青黛简介
2英文参考indigo pulverata levis[朗道汉英词典]
青黛粉[湘雅医学词典]
青黛[中医术语委员会。中医术语(2004)]
青黛[中医术语委员会。中医术语(2004)]
3青黛概述
青黛是传统中药的名称，并发表了药性理论。它是由爵床科植物何首乌的叶或茎叶加工制成的干粉或团块。蓼科或菘蓝属。十字花科的[1]。
《中华人民共和国药典》(2010版)记载了该中药的药典标准。
4拉丁名青黛(La)(中药术语(2004))
5英文名青黛(中药术语(2004))
6靛蓝的别名靛蓝、靛蓝花、靛蓝沫、靛蓝。
靛蓝，兰花，木蓝[2]。
7.青黛是通过加工老鼠簕的叶或茎和叶制成的干粉、块或颗粒。爵床科，何首乌。Ait。蓼科或菘蓝属。十字花科植物。
青黛是通过加工爵床科植物南板蓝根的茎和叶制成的粉末。或豆科植物菘蓝、十字花科植物菘蓝、何首乌。[2].
由爵床科老鼠簕的叶子加工制成的青黛粉末或团块。用于加工青黛的原始植物还包括野生绿色树木木蓝的叶子。豆科植物蓼蓝。蓼科，菘蓝。十字花科植物。
8原始植物形成多年生草本植物。茎通常成对分枝，嫩部分和花序是棕色的。叶对生，先端渐尖，边缘粗齿，干燥时黑色。穗状花序直立；苞片对生；花萼5裂；花冠管状，紫色；雄蕊4枚，敌强；子房2室，每室2胚珠。蒴果杆状。种子卵球形。秋天开花，冬天结果。
出生在森林边缘潮湿的地方；有修养。
9产地青黛主要产于福建、云南、广西、广东、江西和浙江。
青黛产于河北、江苏、安徽、江西、福建、河南、四川、云南等地[2]。
10夏秋两季采收及初加工茎叶，放入木桶或缸中，用水浸泡2 ~ 3昼夜，去枝至枝叶脱落，加入适量石灰，充分搅拌至浸液由深绿色变为深紫色，除去液面产生的蓝色泡沫，晾干。
11生药学为极细粉，灰蓝色或深蓝色，易飞，粘于纸上，浮于水中，或多孔小片。有一种特殊的草的味道，微酸。
12性味入经络。青黛咸寒，入肝、肺、胃经[2]。
13青黛功效与主治青黛具有清热凉血、镇惊的功效，用于温毒、点斑、血热呕吐、胸痛咯血、口疮、腮腺炎、喉炎、小儿惊风。
青黛具有清热解毒、凉血止血、清肝泻火的功效[2]；
青黛用于治疗热毒出疹、血热、吐血、鼻衄、咯血、肝热惊风、肝火上肺咳嗽等热病:口服，1.5 ~ 6g，多为散剂[2]。
青黛用于治疗流行性腮腺炎、中耳炎、口腔炎、儿童鹅口疮、咽喉肿痛、丹毒、脓疱病、湿疹:干敷或调整患处[2]。
14青黛的化学成分主要含有靛蓝、靛蓝)和靛玉红。
青黛中含有靛蓝和靛玉红，是治疗慢性粒细胞白血病的有效成分[2]。
15靛蓝的药理作用靛蓝和靛玉红是治疗慢性粒细胞白血病的有效成分[2]。
靛蓝(Indigo Indigofera)乙醇提取物在体外对某些细菌有抑制作用。本品还具有抗肿瘤作用[2]。
16青黛的药典标准16.1称为青黛。
青黛
青黛
16.2来源:本品为老鼠簕的叶或茎叶经加工制成的干粉、块状或颗粒。爵床科，何首乌。Ait。蓼科或菘蓝属。十字花科植物。
16.3特性本品为深蓝色粉末，质轻易飞。或不规则和多孔的团块和颗粒，用手捻成细粉。有轻微的青草味，味道清淡。
16.4鉴别(1)取少量本品，小火燃烧，产生紫烟。
(2)取少量本品，滴加硝酸，产生气泡，呈棕红色或黄褐色。
(3)取本品50mg，加氯仿5ml，充分搅拌，过滤，取滤液作为供试品溶液。另外，靛蓝对照品和靛玉红对照品加入氯仿，制成每65438±0ml分别含65438±0mg和0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-氯仿-丙酮(5: 4: 1)为展开剂，展开，取出，干燥。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和浅紫色斑点。
16.5检查16.5.1的水分含量不得超过7.0%(附录ⅸ H第一法)。
16.5.2水溶性颜料取本品0.5g，加入10ml。的水，摇一摇，放置一会儿，水层不得呈深蓝色。
16.6含量测定16.6.1靛蓝采用高效液相色谱法测定(附录六D)。
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱条件和系统适用性试验；甲醇-水(70: 25)用作流动相；检测波长为606纳米。理论板数以靛蓝峰计算应不小于1800。
对照品溶液的制备取靛蓝对照品2.5mg，精密称定，置250Wml容量瓶中，加2%水合氯醛氯仿溶液约220ml(取水合氯醛，置硅胶干燥器中24小时，称2.0g，加氯仿至100ml，静置，若变浑浊，用无水硫酸钠脱水，滤过，即得)。频率是33 kHz)用于1。5小时，放冷，加入2%水合氯醛氯仿溶液至刻度，摇匀，即得产品(靛蓝10μg每1ml)。
供试品溶液的制备取本品细粉约50mg，精密称定，置于250ml容量瓶中，加入2%水合氯醛氯仿溶液约220ml，超声处理(功率250W，频率33 khz)30min，放冷，加入2%水合氯醛氯仿溶液至刻度，摇匀，过滤，取连续滤液。
测定方法分别准确吸取对照溶液和供试品溶液65438±00ul，注入液相色谱仪，测定即得。
本品含靛蓝(C16H10N2O2)以干燥产品计算不低于2.0%。
16.6.2高效液相色谱法测定靛玉红(附录ⅵ d)。
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱条件和系统适用性试验；甲醇-水(70: 30)作为流动相；检测波长为292纳米。以间接峰计算，理论塔板数应不低于3000。
对照溶液的制备取靛玉红对照品2.5mg，精密称定，置于50ml容量瓶中，加入约45m l N，N二甲基甲酰胺，超声处理(功率250W，频率33kHz)使其溶解，放冷，加入N，N二甲基甲酰胺至刻度，摇匀；准确量取100ml，置于100ml量瓶中，加入N，N二甲基甲酰胺至刻度，摇匀，即得产品(每1ml含靛玉红5μg)。
供试品溶液的制备取该细粉约50mg，精密称定，置于25ml容量瓶中，加入约20ml N，N二甲基甲酰胺，超声处理(功率250W，频率33 khz)30min，冷却，加入N，N二甲基甲酰胺至刻度，摇匀，过滤，取滤液。
测定方法分别准确吸取对照溶液和供试品溶液65438±00μl，注入液相色谱仪进行测定，即得。
以干品计，本品含靛玉红(C16H10N2O2)不低于0.13%。
16.7性味与咸寒归经。肝经。
16.8功能主治:清热解毒，凉血祛斑，泻火镇惊。可用于治疗发热、血热呕吐、胸痛咯血、口疮、腮腺炎、喉炎、小儿惊风和癫痫。
16.9用法用量:1 ~ 3g，益仁丸为散用。外用适量。
16.10存放在干燥处。
16.11中华人民共和国药典(2010版)
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