制药厂的工作职责
随着社会的不断进步，工作职责在生活中的应用越来越广泛。一份完整的岗位职责应包括部门名称、直接上级、下属部门、管理权限、管理职能和主要职责。那么相关的岗位职责是如何制定的呢？以下是我收集整理的药企岗位职责，希望对大家有所帮助。
药厂工作职责1 1，负责入库物料数量的质量验收，并出具验收收据；
2.负责检查交付的材料，如有疑问，有权拒绝交付；
3.确保材料出库手续齐全，签花名册即可出仓单。同时，经收货人签字盖章后，可作为记账凭证。
4.接收并保存入库的原始凭证和其他资料；
5.建立材料入库和库存台账；
6.负责接收和发送材料到仓库；
7.负责物料验收和存取的正确性和及时性；
8.负责来料原材料的整理和保管；
9.有权检查接收材料的数量和质量；
10，有权监督和指导检验人员和装卸工作；
11，有权拒绝闲散人员浏览相关物料库存数据；
制药厂岗位职责2 1。按时上班，到岗后检查仓库，检查有无可疑现象，及时向上级汇报情况，下班时检查门窗是否锁好，所有开关是否关闭；
2、认真做好仓库的安全、整理工作，经常打扫仓库，整理堆放的物品，及时检查火灾隐患；
3、检查防盗、防蛀、防鼠、防霉等安全措施和卫生措施是否落实，确保库存物资完好无损；
4.负责学校材料的接收、分发和储存。收货时，必须严格按照批准的请购单对仓库内的货物进行检验，并根据发票上记载的名称、规格、型号、单位、数量、价格、金额打印收据或直接领料单，在货物上注明进货日期。商品不符合质量要求的，坚决退货，严把质量关。
5、验收后的材料，必须按类别堆放在固定位置，做到整齐美观；
6.食堂仓库保管员负责新鲜饭菜的验收和监督，严格控制质量和数量，不得接收不够的材料，应起到监督作用；
7.发货时，要严格检查收货手续是否齐全，严格核实审批人签字样式。任何程序不当的人都会被拒绝；
8.及时打印出库或入库货物，随时检查，每月收货时及时将单据交付给供应商，以便当天清理单据；
9.做好月末仓库盘点工作，及时向财务主管汇报月末盘点情况，做好各类文件、报表的归档和管理工作；
10，严禁私自向仓库借货，严禁向送货员购买物料；
11，严格遵守学校的规章制度，服从上级的工作分工；
12、入库物料和成品要堆放整齐，防止不安全因素；并建立材料卡片，明确标注。存货入库后，应及时记录，准确登记。请购部门出具请购单，必要时予以征用；仓库管理人员应根据核实的领料单和先进先出的原则发料。
13，成品仓库必须按发票发货，手续不全与发货无关；如遇特殊情况，发货前需征得公司领导同意，事后需进行弥补。材料或成品交付后，应及时登记相关帐卡。仓库管理人员应坚持日结单、凭证帐、不跨月核算，及时报送报表，做到帐、物、卡相符。为了使仓库库存帐物相符，必须做好每日盘点和月末盘点。
14.随时了解仓库的储存情况，如有储存不足或积压、呆滞、不必要的现象，立即上报。定期报告不合格库存物料，并根据相关规定立即处理。做好防火、防盗、防爆工作，保持仓库整洁、通风；定期检查库存，防止库存变质。仓库内严禁吸烟、用火和使用电器。
15.上班前，门、窗、电、水要开关好。仓库管理人员要按时上班，遵守公司的规章制度。如遇工作繁忙，应延长工作时间，无条件服从。仓库管理人员要立足岗位，坚守岗位，业务精通，有高度的责任心，愿意听取他人的意见或批评，服从领导，以礼待人，热情服务，自觉维护公司的良好形象和声誉。仓库保管员应妥善保管原始凭证、账册和各种单据，保守商业秘密，不得擅自将有关单据带出工厂。
16.仓库保管员不履行职责，给公司财产造成损失的，公司有权追究其经济责任；情节严重的，追究法律责任。库管员调动或离职前，应先办理转帐手续，并要求逐项核实领取；如有短缺，必须在一定期限内查清才能移交，双方和上级主管必须签字确认。
