食品药品监督管理局主要做什么工作？

1.负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理法律法规草案，制定政策规划，制定部门规章。

推动建立落实食品安全企业主体责任和地方人民政府负总责的机制，建立重大食品药品信息直报制度，组织实施和监督检查，重点防范区域性、系统性食品药品安全风险。

2、负责实施食品行政许可措施并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定国家食品安全检查年度计划，组织实施重大整改治理方案。

负责建立统一的食品安全信息发布系统，发布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划和食品安全标准，并根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测。

3、负责组织制定、发布国家药典等药品和医疗器械标准，制定分级管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研发、生产、经营和使用的质量管理标准并监督实施。负责药品和医疗器械的注册、监督和检验。建立药品不良反应和医疗器械不良事件监测体系，开展监测和处置。

制定和完善执业药师资格准入制度，指导和监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

国家医疗产品管理局的具体工作:

中国网财经6月7日讯2021(记者段思琪)近日，国家医疗用品监督管理局网站发布《化妆品标签管理办法》(以下简称《办法》)实施情况公告(2021第77期)。

公告显示，为加强化妆品标签监督管理，规范化妆品标签使用，保护消费者合法权益，根据《化妆品监督管理条例》规定，国家医药产品监督管理局组织起草了《化妆品标签管理办法》(以下简称《办法》)，鼓励化妆品注册人和备案人自本公告发布之日起按照《办法》的规定标注化妆品。

此前已经申请注册或者备案的化妆品，未按照本办法的规定进行标识的。化妆品注册人和备案人必须在2023年5月1日前完成产品标签更新，以符合《办法》的规定和要求。

以上内容参考:百度百科-美国食品药品监督管理局