药品储存管理系统
药品储存管理制度的具体内容如下:
1、为保证药品仓库管理的科学化、规范化,正确合理储存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,制定本制度。
2.按照安全、方便、经济、高效的原则,正确选择仓位,合理利用仓库容量,做到“五距”适当,堆码规范合理;
3、应按照经营规模的需要,配备符合要求的底垫、货架等仓储设施。,配备必要的仓库温湿度监控设施;
4.应设置具有适宜温度和湿度条件的恒温仓库。室温在0到30度之间,凉爽室温为5。根据药品的性能,药品应分区域、分类存放。具体要求:药品与非药品、内服药品与外用药品应分区域存放;人和动物使用的、对性能有相互影响的、易闻的药物,应分开存放;中药饮片应有专门的库;危险药品应当专门存放,并配备安全消防设施;
6、库存药品应按药品批号和有效期顺序集中码放,不同批次的药品不得混用;
7、根据季节、气候变化,做好库房温湿度管理,每天上午、下午各观察记录一次《库房温湿度记录表》,根据库房情况及时调整温湿度,确保药品储存安全;
8、药品储存应实行颜色管理。待检产品和退货药品的区域为黄色;合格产品区、中药饮片零货称重区、待发药品区均为绿色。
法律依据
药品储存管理系统
第一条为保证药品仓库的科学规范管理,正确合理储存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,制定本制度。