请问黄芩饮片是什么？

秦煌

本品为唇形科植物黄芩的干燥根，去除须根和粗皮。

常用的名称有秦子、芫荽、苦芹和淡黄黄芩。

处方应配以福琴酒黄芩酒。

将黄芩加工去除残梗等杂质，洗净，取出，熏蒸，切片，干燥；或者快洗后立即放入蒸笼，蒸半小时，趁热切片，晾干(不宜暴晒)，筛去灰尘。

炒黄芩得黄芩，按炒黄芩的方法(附录一)炒至微焦，筛去灰分。

酒黄芩取黄芩，用黄酒调匀使其完全吸收，按酒煎法(附录一)炒至干微焦，筛去灰分。

每胎黄芩100 kg，黄酒100kg。

黄芩炭，按炭炒法(附录一)炒至表面黑褐色，内部老黄，筛去尘埃。

性状黄芩本品为圆形或不规则片状，直径0.5 ~ 3厘米。表皮黄褐色至褐色，粗糙，有明显的纵向皱纹，部分枝或茎有疣状突起和须根痕。剩下的表皮很容易一层一层剥落。切面表皮呈黄褐色，较窄，木质呈黄色或微绿色，有的可见放射状纹理，有的中间呈黄色、褐色至深褐色，有的腐朽或中空。易碎且容易破碎。轻微的呼吸和苦味。

培育出的产品表面浅黄棕色，表皮紧密，纵向皱纹细密，切面呈黄色或淡黄色，稍有角质，味微苦。

炒黄芩表面棕褐色，切面黄褐色，可见部分斑点。它有一种烧焦的香味。

酒黄芩表面棕褐色，切面黄褐色，可见部分斑点。它有烧焦的香气和轻微的酒香。

黄芩炭为圆形或不规则片状，直径0.5 ~ 3厘米。表面呈深褐色，切面呈褐色。松散且容易破碎。它有烧焦的香味和苦味。

鉴别(1)本品为黄色粉末。韧皮纤维单根或成束散布，呈纺锤形，长60～250 μm，直径9～33 μm，壁厚，气孔细密。石细胞呈圆形、方形或长方形，壁厚或非常厚。木栓细胞呈褐色，多角形。网状导管常见，直径24 ~ 72 μ m，木质纤维多断裂，直径约12μm，斜孔稀疏。淀粉颗粒多，单颗粒呈球形，直径2 ~ 10μ m，脐点明显，复合颗粒由2 ~ 3个亚颗粒组成。

(2)取本品粉末1g，加入30ml乙酸乙酯和甲醇(3: 1)的混合溶液，加热回流30min，冷却，过滤，蒸发滤液，残渣加5ml甲醇溶解，取上清液作为供试品溶液。另取黄芩65438±0g作为对照品，用同样方法制备对照品溶液。然后取黄芩苷对照品、黄芩素对照品和汉黄芩素对照品，加入甲醇，制成每65438±0ml含65438±0mg、0.5mg和0.5mg的对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版附录ⅵ b)试验，取供试品溶液和对照药材溶液各2μl，上述三种溶液各65，438+0 μ l，分别点于同一聚酰胺薄膜上，使用甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(65，438+00: 3: 65，438+0: 2)。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱图相对应的位置，出现三个相同的暗点。

照水分测定法(中国药典2005年版附录ⅸ h第一法)检查水分含量，不得超过12.0%。

总灰分不得超过6.0%(中国药典2005年版附录ⅸ K)。

黄芩、黄芩、黄芩提取物按热浸法(中国药典2005年版附录ⅹ a)测定，以稀乙醇为溶剂，不得少于35.0%。

含量测定采用高效液相色谱法(中国药典2005年版附录ⅵ d)测定黄芩、黄芩、黄芩。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱条件和系统适用性试验；以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相；检测波长为280纳米。理论塔板数以黄芩苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备精密称取60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加入甲醇制成每1ml含60μg的溶液。

供试品溶液的制备取本品粉末约0.3g，精密称定，加70%乙醇40ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液置100ml容量瓶中，用少量70%乙醇洗涤容器及残渣数次，将洗液滤过同一容量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀。准确量取1ml，置于10ml量瓶中，加入甲醇至刻度，摇匀。

测定方法分别准确吸取65438±00μl对照溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪进行测定。

本品中黄芩苷(c 21h 18o 11)的含量不得少于8.0%。

性味与苦寒归经。肺、胆、脾、大肠、小肠经。

功能主治:清热利湿，泻火解毒，止血安胎。可用于治疗湿热、暑热所致的胸闷恶心、湿热胀满、腹泻黄疸、肺热咳嗽、高热烦渴、血热呕吐、痈肿疮毒、胎动不安等症。炒本品可减弱寒性；炒炭好清热止血；酒比清热的好。

用法用量3 ~ 9g。

储存在干燥的地方，防止潮湿。