沙棘简介

目录1拼音2英文参考3概述4拉丁名5英文名6沙棘别名7来源8原植物形态9产地10采收及初加工11生药学性状65438。+02化学成分13性味归经14功效及药典标准15.1名称15.2来源15.3性状15.4鉴别65 438+05.5检查15.5.1杂质15.5.2水分15.7.1总黄酮15.7.2异鼠李素15.8性味归经15.9功能主治15.10用法用量15.15.12来源16参考附件:65438

2英文参考鼠李[湘雅医学词典]

沙棘[湘雅医学词典]

Hip pop hae,水果[湘雅医学词典]

沙棘[湘雅医学词典]

中国传统医学术语委员会。中医术语(2004)]

沙棘【中医药术语委员会。中医术语(2004)]

3沙棘概述

沙棘是中药的名称,是沙棘的干燥成熟果实[1]。

《中华人民共和国药典》(2010版)记载了该中药的药典标准。

4拉丁学名沙棘(La)(中药术语(2004))

5英文名沙棘(中药术语(2004))

6沙棘别名沙枣和醋柳。

7个来源的沙棘是沙棘的果实。

原植物形态的落叶灌木或乔木,高5 ~ 10米,有粗刺。枝条幼时密被褐色锈鳞。叶互生,线形或线状披针形,两端钝,下面密被浅白色鳞片;叶柄非常短。花先开,雌雄异株;在第一枝上腋生的短总状花序;花小,浅黄,雄花被2裂,雄蕊4;雌性花被筒囊状,先端2裂。果被肉质的花被筒包围,近球形和橙色。花期3-4月,果期9-65438+10月。出生在河流,山脉和草原。

9产地沙棘产于华北、西北、四川、西藏。

10采收及初加工10 ~ 165438+10月采摘成熟果实,晒干。

11生药学果实球形或扁圆形,部分有粘连,单个直径5 ~ 8 mm..表面橙黄色或棕红色,皱缩,基部有短花梗或花梗痕,顶部有残留花柱。果肉油润柔软。种子斜椭圆形,长约4毫米,宽约2毫米,表面褐色有光泽,中间有1纵沟。种皮坚硬,果仁乳白色,油油的。轻微的呼吸,酸酸的,涩涩的。

12含有异鼠李素、异鼠李素3BD葡萄糖苷、异鼠李素3B芸香糖苷、槲皮苷和山奈酚寡糖。

13沙棘的味道温、酸、涩。

14沙棘的功效与主治具有止咳化痰、消食化积、活血化瘀的功效。用于咳嗽痰多,消化不良,消化不良,腹痛,跌打损伤,瘀血闭经。

15沙棘药典标准15.1称为沙棘。

沙记

沙棘

15.2来源本品为蒙藏常用药材。它是胡颓子科植物沙棘的干燥成熟果实。秋冬季果实成熟或冻硬时采收,除去杂质,晒干或蒸熟。

15.3特征本品为球形或扁圆形,部分粘连,单个直径5 ~ 8 mm..表面橙黄色或棕红色,皱缩,顶部有残留花柱,基部有短果梗或果梗痕。果肉油润柔软。种子斜卵形,长约4毫米,宽约2毫米;表面棕褐色,有光泽,中间有纵沟;种皮坚硬,果仁乳白色,油状。轻微的呼吸,酸酸的,涩涩的。

15.4鉴定(1)果皮表面观:果皮表皮细胞表面观为多边形,纵壁略厚。表皮上有许多盾状毛,由100多个单细胞毛组成,末端分开。单个细胞的长度为80 ~ 220微米,直径约5 μ m,脱发后的瘢痕由7 ~ 8个圆形细胞组成,细胞壁略厚。果肉薄壁细胞中含有大部分橙红色或橙黄色颗粒。有许多亮黄色的油滴。

