红日的单位是什么？

天津红日药业有限公司经天津市人民政府《关于同意天津大同红日药业有限公司变更为天津红日药业有限公司的批复》(津国办[2000]14号)批准。以2000年8月31日经天津金元会计师事务所审计的净资产为基础，由大同红日整体变更设立。公司位于天津市武清开发区泉发路西侧，占地40000平方米，拥有原料药、注射剂、口服制剂等多品种、多剂型的车间和生产线。公司整体环境优雅，设备先进。2001年6月，公司一次性通过GMP认证(证书编号C0943)。

公司经营范围为生产小容量注射剂、片剂、硬胶囊、颗粒剂及原料；中药提取；生物工程药物、基因工程药物和植物化学药物的研究、开发、咨询和服务；普通运费。公司是天津市科委、天津市财政局、天津市国税局、天津市地税局联合认定的高新技术企业。拥有专利8项(其中发明专利3项)，已受理发明专利5项，申请科技部科研项目4项，国家发改委、天津市发改委1科研项目，天津市科委科研项目7项。公司拥有国家新药证书8个，药品批准文号22个，剂型生产车间全部通过GMP认证。

公司主要从事中成药和西药的研发、生产和销售。其主导产品包括血必净注射液和盐酸法舒地尔注射液。血必净注射液是我国唯一由SFDA批准的治疗脓毒症和多器官功能障碍综合征的国家二类新药，治疗机制明确，治疗效果显著，在细分市场具有垄断地位；公司拥有该药物的自主知识产权，拥有两项国家发明专利；该药的研发和产业化得到了国家发改委“国家高技术产业发展投资计划”和科技部“科技型中小企业创新基金项目”的支持，先后获得了2006年天津市优秀技术创新项目一等奖、中国中西医结合学会颁发的科学技术奖二等奖、2007年天津市专利优秀奖和2008年天津市科技进步二等奖2006年5月，被科技部和国家保密局联合认定为“秘密级国家秘密技术”。2009年被卫生部《甲型流感H1N1诊疗方案(2009年第二版试行)》选为中医辨证治疗药物。

盐酸法舒地尔注射液是国家二类新药，也是国内唯一上市的Rho激酶抑制剂。我公司是国内唯一生产该类原料药和注射剂的企业，新药有四年过渡期。该药的研发和产业化得到了科技部“科技型中小企业创新基金”和天津市科委“科技成果转化项目成果鉴定项目”的支持。并获得2007年天津市优秀技术创新项目一等奖，2008年天津市科技进步二等奖。该药2008年在行业同类产品中处于垄断地位，2008年市场份额为97.40%。脑血管痉挛化学品市场份额为44.93%，排名第一。

公司一直坚持“追求卓越品质，创造健康生活”的理念。从2006年到2009年，在公司有针对性的学术营销的推动下，公司取得了显著的成绩。此外，公司还不忘回报社会，多次捐款捐物，获得了良好的口碑，得到了社会各界的广泛认可。

2009年6月30日，10，公司正式在深交所创业板上市，这对公司来说无疑是一个发展机遇。未来，公司将通过技术创新、管理创新、专业学术推广和集资项目建设，全面提升公司新药研发能力、生产能力、运营效率、市场份额和盈利能力，从而巩固和提高公司的核心竞争力。