卖药材需要什么证照？

一、了解药品经营许可证的种类

药品经营许可证的种类很多，根据经营者的经营方式和经营范围不同，有批发和零售两种。因此，在准备申请药品经营许可证之前，经营者需要明确自己的经营类别，以便选择正确的许可证类型。

二、准备申请材料

申请药品经营许可证，需要准备一系列材料，包括但不限于企业法人营业执照、药品经营质量管理合格证明、药品经营场所租赁合同或产权证明、药品经营人员相关资格证明等。这些材料将用于证明企业的合法性和经营能力。

第三，提交申请，接受审核。

经营者准备好申报材料后，需要向当地药品监督管理部门提出申请。药品监督管理部门将对申请材料进行审查，包括对企业资质、经营场所、管理人员的核查。在审查过程中，监管部门可以要求申请人补充材料或者进行现场检查。

第四，取得药品经营许可证

经审查合格的，由药品监督管理部门发给《药品经营许可证》。经营者取得许可证后，可以合法开展药品经营活动。需要注意的是，《药品经营许可证》是有有效期的，到期前需要换发。

此外，经营者在经营过程中，还需要遵守药品管理相关法律法规，确保药品质量安全。包括在药品采购、验收、储存、销售等环节严格执行质量管理规范，确保药品来源合法、质量可靠。

总而言之:

销售药材需要取得药品经营许可证，这是合法药品经营的必要条件。申请药品经营许可证，需要准备相关材料，提交药品监督管理部门审核。经营者取得许可证后，需要遵守药品管理相关法律法规，保证药品质量安全。

法律依据:

中华人民共和国药品管理法

第51条规定:

从事药品批发活动，应当经省、自治区、直辖市地方人民政府药品监督管理部门批准，取得《药品经营许可证》。从事药品零售活动，应当经县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得《药品经营许可证》。没有《药品经营许可证》，不得经营药品。

中华人民共和国药品管理法

第143条规定:

违反本法规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额(包括已售出和未售出的药品，下同)15倍以上30倍以下的罚款；货物价值不足10万元的，按10万元计算。