槲寄生简介

目录1拼音2英文参考3概述4拉丁名5英文名6槲寄生别名7来源8产地9原植物形态10采收与初加工11生药学性状6543 8+02性味归经13槲寄生的功效与主治14槲寄生的用途15槲寄生的化学成分65438438+07.2来源17.3性状17.4鉴别17.5检验17.5.1杂质17.5.2水分17.5.3总灰分17。酸不溶性灰分的测定17.6提取物17.7色谱条件及系统适用性试验17.7.1对照品溶液的制备17.7.2供试品溶液的制备17.7.3。测定方法17.8槲寄生饮片17.8.1炮制17.8.2含量测定17.8.3鉴别17.8.4检查17.8.5提取物6538.0000000001性味归经17.8

2英文参考槲寄生[朗道汉英词典]

彩色槲寄生[湘雅医学词典]

槲寄生[湘雅医学词典]

Visci,Herba[湘雅医学词典]

槲寄生图册[湘雅医学词典]

中医术语委员会。中医术语(2004)]

中药术语委员会。中医术语(2004)]

3槲寄生概述

槲寄生是中药的名字。见新修订的本草。它是槲寄生的干叶茎枝。)仲井真,桑寄生科槲寄生[1]。

《中华人民共和国药典》(2010版)记载了该中药的药典标准。

4拉丁名称Herbavicci (La)(中医术语(2004))

5英文名Chinese viscum herb(中药术语(2004))

彩色槲寄生

槲寄生的别名是北槲寄生、桑寄生、柳树槲寄生、寄生。

寄生北[2]。

7.槲寄生的来源是槲寄生的干叶茎和枝。)仲井真[1]。

槲寄生是槲寄生的叶状茎枝。)Nakai,紫杉科植物。

8产地槲寄生主要产于河北、辽宁和吉林[2]。

9槲寄生原株型为常绿半寄生灌木,高30 ~ 60 cm。茎和枝呈圆柱形,黄绿色或绿色,有明显的节,节上有2 ~ 3个分叉。单叶对生,生于枝端,无柄,近肉质,有光泽,椭圆状披针形或倒披针形,全缘,两面无毛。花单性,生于枝端或分叉处;雄花被4裂,雄蕊4,花丝无,花药多室;雌花1 ~ 3花生于短花序梗上,花被钟形,4裂,子房下位。浆果呈球形,半透明,成熟时橙红色,富含粘液。花期4-5月,果期9月。

寄生在榆树、桦树、枫杨、梨树、麻栎等树上。

槲寄生主要产于中国东北和华北地区。

10采收及初加工全年均可采收,切碎晒干备用。

11茎枝圆柱形,直径3 ~ 8 mm,节稍膨大,厚1.5cm,紫黑色环纹。表面金黄色,有不规则的纵向皱纹。叶厚,金黄色至黄褐色,有许多横向皱纹。茎质地坚硬,横切面淡黄色,表皮疏松,形成层环明显,射线白色,髓小。

12槲寄生的味道苦而平[2]。

槲寄生苦而平;入肝肾经。(中华人民共和国药典(2010版))

槲寄生的功效与主治13槲寄生具有祛风除湿、滋补肝肾、强筋骨、安胎的功效。用于风湿、腰膝酸软、胎动。

槲寄生具有祛风除湿、滋补肝肾、强筋健骨、安胎安胎的功效,可治疗风湿、关节痛、腰膝酸软、胎动不安等症,作用与槲寄生基本相同[2]。

槲寄生14煎剂用法用量9 ~ 15g [2]。

槲寄生15的化学成分含有齐墩果酸、β-香树苷、肌醇和黄酮类化合物。叶子还含有槲寄生苷A和B以及槲寄生酚。

槲寄生茎叶中含有齐墩果酸、β-香叶醇、槲皮素内消旋肌醇、羽扇豆醇、β-谷甾醇和黄酮苷[2]。

槲寄生的叶子含有黄酮苷A和B、高黄酮苷B、羽扇豆醇和肉豆蔻酸[2]。

槲寄生的药理作用16槲寄生叶的提取物和该植物其他部位的酊剂具有温和的降血压和利尿作用[2]。

17药典标准的槲寄生17.1是槲寄生。

胡记生

槲寄生

17.2来源本品为槲寄生(Komar。)Nakai,紫杉科植物。冬季至第二年春季采收,除去粗茎,切成段,干燥,或蒸干。

17.3特征本品茎枝呈圆柱形,分叉2-5条,长约30cm,直径0.3-1cm;表面黄绿色、金黄色或黄褐色,有纵向皱纹;节点肿胀,上面有分支或分支痕。轻,脆,易断,切面不均匀,黄皮,木材颜色浅,射线,髓常偏向一侧。对生叶生于枝头,易脱落,无柄;叶长圆形披针形,长2 ~ 7厘米,宽0.5 ~ 1.5厘米;先端钝,基部楔形,全缘;表面黄绿色,有细皱纹,有5条主脉和3条明显的中脉。皮革。气微,味微苦,嚼起来黏黏的。