制药厂岗位职责3 1。全面负责车间的生产和行政管理工作，组织领导车间的生产、技术和经济活动，保证安全、均衡地完成计划任务，对职责范围内的工作负全部责任。制药厂生产部的工作职责。
2.严格执行公司的规章制度，监督、检查和管理车间产品生产、工艺纪律和卫生标准的执行情况。
3.熟悉并正确执行国家药品生产质量管理的相关法律法规，正确理解和掌握药品GMP实施的相关规定，按照GMP生产管理规定和生产工艺规程组织车间生产，对本部门GMP和药品质量的实施负责。
4.负责完善本车间的生产、质量、安全管理体系，建立本部门的各项管理制度和岗位职责，落实经济责任制，完善各项考核指标。
5.根据生产部下达的总生产计划，组织技术员下达生产指令，负责并监督生产计划的实施。
6.负责本车间的生产调度管理，合理使用和调度生产人员、设备、设施、材料、能源等资源，协调各种生产要素，充分利用各种生产资源，组织均衡生产，保证各项生产计划和技术经济指标的完成。
7.根据车间生产情况，定期安排车间管理人员召开部门生产例会，参加车间质量分析会，解决生产过程中的技术和质量问题，协调车间人员的配置、组织和管理，解决生产过程中的各种问题，保证生产正常进行。
8.负责审核本车间生产管理文件的编制、修订和实施。
9.确保严格按照药品注册批准的工艺、生产和储存，确保药品质量。
10，成立自检小组，定期组织车间管理人员对车间进行全面自检，根据自检情况制定整改和预防措施，并监督实施。
11，负责调度并参与偏差的调查和处理，监控影响产品质量的因素。
12.参与验证和再验证，负责审核车间的验证计划和方案(报告)，确保完成生产工艺验证、设备验证、清洁验证等各种必要的验证工作。
13，负责本车间的安全管理，认真执行安全生产管理制度，确保本车间的生产安全。
14、生产现场要严格管理和监督，做到生产现场环境整洁、纪律严明、设备完好、物流有序、信息准确、生产均衡。
15.负责或协助设备机电部门制定设施设备的维护保养计划，并组织实施，使其保持良好的运行状态。
16，负责本车间各级人员的培训和培养。
17，负责配合公司GMP自检的实施和工作，监控GMP的实施。
18，审批生产用领料单和采购计划单，审核车间材料消耗、半成品、成品合格率。
19.加强本车间材料消耗定额、能源消耗、设备维修费用的管理，加强本部门生产成本的考核和控制，节能降耗。
20、负责车间员工的产量、质量和安全检查、监督和考核。
21.监督车间质量控制员定期跟踪和实施生产和检验用仪器、仪表、量具和衡器的校准。
22.负责本车间员工的健康卫生管理，对患有传染病的员工及时调整生产岗位，不得从事直接接触药品的工作。
23、指导车间统计员做好车间技术经济指标的统计和管理工作。定期开展生产经济活动统计分析，提出改进意见和建议。
制药厂的职责4 1。全面负责药厂的日常管理，组织实施董事会相关决议和规定，全面完成董事会下达的各项指标，并向董事会报告执行情况；
2.负责督促药厂全体人员执行《药品管理法》、《产品质量法》、《药品生产质量管理规范》等国家有关药品质量的政策；
3.负责建立质量体系并使其有效运行。为确保企业实现质量目标，按照药品生产质量管理规范的要求生产药品，负责提供必要的资源，合理规划、组织协调，确保质量管理部门独立履行职责；
4.带领药厂各级人员进行GMP和SOP培训。收集各部门质量数据，不定期召开生产质量研讨会，分析质量问题，努力防止人员安全和产品质量事故；
5.对质量方针、质量目标和质量管理体系实施动态管理，实施持续改进；
6.确保技术改造和设备引进项目的整体实施；确保药厂经营目标的实现，协调药厂财务工作和资金预算；
