我国颁布的第一个制剂规范是()

1.我国中药新药的研究、开发和生产逐步走上了科学化、规范化、标准化和法制化的道路，取得了显著成效，受到了世界各国的普遍关注。中药新药获批数量逐年增加，其中大部分是改变剂型或改变给药途径。

2.剂型方面，在保留传统丸剂、散剂的基础上，发展了片剂、口服液、胶囊、颗粒剂等现代剂型，改变了“粗、大、黑”的面貌。中药生产也改变了“前堂后室”的方式，具备了产业规模。这些成就为未来中医现代化奠定了基础。

3.从1993到2000。在第一阶段的基础上，中药现代化被明确提出作为国家发展战略，并迅速发展。在这一发展阶段，主要由科技部、中医药管理局和国家自然科学基金委员会发起和资助，以科研院所为先导和主体，中医药企业积极参与。

4.1993，中国与欧美等国签订了保护知识产权的协议，让国外研发的新药再也不能被免费仿制。于是在1993成立了由国务院18部委组成的国家新药研发协调领导小组及其专家委员会，主持具有知识产权的创新药物研究和少数中药复方制剂的二次开发。

毒品和毒品

1、药品:用于预防、治疗和诊断疾病的物质，统称为药品。明确申请对象是人，不包括动植物使用的兽药和农药。明确作用范围，区分药品和保健品、化妆品。

2.药品:用于预防、治疗和诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品、诊断药品等。