17.4鉴别(1)本品茎横切面:表皮细胞呈长方形,被黄绿色角质层覆盖,厚度19 ~ 80μ m,皮层较宽,数十条纤维成束,稍木质化;老茎中有许多石细胞,单个或成群散布。韧皮部狭窄,老茎散生石细胞;形成层不明显。木质部射线以纤维束分散;导管周围有许多纤维和一些成纤维细胞。骨髓很明显。薄壁细胞含有草酸钙簇和一些方形晶体。

本品茎粉末为淡黄色。表皮碎片黄绿色,细胞呈长方形,可见气孔。纤维成束,直径10 ~ 34μ m,壁厚,稍有波状,稍木质化。原始细胞形状不规则,壁厚,轻度木质化,细胞腔大。草酸钙簇晶的直径为17 ~ 45 μm;直径为8~30 μm的方形晶体很少..石细胞呈方形、多边形或不规则形,直径42 ~ 102 μ m。

(2)取本品65438±0.5g,加乙醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,蒸发滤液,残渣加无水乙醇65438±0ml使溶解,作为供试品溶液。另取槲寄生1.5g作为对照药材,同法制备对照药材溶液。然后取齐墩果酸对照品,加无水乙醇制成每65438±0ml含65438±0mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法试验(附录ⅵ b),分别吸取供试品溶液4 μ l、对照药材溶液4μl、对照药材溶液2μl于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20: 6: 1)为展开剂,展开,取出,干燥,喷以10%硫酸乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在紫外灯(365nm)下观察到相同颜色的荧光斑点。

17.5 1的杂质不得超过2%(附录IX A)。

17.5.2水分含量不得超过12.0%(附录IX H中的第一种方法)。

17.5.3总灰分不得超过9.0%(附录IX K)。

17.5.4酸不溶性灰分不得超过2.5%?(附录九?k).

17.6采用醇溶性浸出物测定法(附录ix?a)热浸法下,用乙醇作溶剂时,不得低于20.0%。

用高效液相色谱法测定17.7的含量(附录ix?d)决心。

17.7.1色谱条件及系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为甲醇0.1%磷酸铵溶液(15 :85)。检测波长为264纳米。以紫丁香苷峰计算,理论塔板数应不低于5000。

17.7.2对照品溶液的制备取紫丁香苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液。

17.7.3供试品溶液的制备取本品粉末约2g,准确称定,置于带塞锥形瓶中,准确加入70%甲醇25ml,塞紧,称定,超声处理(功率300W,频率25 khz)30min,放冷,再次称定,用70%甲醇补足失重。

17.7.4测定方法分别准确吸取对照溶液和供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得产品。

本品所含紫丁香苷(C17H24O9)以干燥品计算不得少于0.040%。

17.8槲寄生饮片17.8.1炮制去杂,略洗,润透,切成厚片,干燥。

本产品不规则,厚。茎皮黄绿色、黄褐色或褐色。切面皮黄,木淡黄色,放射状纹理,髓常偏向一侧。叶片黄绿色或黄褐色,全缘,具细皱纹;皮革。气微,味微苦,嚼起来黏黏的。

17.8.2含量与药材相同,紫丁香苷(C17H24O9)含量不得少于0.025%。

17.8.3同一药材的鉴别(茎横切面除外)。

17.8.4检验(水分和总灰分)与药材相同。

17.8.5提取物与药材相同。

17.8.6性味、归经苦而平。入肝肾经。

17.8.7功能与主治:祛风除湿,滋补肝肾,强筋骨,安胎。可用于风湿关节痛、腰膝酸软、筋骨无力、崩漏下血、妊娠漏血、胎动不安、头晕目眩。

17.8.8用法用量9 ~ 15g。

17.8.9存放于干燥处,防止虫蛀。

17.9来源