不纳入中成药验收。
剂型中成药的验收要点如下:
1.验收记录应保存1年以上，不少于2年。验收记录包括进货日期、配送企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、注册商标、有效期、检验员、质量检验等内容。
2.外包装、药品名称、规格、数量、批准文号、生产批号、注册商标、有效期、生产企业名称、生产许可证号、体积、储运图示标志、危险品标志。
3、药品标签和说明书。
4.认证号。
5.注册商标。
6.过期药品不标注或更改为劣药。
1.验收记录应保存1年以上，不少于2年。验收记录包括进货日期、配送企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、注册商标、有效期、检验员、质量检验等内容。
2.外包装、药品名称、规格、数量、批准文号、生产批号、注册商标、有效期、生产企业名称、生产许可证号、体积、储运图示标志、危险品标志。
3、药品标签和说明书。
4.认证号。
5.注册商标。
6.过期药品不标注或更改为劣药。