？马尿泡的作用和功效，有什么副作用？
来源
药材来源:茄科马尿泡的根和种子。
拉丁植物和动物矿物名称:普氏原羚。[曼-德拉戈拉·谢贝利菲施
；普氏原羚。]
采收贮藏:深秋或初夏挖根，去土晒干。7-8月果实成熟期收获种子。
原始多年生草本植物，15-35厘米高。全株腺毛。根是粗壮和肉质的。根茎短，眼芽多。茎的一小部分通常埋在地下。茎下部生的叶子有鳞，一小部分常埋在地下。生于茎下部的叶有鳞，常埋于地下，生于茎顶端的叶密集，铲形，长椭圆形至长椭圆形倒卵形，叶柄通常长10-15cm，宽3-4cm。顶端钝圆，基部逐渐变窄，全缘或微波状，具短缘毛。总花梗腋生，长2-3mm，有1-3朵花；花梗长约5毫米，短腺毛；花萼管状，钟形，外面有短腺毛，5裂，圆形钝萼齿，腺缘毛；花冠管状漏斗状，黄色檐，5裂，紫色筒部；雄蕊5，着生于花冠的喉部，花丝极短；子房球形，花柱细长，突出于花冠之外，柱头膨大呈紫色。蒴果球形，直径65438±0-2厘米；果萼椭圆形或卵球形，近革质，网状凸，先端截形，不关闭。种子暗褐色，长3毫米，宽2.5毫米。花期为6-7月，结果期为7-8月。
栖息地分布
生态环境:生于海拔3200-5000米的高山砾石地和干旱草原..
资源分布:甘肃、青海、四川、西藏。
性格；角色；字母
怀形的鉴别根长圆柱形，稍弯曲，长10-25cm，直径1.5-3cm，表面黑褐色或浅褐色。主根常在根头下部或距根头几厘米处分成2-3个分枝，纵向有细皱纹，横向有许多浅色皮孔突出。硬而脆，碎时有灰尘，断面粗糙松散，似白色至黄白色，皮薄，褐色弧环，木质部分多，放射状裂纹多。轻微的呼吸和苦味。
种子近肾形，秋季扁平，长约3毫米，宽约2.5毫米。表面呈深褐色，有蜂窝状突起。轻微的呼吸和苦味。
根横切面显微鉴定:木栓层为多排木栓细胞，最外面的1排细胞外壁褐色，内层木质化木材较窄。韧皮部射线有8-20排细胞宽，弯曲，通常有放射状裂缝。形成一层，形成一个环。木质部导管3-5根，直径为18-80 (-110)微米；树间韧皮部散生，多在导管群内侧；木射线常有放射状裂纹。本品薄壁细胞含草酸钙沙晶，有细淀粉粒。
化学成分根中含有托品碱。
库斯科-格里尼；山莨菪碱；还有。
即6-羟基莨菪胺。
莨菪胺
脱水阿托品
樟柳碱；樟柳碱
东茛菪碱(东莨菪碱)是byoscine的意思。
托品醇
根中90%的生物碱是莨菪胺。
药理作用
1.外周抗胆碱作用:山莨菪碱能拮抗乙酰胆碱引起的肠和膀胱平滑肌收缩和血压下降，减弱体内肠张力。作用强度与阿托品相似，但中枢兴奋、唾液分泌抑制和瞳孔扩张作用弱于阿托品。两者均能拮抗和减轻动物有机磷中毒症状。樟柳碱在麻醉犬、离体兔肠和减轻有机磷中毒中有明显的外周抗胆碱作用。在5-10mg/kg剂量下可预防豚鼠组胺性哮喘，其平喘作用约为阿托品的1/2。
2.对中枢神经系统的作用:樟柳碱对脑电图的影响、抑制震颤的镇痛作用和抗槟榔碱震颤作用与阿托品相似或约强一倍，比东莨菪碱小约19倍，对大鼠回避性条件反射的作用弱于上述两药。樟柳碱5mg/兔侧脑室注射可使翻正反射消失，皮层自发产生活动呈现不规则的高振幅慢波，说明山莨菪碱有中枢抑制作用，而毒扁豆碱、去甲肾上腺素、肾上腺素可拮抗其中枢抑制作用，而苯唑啉与之有协同作用。兔侧脑室注射樟柳碱(2.4mg/kg)，脑电图出现不规则的高幅慢波，阻断了声脑电波的唤醒反应，无惊厥发生。山莨菪碱1-2mg/kg注入家兔侧脑室，脑电波为低幅快波，有棘波和阵发性放电，家兔出现全身性惊厥和抽搐。清醒家兔侧脑室注射山莨菪碱1.5mg/kg。
5-30分钟后，杏仁核出现有规律的向下单棘放电，随后海马、尾状核、中脑网状结构、大脑皮质出现连续棘放电，提示山莨菪碱引起阵发性放电的作用部位是杏仁核，静脉注射地西泮1.5-4.5mg/kg。
明显抑制蝗虫棘波放电及其引起的运动性惊厥。