(2)取异鼠李素[含量测定]项下的供试品溶液30ml,浓缩至约5ml,加25ml水,用乙酸乙酯萃取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯溶液,蒸干,残渣用1ml甲醇溶解,作为供试品溶液。另取异鼠李素对照品和槲皮素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b),吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一张含3%乙酸钠溶液的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5: 2: 1)为展开剂,展开,取出,干燥,喷三氯化铝试液,于紫外灯下(365nm)检视。在供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,出现相同颜色的荧光斑点。

15.5 1的杂质不得超过4%(附录ⅸ a)。

15.5.2水分含量不得超过15.0%(附录ⅸ H第一法)。

15.5.3总灰分不得超过6.0%(附录ⅸ k)。

15.5.4酸不溶性灰分不得超过3.0%(附录ⅸ k)。

15.6浸出物应在醇溶性浸出物测定法(附录X D)项下用热浸法测定,以乙醇为溶剂,不得少于25.0%。

15.7含量测定15.7.1总黄酮对照品溶液的制备取芦丁对照品20mg,精密称定,置于50ml容量瓶中,加60%乙醇适量,置微热水浴中溶解,放冷,加60%乙醇至刻度,摇匀。准确量取25ml,置于50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含芦丁0.2mg)。

标准曲线的制备准确量取1毫升、2毫升、3毫升、4毫升、5毫升和6毫升对照溶液,分别置于25毫升容量瓶中,加入30%乙醇至6.0毫升,加入1毫升5%亚硝酸钠溶液,混匀,静置6分钟,然后加入10%硝酸铝溶液。加入65438±00ml氢氧化钠试液,加30%乙醇至刻度,摇匀,静置65438±05分钟,以相应试剂为空白,按紫外-可见分光光度法(附录V A)在500nm波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线。

测定方法:取本品粗粉约2g,精密称定,加60%乙醇30ml,加热回流2h,放冷,滤过,残渣分别加60%乙醇25ml,加热回流两次,每次65438±0h,滤过,合并滤液,置65438±000ml容量瓶中,残渣用60%乙醇洗涤,合并等量洗液。准确量取25ml,置于50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀作为供试品溶液。准确量取3ml供试品溶液,置于25ml容量瓶中,加入30%乙醇至6m1,从“加入1ml亚硝酸钠溶液”开始,按标准钬线制备项下的方法,依法测定吸光度,同时取3ml供试品溶液,除从标准曲线中加入氢氧化钠供试品溶液作为空白外,同上

以干品计,本品含总黄酮以芦丁计不低于1.5%(c 27h 30 o 16)。

15.7.2高效液相色谱法测定异鼠李素(附录ⅵ d)。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱条件和系统适用性试验;以0.4%的甲醇磷酸溶液(58∶42)为流动相;检测波长为370纳米。根据异鼠李素峰,理论塔板数应不低于3000。

对照品溶液的制备取异鼠李素对照品适量,精密称定,加入甲醇,制成每1ml含10μg的溶液。

制备供试品溶液,取本品粉末0.5g(过3号筛),精密称定,置于带塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml,称定,加热回流65438±0小时,放冷,再次称定,用乙醇补足失重,摇匀,滤过。准确量取25ml连续滤液,置于带塞锥形瓶中,加入3.5ml盐酸,在75℃水浴中加热水解65438±0小时,立即冷却,转移至50ml容量瓶中。用适量乙醇洗涤容器,将洗涤液合并到同一容量瓶中,加入乙醇至刻度,摇匀,过滤,得到连续的滤液。

测定方法分别准确吸取对照品和供试品溶液65438±00μl,注入液相色谱仪,进行测定。

本品所含异鼠李素(Cl6H12O7)以干燥品计算不得少于0.10%。

15.8性味与归经酸、涩、温。脾、胃、肺、心经。

15.9功能主治:健脾消食,止咳化痰,活血化瘀。用于脾虚食少,消化不良,腹痛,咳嗽痰多,胸痹心痛,瘀血闭经,跌打损伤。

15.10用法用量3 ~ 10g。

15.11存放在通风干燥处,防止霉变和虫蛀。

15.12来源《中国药典》2010版

16