假药的鉴别标准是什么?
法律分析
假药的鉴别:药品所含成分与国家药品标准规定不符的;以非药品冒充药品或者以其他药品冒充药品的;国务院药品监督管理部门禁止的;依照本法必须经批准的生产、进口而未经批准,或者依照本法必须经检验而未经检验的销售的;变质了;被污染;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料的;适应症或者功能主治超出规定范围的。禁止未取得药品批准证书的药品生产和进口;禁止使用未经按照规定审查批准的原料、包装材料和容器生产药品。使用依照国家法律生产、销售的假药,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的,应当认定为对人体健康造成严重危害。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第四十八条药品包装应当符合药品质量要求,便于储存、运输和医疗使用。中药材运输时要包装好。每个包装上应标明名称、产地、日期和供应商,并附有质量合格标志。