请问空蝶鞍是什么病？严重吗？如何看待？平时都注意些什么？

定义正常人的垂体位于蝶鞍内，被蝶鞍隔覆盖，垂体中央有一孔穿过垂直蒂，故正常蝶鞍内充满垂体，无蛛网膜和脑积水。但有些人的蝶鞍腔内垂体组织萎缩，大部分被一个“囊泡”占据，称为“空蝶鞍”。多见于女性(约90%)，尤其是中年以上肥胖的女性。头痛是最常见的症状，有时很严重，但缺乏特征性，可有轻度或中度高血压。少数患者视力下降，视野缺损，可能是向心性收缩或颞侧偏盲。少数患者有良性颅内压增高(假性脑瘤)，可伴有视乳头水肿和脑脊液压增高。部分患者出现脑脊液鼻漏，可能是由于脑脊液压力短期升高，导致胚胎期蝶鞍与口腔之间留下的通道打开。少数患者伴有垂体功能减退，可能是轻度性腺功能减退和甲状腺功能减退，以及高催乳素血症。垂体后叶功能一般正常，但部分患儿可出现尿崩症。儿童可能伴有骨骼发育不良综合征。原因之一是先天性中央孔较大，长期蛛网膜下腔疝在脑脊液压力下逐渐扩张至蝶鞍内，挤压垂体组织使其萎缩并占据蝶鞍；其次，一些生理或病理的内分泌改变导致垂体组织暂时肿大，同时鞍隔孔也随之扩大，之后垂体恢复正常大小，也造成空蝶鞍；第三鞍区局部感染和外伤引起蛛网膜粘连，导致脑脊液压力升高，蛛网膜疝入鞍腔。最后，由于垂体瘤经手术切除或放疗后可排空，蛛网膜疝进入鞍腔引起空蝶鞍病变。临床表现及治疗国内报道的原发性空洞化蝶鞍综合征男性略多于女性，年龄在15 ~ 63岁之间，多在35岁以上，有头痛、肥胖、视力下降、视野缺损，伴有颅内压增高，少数患者有内分泌紊乱，主要为性功能障碍。还有下丘脑综合征的人。(1)头颅平片显示蝶鞍增大，呈球形或椭圆形。大部分患者蝶鞍出现骨吸收，蝶鞍后床突几乎消失，其他颅骨结构出现轻微骨吸收，与慢性颅内压增高有关。(2)CT可显示垂体窝增大，窝内垂体萎缩，充满低密度脑脊液。(3)核磁共振* * *振动检查显示垂体组织受压变平，紧贴鞍底，鞍内充满水样信号物质，垂体柄居中，鞍底明显凹陷(图1510)。没有症状的人不需要治疗，但需要密切观察和随访。一旦出现明显的视力损害和严重的颅内压增高，应立即进行手术。如果是脑脊液鼻漏，可以用肌肉和骨移植堵塞垂体窝。如果是视神经周粘连，粘连松解是可行的。对于非肿瘤性囊肿，部分切除囊肿包膜是可行的。如果伴有明显的垂体前叶功能障碍，应酌情给予激素替代治疗。希望我的回答对你有帮助，也希望你妈妈早日康复。也希望我的回答可以是最好的回答。