开中药店需要什么证？

1.药品经营许可证:确保所经营的药品符合质量规章制度；配备合格的药学技术人员；企业及相关责任人应当遵守法律法规；有相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；有能力满足当地消费者的需求，保证药品24小时供应。

2.营业执照:企业合法注册所需文件。

3.中药药师证:至少有一名执业中药药师，保证提供专业的药学服务和咨询。

4.其他相关证明材料:包括法定代表人、企业负责人和质量负责人的学历和资格证明、个人简历、专业技术人员资格证书、聘书等。

中药店的经营范围:

1.中成药销售:指加工、配制的成品，如片剂、胶囊剂、丸剂等；

2.中药饮片销售:指中药材加工后的片状药材；

3.中药材销售:未加工或简单加工的药材、根、果等原料；

4.保健品销售:指具有保健功能的非药品产品；

5.医疗器械销售:指符合要求的医疗器械产品，如针灸用品等。

综上所述，开中药店需要有保证药品质量和合法经营的药品经营许可证，有证明企业合法注册的营业执照，有保证专业服务的中药师执照，还有其他相关证明材料，如负责人的资格证书和简历，满足法律法规要求，提供全面的药品供应。

法律依据:

中华人民共和国药品管理法

第五十一条

从事药品批发活动，应当经省、自治区、直辖市地方人民政府药品监督管理部门批准，取得《药品经营许可证》。从事药品零售活动，应当经县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得《药品经营许可证》。没有《药品经营许可证》，不得经营药品。《药品经营许可证》应当注明有效期和经营范围，到期重新审核发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除应当符合本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购买药品的原则。

第五十二条

从事药品经营活动，应当具备下列条件: (一)具有依法取得资格的药师或者其他药学技术人员；(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；(四)有保证药品质量的规章制度，符合国务院药品监督管理部门依照本法制定的《药品经营质量管理规范》的要求。