非洲又有假药了。如何规范药品市场？

首先，非洲的假药据记者调查，假药现象在一些非洲国家比较突出。当地食品药品监督管理局表示，这是由于当地医生和药品严重不足，大多数人支付和识别能力有限。假药的价格通常比真药低很多，假药卖得好，所以被不法商人利用。

中国的所有药品都必须经过食品药品监督管理局的批准和检查，但即使如此，据估计市场上仍有20%的假药，其中许多来自非洲的假药工厂，并从其他大陆进口。

据世卫组织估计，世界上10%的药品是假药，有些国家甚至高达70%。

二、如何规范假药市场

1.批准号

每种药品都必须由国家药品监督管理局签发？准字x？(其中x代表化学药品，z代表中药；字母后的前四位是专业数字。只有这样才能进入医疗市场，否则就是非法的。

2.GMP标准

从2002年开始，制药企业开始生产，其生产环境、车间洁净度、药品质量必须符合国家标准，并通过GMP认证。不符合GMP标准的药品企业不得生产，无GMP标志的药品不得销售。

注意剂量

有时同一种药物由不同的厂家生产，因剂量不同而有不同的商品名。当患者遇到不熟悉的商业药名时，要看他的药物成分，以及哪种药物属于世界统一药名。

4.药品包装

国安局发布的药品质地良好，字体图案清晰，印刷色彩丰富，防伪标识严格。假药外包装质感差，字体、图案印刷粗糙，颜色生硬，防伪标识模糊。假药不是这样的。大多数批号、生产日期和有效期都不完整，字迹通常难以辨认。

5.注意药物中的说明。

一般药品说明书的纸张质量有保证，印刷排版非常统一，最小的字体都能看清楚，内容准确完整。而假药说明书纸质差，字迹模糊，内容不全，排版错误，疗效和适应症范围随意夸大。