决明子的功效和用途是什么？

2.抗真菌作用:决明子水提物在试管中对皮肤真菌如石膏样毛癣菌、huriensis、Cyclophyton Odouane有不同程度的抑制作用。决明子中含有大黄酚-9-蒽酮，在体外对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和地霉有较强的抑制作用。3.降压作用:决明子水提取物、醇水提取物、醇提取物对麻醉犬、猫、兔均有降压作用。慢性实验中，汤剂每日2g/kg，无降压作用。静脉注射0.05g/100g决明子注射液可显著降低自发性遗传性高血压大鼠的收缩压和舒张压，其降压效果、降压范围和作用时间均优于静脉注射利血平0.3mg/kg组。4.对高脂血症的作用用含7%决明子的高脂饮料喂养小鼠2周后，决明子不能影响血清总胆固醇的水平，但能明显增加血清高密度脂蛋白-胆固醇的含量和HDL-C/TC的比值，即能明显改善胆固醇在体内的分布，有助于预防动脉粥样硬化。决明子粉能降低实验性高脂血症大鼠血浆总胆固醇和甘油三酯，分别比模型组降低29%和73%，还能降低肝脏甘油三酯，抑制血小板聚集，分别比模型组降低49%和59%。已经证明决明子中的蒽醌类成分具有降血脂的作用。5.抗血小板聚集作用决明子具有抗二磷酸腺苷、花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集作用。决明子、决明和大黄素中的三种蒽醌具有较弱的抗血小板聚集活性。还发现三种蒽醌苷，即葡萄糖基决明子苷、葡萄糖基橙皮苷和葡萄糖基橙皮苷，均对血小板聚集有很强的抑制作用。筛选总分为17的917蒽醌对AA、ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集的抑制作用，结果显示AA诱导的抑制作用:葡萄糖基决明子和葡萄糖基橙皮苷与阿司匹林相当，葡萄糖基橙皮苷约为阿司匹林的3倍；对ADP诱导的抑制作用:上述三种蒽醌糖苷类化合物是阿司匹林的5-50倍；抑制胶原诱导:上述三种蒽醌苷是阿司匹林的2-5倍。还发现9，10-蒽醌对血小板聚集的抑制活性通过在化合物结构中引入羟基、甲氧基或羟基而增强。6.对免疫功能的影响:皮下注射15g/kg决明子水煎剂和乙醇沉淀可使小鼠胸腺萎缩，外周血淋巴细胞ANAE染色转阴率明显降低，抑制2，4-二硝基氯苯引起的小鼠皮肤迟发型超敏反应，但对血清溶血素的形成无明显影响。此外，决明子水煎液和乙醇沉淀能显著提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的百分率和吞噬指数，溶菌酶水平也明显高于对照组。以上结果表明，决明子对细胞免疫功能有抑制作用，对体液免疫功能无明显影响，但能增强巨噬细胞的吞噬功能。7.保肝作用:口服670mg/kg决明子热水提取物对四氯化碳中毒小鼠肝脏有微弱的解毒作用。决明子用石油醚脱脂，氯仿提取，再用甲醇提取。结果甲醇提取物具有明显的保肝作用。此外，大黄酚-l-O- tripglucoside和大黄酚-65438+O-O-tetraglucoside在1mg/ml时对四氯化碳损伤的肝细胞具有微弱的保护作用，芦荟大黄素也具有类似的抗肝毒性作用。深入的药理学和植物化学研究也表明，决明子苷、红镰玫瑰-6-O-龙胆二糖苷和红镰玫瑰-6-O-芹菜苷是决明子保肝的主要活性成分。8.腹泻作用决明子有通便作用。流质提取物的腹泻作用在口服后3-5小时达到高峰。从煎煮液中获得50%乙醇可溶部分，依次用乙酸乙酯和丁酸获得可溶部分和水溶性部分。用葡聚糖凝胶柱分离活性最高的丁醇的几个组分，活性组分用酸水解得到相同的大黄酚、二蒽酮类和d-葡萄糖。在口服这些成分后，在大肠中可以检测到亚硝基二苯胺和大黄酚蒽酮的缩合物，但是用氯霉素处理以抑制肠道细菌增殖的小鼠的腹泻活性降低了一半，并且蒽酮的产生也减少了。可见其泻下成分在小鼠体内的作用方式可能与番泻苷A相同，即在肠道细菌的作用下，产生作用于肠道的物质，发挥作用。决明子中含有的通便物质之一是相当于番泻苷A. 9的大黄酚二丙酮苷。对胃液分泌的影响对于有胃瘘的犬，空腹给予决明子流浸膏可以促进胃液分泌。10.抑制15-羟基前列腺素脱氢酶具有利尿作用的前列腺素E2被15-羟基前列腺素脱氢酶转化为15-酮前列腺素并排出体外。通过抑制这种体内反应，可以延长利尿作用。决明子水提取物能抑制15-OH PGDH的活性。依次用乙烷、氯仿、甲醇和水提取，再经柱分析分离，发现蒽醌衍生物决明子和决明子的IC50分别为1.064×10mol/L，1.666×10mol/L，蒽醌衍生物大黄存在于* *中。11.毒理学实验证实，药用植物中的蒽醌类物质具有致癌性。大多数羟基蒽醌苷元对鼠伤寒沙门氏菌TA-1537有致突变作用。哺乳动物细胞试验表明，羟基蒽醌类化合物的生殖毒性存在明显的构效关系。当1位羟基和侧链上有羟甲基时，这些蒽醌类化合物具有生殖毒性。但是决明子本身的毒性还有待研究。

满意，请采纳