7.负责公司组织架构的调整；保证干部的任免、解聘和考核；负责药厂人力资源的开发、管理和提升；
8.负责倡导药厂的企业文化和经营理念，塑造企业形象；
9.负责代表药厂处理业务，开展公关活动；
10.负责处理药厂重大突发事件，并及时向董事会汇报。
制药厂岗位职责5岗位职责:
1.全面负责药厂的日常生产经营管理，编制公司中长期发展规划；
2.负责药厂的日常工作、生产任务、人员管理、资产管理和安全工作；
3.根据公司制定的计划，组织实施公司下达的生产经营计划，合理调度和安排生产，检查各部门工作，保证生产正常进行；保质保量完成生产任务；
4.全面负责组织建立工厂生产经营体系、质量保证体系、成本控制体系、考核体系及各项制度流程；
5.负责公司的团队建设和人力资源管理机制；
6.负责公司经营风险的管理和危机事件的处理。
资格:
1，本科及以上学历，药学专业，毕业于沈瑶南药者优先；
2.47周岁以下，具有65，438+00年以上管理医药行业工作经历，3年以上担任产、研、销一体化医药企业总经理工作经历；
3.熟悉化学药品的产品开发、生产管理和营销管理；
4、熟悉药品生产工艺、生产计划和生产过程控制。了解制药设施和监控设备的基本知识；
5.具有丰富的GMP认证实践经验，熟悉GMP认证标准和流程；
6.在计划、组织、领导和控制方面有很强的沟通协调能力和管理能力；
7.具有良好的职业道德和敬业精神，熟练操作电脑和办公软件。
制药厂岗位职责6质量检验员岗位职责
(1)负责工程质量的日常检查和记录。
(2)负责工程检验状态标识，参与隐蔽工程的检查验收、技术复核和分部分项工程的质量检验评定。
(3)参与项目周检，对项目质量进行分析、总结和评价，每季度末书面上报公司安全部。(4)负责对例外放行的材料和过程进行标识和记录。
(5)对施工过程中发现的不合格品进行处置和跟踪，并负责质量记录的提交和保存。(6)负责分析施工中的一般不符合和预防信息，制定纠正/预防措施并监督实施。
实验人员的工作职责
(1)负责项目部检验、测量和试验设备的管理，并建立准确的台帐，根据项目要求采购测量设备。
(2)负责制定和实施“计量器具周检计划”，传递和保存相关检验记录，并对计量器具进行标识。(3)负责施工过程中的检验和试验并做好记录。(4)负责试验中不合格品的标识。
图书馆员的工作职责
(1)负责所有文件、资料、图集的管理。按照《文件控制程序》的有关规定，认真做好文件的接收、发送、编号、标识、登记和更改工作，并及时清理本项目部的无效文件，按照公司发放的《有效文件清单》登记和添加有效文件。
(2)负责工程技术资料、质量保证资料和施工管理资料的整理、保管和归档。
制药厂的工作职责7一、组织结构
1，这个部门接受总经理的领导，对总经理负责。
2.这个部门有两个部门，即检验室和质量控制室。
二、工作职责
(一)质量保证部长的职责
1，主持制定公司年度质量工作目标，确定年度质量工作计划，制定月度、季度、年度质量报告，绘制质量趋势图。
2.收集质量信息，了解用户的质量要求，掌握公司的质量水平，跟踪和处理客户投诉。
3.组织编制生产工艺作业指导书，对生产工人进行现场操作指导并及时巡视、检查、控制和发现产品质量缺陷，监督和检查质量改进措施的实施。
4.组织公司产品质量月活动，不定期收集员工对产品质量改进的合理化建议，对产品质量的薄弱环节和薄弱环节提出切实可行的整改措施，并落实整改。
5、负责体系认证的第二方、第三方审核、管理评审。
6、做好设备采购的选型和设备管理工作，并协助设备采购的商务谈判。
7.完成总经理交办的其他任务。
(二)检验室主管的职责
1.根据检验员的职责分工，对所辖产品进行自检、检验和抽检，并填写检验记录或检验日报表。