3.对心血管系统的影响:缓慢静脉滴注山莨菪碱8mg%或静脉注射山莨菪碱2mg/5ml，可使失血性休克兔血压升高，死亡率降低。抗休克原理是扩张痉挛小动脉，改善微循环，降低肾血管阻力，增加肾血流量和尿量。失血性休克兔血浆Mg2+含量进行性升高与血压下降呈负相关，肝线粒体Mg2+含量降低。静脉输注5mg/kg的山莨菪碱能显著抑制这些变化，表明山莨菪碱能稳定休克动物肝细胞线粒体。山莨菪碱125，500μm/ml体外试验对休克大鼠肝脏溶酶体无直接作用，而山莨菪碱62.5μg/ml体外灌流模型对缺氧细胞有保护作用。静脉注射山莨菪碱10mg/kg可不同程度地改善失血性休克大鼠胃肠粘膜的血液灌注，表明山莨菪碱对失血性应激粘膜损伤有保护作用。山莨菪碱5mg/L灌注可明显减轻肠缺血家兔小肠黏膜损伤和钙积聚，提示有钙拮抗作用。山莨菪碱0.3mmol/L
豚鼠心肌细胞动作电位ERP/APD90增加，传导时间延长，心肌收缩力减弱。0.1mmol/L可抑制顽固性快速自发活动，0.6mmol/L可部分抑制慢反应动作电位，说明山莨菪碱具有抗心律失常作用和非特异性钙通道阻断作用。山莨菪碱0.01毫摩尔/升
能抑制小牛大脑前动脉平滑肌细胞增殖，抑制其DNA合成，抑制细胞内钙内流，提示山莨菪碱对脑血管疾病有防治意义。
4.对花生四烯酸代谢的影响:山莨菪碱3×10(-5)mol/L减少乙酰胆碱5×10(-5)mol/L和山莨菪碱6× 10诱导的兔虹膜PGE2和6-keto-PGF1α的释放。山莨菪碱50，100和500μmol/L显著减少兔血小板内源性花生四烯酸形成12-羟基-5，8，10-十七碳三烯酸(HHT)和12-羟基-二十碳四烯酸(18)。山莨菪碱500μmol/L可减少卡西霉素诱导的小鼠腹腔巨噬细胞释放前列腺素PGE2、6-酮-PGF1α和白三烯LTC4和LTB4，并抑制牛主动脉内皮细胞释放6-酮-PGF1α。
其钙拮抗作用可能是抑制前列腺和白三烯释放的重要机制。
5.其他作用:静脉注射山莨菪碱30mg/kg，可预防静脉注射肾上腺素引起的大鼠肺水肿，明显减少肺数和死亡率。静脉注射山莨菪碱(4mg/kg)对油酸致大鼠急性肺损伤有保护作用，可减轻肺部病变，减少肺数量，减少白细胞聚集，可能减少白细胞聚集，抑制溶酶体酶和组胺释放，从而减轻肺水肿。腹腔注射山莨菪碱(5mg/kg)7天，增强小鼠肝脾巨噬细胞的吞噬功能。静脉注射山莨菪碱(20mg/kg)可延长家兔体外血栓形成时间，血栓长度和湿重均小于对照组。山莨菪碱12.5，25，50mg/kg口服5天，抑制消炎痛引起的胃粘膜损伤和胃液分泌，抑制水浸应激，结扎幽门和无水乙醇。
6.体内代谢:大鼠静脉注射山莨菪碱后，24小时内约有39%的药物排出体外，无蓄积作用。药物很快从体内消失，一部分从肾脏排出。此外，超过一半的药物可能在体内转化为无效物质。
区别
1.取粉1g。
放入一个50毫升带塞的锥形瓶中。
用0.3毫升氨水浸润。
15分钟后加入20毫升氯仿。
冷浸过夜，过滤。取5ml滤液，置于蒸发皿中。
在沸水浴上蒸发氯仿。
加入几滴发烟硝酸
蒸发后，残留物是黄色的。
加入1-2滴无水乙醇和1粒氢氧化钾。
也就是紫罗兰。(检查莨菪烷生物碱)2。取粉末0.5g。
放入试管中
加入5ml乙醚和2滴10%氨水。
协定
摆动的
地点。吸收少量乙醚溶液
放幻灯片
吹干
加入2滴碘化钾碘试剂。
2-3分钟后。
在显微镜下观察
可以看到红棕色的蝴蝶翅膀晶体。
长度为16-26μm。(查生物碱)3。取粉1g。
用氨水润湿后
用氯仿浸渍。取氯仿溶液，在紫外灯下观察。
淡蓝紫色荧光。
理化鉴别:取本品粗粉2g，用浓氨水润湿，加氯己定15ml，振摇浸泡20min，滤过。滤液用于以下试验:(1)取2ml滤液，蒸发，残渣用2ml 0.25mol-L硫酸溶解，过滤，向滤液中加入2滴改良碘化铋钾试液，产生红棕色沉淀。(查生物碱)。
(2)取滤液3ml，置于白色磁性蒸发皿中，水浴上蒸发，加入几滴发烟硝酸使残渣变黄，继续蒸发硝酸，加入几滴饱和乙醇，制成氢氧化钾溶液，呈红棕色。(检查东莨菪碱生物碱)(3)取上述滤液5ml，用薄层色谱法，浓缩至少量作为供试品溶液，以樟柳碱、山莨菪碱、东莨菪碱、谷维素、东莨菪碱作为对照。分别在同一中性氧化铝板上点样，在二甲苯-丙酮-无水乙醇-二乙胺(50: 40: 10: 0.6)色谱图中，在对照品色谱图的相应位置上，点相同颜色的斑点。
性质苦；辛；冰冷的天性；有毒的
功能主要用于解痉止痛；消肿。主胃痛；胆囊绞痛；急性和慢性胃肠炎；无名肿毒
用法用量:煎服，0.15-0.3g .外用:适量，煎洗。
注意“陕甘宁精选中药材”:有毒。
应该谨慎对待。
《中华本草》节选