制药厂岗位职责9 1。树立“质量第一”的理念,坚持质量效益原则,承担质量管理的具体工作,有效行使药品质量管理和工作质量管理的裁决权;
2、根据公司的质量方针目标,制定本科室质量工作计划,并协助部门领导组织实施;
3、负责本科室质量管理文件的实施,定期检查制度的执行情况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
4.对公司运营过程中的药品质量进行严格检查和监督,定期检查和考核公司质量管理工作的执行情况,在公司内部有效行使否决权;
5.在公司各部门的协助下,做好公司的质量培训和教育工作;
6.负责审核上报的质量问题。确认、处理和跟踪;
7、负责指导药品维修工作的业务技术;
8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表。及时检查原因,快速回复解决。
9、负责质量信息的管理。定期收集各类药品信息和质量方面的各种意见和建议,组织和传递反馈,定期进行统计分析并提供分析报告;
10,负责不合格药品报损前的审核和废弃药品处置的监督,并做好不合格药品的相关记录;
11,收集和保管本科室质量资料和档案,督促各岗位做好各种台帐和记录,保证本科室各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;
12、协助部门领导组织本科室质量分析会,做好记录,及时填写质量统计报表及各类信息处理表;
13,负责药品不良反应的信息处理和报告。
14.完成领导交办的其他任务。
;