如何查询国家药品监督管理局网

2.输入要查询的内容；

3.在红框中输入药品名称，点击查询按钮；

4.点击进入查询结果；

5、备案会有药品的相关信息，可以知道药品是否已经备案。

法律依据:

《中华人民共和国药品管理法》第十九条进行药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，如实提交研究资料的清除方法、质量指标、药理毒理试验结果等有关数据、资料和样品，并经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起60个工作日内，决定是否同意，并通知临床试验申请人。逾期未告知的，视为同意。其中，生物等效性试验应当报国务院药品监督管理部门备案。

开展药物临床试验，应当在具备相应条件的临床试验机构中进行。药物临床试验机构实行备案管理，具体办法由国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定。