2.对一线员工进行质量关键控制点的指导和培训。
3、及时汇报生产现场的质量问题，提出整改措施或改进建议，并跟踪验证改进结果。
4.追踪质量问题到责任人并进行评估。
5.完成部长交办的其他任务。
(3)质量监控室主管职责
1，负责公司质量管理体系的建设、审核、管理和维护；监督和检查体系的持续改进和产品实现的过程。
2、负责质检部门文件的全过程管理；包括打印、整理、复印、分发、作废、回收、销毁、借阅登记等。
3、负责内外部质量信息的检查记录和传递，并向质量保证部长汇报。
4.负责编写和管理质检部门的月报，并对各类报告进行分类汇总。
5.质检部门印章的使用和管理。
6.负责办公用品的采购、发放和管理。
7、负责质检部门员工的考勤。
8.负责质检部门的看板管理和车间及办公区域的6S管理。
9.完成部长交办的其他任务。
药厂岗位职责8维护人员岗位职责维护及质量检查；
1，坚持“质量第一”的原则，在质量员的技术指导下，负责仓库内的药品。
2、负责库存药品定期周期质量维护质量检查，一般药品每季度一次，重点维护品种增加检查次数(每月一次)，并做好维护检查记录；
3.对因非正常原因可能出现问题的药品、易腐药品、与已发现质量问题药品相邻批次的药品、存放时间较长的药品，应缩短维护检查周期，加强维护保养。
4、维护检查发现药品质量有问题时，应挂黄牌暂停发货，同时上报质量管理员；
5.做好药品有效期的管理，6个月内临近有效期的药品按月填写有效期提醒报告；
6.指导和配合保管员对仓库的温湿度进行监控和管理，每天上午和下午各记录一次仓库的温湿度。
7、根据气候变化，结合防暑和防寒计划，对中药饮片采取相应的干燥、除湿、防虫等养护措施；
8.负责仪器设备的保管和维护管理，建立仪器设备管理档案；
9、正确使用维护、保管、测量设备，并定期检查和维护，做好计量检定记录，确保正常运转和使用；
10，每季度汇总、分析、上报药品质量信息，用于维持性检验、近期或长期储存。
11.完成领导交办的其他任务。
制药厂岗位职责9 1。树立“质量第一”的理念，坚持质量效益原则，承担质量管理的具体工作，有效行使药品质量管理和工作质量管理的裁决权；
2、根据公司的质量方针目标，制定本科室质量工作计划，并协助部门领导组织实施；
3、负责本科室质量管理文件的实施，定期检查制度的执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录；
4.对公司运营过程中的药品质量进行严格检查和监督，定期检查和考核公司质量管理工作的执行情况，在公司内部有效行使否决权；
5.在公司各部门的协助下，做好公司的质量培训和教育工作；
6.负责审核上报的质量问题。确认、处理和跟踪；
7、负责指导药品维修工作的业务技术；
8、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表。及时检查原因，快速回复解决。
9、负责质量信息的管理。定期收集各类药品信息和质量方面的各种意见和建议，组织和传递反馈，定期进行统计分析并提供分析报告；
10，负责不合格药品报损前的审核和废弃药品处置的监督，并做好不合格药品的相关记录；
11，收集和保管本科室质量资料和档案，督促各岗位做好各种台帐和记录，保证本科室各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；
12、协助部门领导组织本科室质量分析会，做好记录，及时填写质量统计报表及各类信息处理表；
13，负责药品不良反应的信息处理和报告。
14.完成领导交办的其他任务。
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