2018执业药师《药学专业知识I》考试问答(8)
1,关于中国药典1995版,说法正确。
a、分为两部分:B、属于我国颁布的第6版药典C部,包含中药、化学药、生物制品三部分。
d、红外光谱集属于第二部分。e,mbth取消拉丁名,改用英文名。
回答正确ABE
答案分析
2005版药典开始分三部分,其中三部分含有生物制品;红外光谱集已从1990版药典中单独出版。所以这个问题的CD是错的。
2.中国药典规定pH计校准的缓冲溶液为(25℃)。
a、硼砂标准缓冲液pH9.18 B、磷酸盐标准缓冲液pH6.86 C、盐酸盐标准缓冲液pH1.68。
d、氢氧化钙标准缓冲液pH12.45 E、邻苯二甲酸标准缓冲液pH4.01。
回答正确,ABDE
答案分析
中国药典中有四种用于pH计校准的缓冲溶液。还有草酸盐标准缓冲液pH1.68。
3.乙酸酐通常添加到非水碱滴定法中,用于以下目的
a .加速反应;b、去除高氯酸中的水c、原料中的乙醇d、原料中的杂质e和冰醋酸中的水。
正确答案是
答案分析
由于高氯酸和冰醋酸中的水分会影响非水碱滴定的测定结果,所以加入乙酸酐的目的是除去其中的水分。
4、紫外-可见分光光度计的光源是
a、钨灯b、氢灯c、氘灯d、卤钨灯e、汞灯
正确答案ABCD
答案分析
紫外区一般用氢灯或氘灯,可见光区用钨灯或卤化钨灯。
5、《中国药典》规定,下列用高效液相色谱法测定的含量是
a、丙磺舒B、布洛芬C、布洛芬片剂D、阿司匹林E、阿司匹林片剂
正确答案ACE
答案分析
在上述五个选项中,阿司匹林和布洛芬的含量采用酸碱滴定法测定,其他采用高效液相色谱法测定。
6.盐酸普鲁卡因注射液长期存放或高温加热后变黄的原因与以下选项有关。
a、成盐反应b、芳香伯氨基的缩合反应c、药物水解生成对氨基苯甲酸。
d、对氨基苯甲酸脱羧生成苯胺E,苯胺氧化成黄色化合物。
回答正确,CDE
答案分析
盐酸普鲁卡因注射液制备过程中,受灭菌温度、时间等因素影响,酯结构水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。随着贮存时间的延长或加热,对氨基苯甲酸可能进一步脱羧转化为苯胺,进而氧化成有色物质,使注射液变黄,疗效降低,毒性增加。
7.中国药典(2010版)规定磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑都需要检查。
a、酸度b、灼烧残渣c、氯化物d、重金属e和硫酸盐
正确答案ABCD
答案分析
本课题的检测中心是《中国药典》(2010版),规定磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑都需要进行检查,包括酸度、溶液的澄清度和颜色、氯化物、重金属和灼烧残渣。磺胺甲恶唑需要检查硫酸盐。
8.可用于鉴定类固醇激素的反应如下
a、有机氟反应b、与成膜剂反应c、与亚硝基铁氰化钠沉淀反应
d,与异烟肼反应e,与氯化铁显色反应
回答正确,ABCDE
答案分析
本题考察类固醇激素的差异反应,以上选项均为。
模拟试卷2
一、最佳选择题
1,中国药典从哪一版开始分为三部分,中国生物制品条例首次编入药典第三部分。
一、1995版
b,2000年版
c,2005版
d,2010版
e,2013版
回答正确c
答案分析
《中国药典》从2005年版开始,共分为三部分。
2、下列不属于测量装置的是
一、移液管
B.量瓶
C.锥形烧瓶
D.量管
E.量筒
回答正确c
答案分析
实验室常用的玻璃量具有容量瓶、移液管、滴定管、量筒、量杯等。锥形瓶不应用于体积测量。
3.以下哪一项可以表明分析方法的准确性?
一、空白试验
b、耐久性试验
c、再现性试验
d、回收率试验
E.重复性测试
正确答案d
答案分析
准确度是指用这种方法测定的结果接近真值或参考值的程度。准确度一般用回收率(%)表示。准确度应在规定的范围内进行测试。
4.确定药物的特定旋光度。当配制的试液浓度为50.0mg/ml,样品管长度为20cm,测得旋光度为+3.25时,比旋光度为
答、+32.5
b 、+325
c 、+6.50
d 、+65.0
e 、+16.25
正确答案a
答案分析
比旋度的计算公式为[α]20D=100α/lc,其中α为旋光度,L为供试液的测量管长度,C为供试液的浓度。[α]20D为试液的比旋光度。将问题中的数据代入公式,某药物的比旋度为+32.5。注意L的单位是dm,C的单位是g/100ml。注意转换。
5.碘量法中使用的指示剂如下
甲基橙
b、酚酞
百里酚蓝
淀粉
邻菲罗啉
正确答案d
答案分析
本题的考点是碘量法的指示剂,属于氧化还原法,用淀粉作为指示剂来指示重点。
6.红外光谱中烯键的特征吸收峰如下
a、3750~3000cm-1
b、3300~3000cm-1
c、3000~2700cm-1
d、1900 ~ 1650cm-1
e、1670 ~ 1500cm-1
回答正确e
答案分析
表5-1的典型化学基团的红外吸收特征峰
峰位(cm-1)属于基团或化学键。
VOH,vNHO-H,N-H的前3750 ~ 3000
3300 ~ 3000弱~中v≡CH,v=CH,vArH≡CH,=CH,ar-h。
3000 ~ 2700弱~强v-CH C-H(烷基),-CHO
2400 ~ 2100弱~中等vC≡C,vC≡NC≡C,C≡N
top 1900 ~ 1650 vC = OC = O(醛、酮、羧酸及其衍生物)
1670 ~ 1500中强vC=C,vC=H,δN-H C=C,C=N,N-H
top 1300 ~ 1000 vC-OC-O(醚、酯、羧酸)
1000 ~ 650中强δ=C-H,δAr-H双键和苯环的取代形式不同。
7.在薄层色谱中,取样基线和底边之间的距离通常为
一、0.2厘米
b、0.5厘米
c、1.0厘米
d、1.5厘米
e、2.0厘米
回答正确e
答案分析
除非另有规定,用点样器在薄层板上点样,一般是点。点样基线距底部2.0cm,点样直径2 ~ 4 mm(高效薄层板1 ~ 2~4mm)。点间距应不影响检测,一般为1.0 ~ 2.0 cm(高效薄层板可不小于5mm)。
8.在测定血样和组织匀浆中的药物时,应先除去。
=
蛋白质
b、有机酸
葡萄糖苷酸
d、含硫化合物
e,硫酸盐共轭物
正确答案a
答案分析
在测定血样和组织匀浆中的药物时,应先除去蛋白质。
9、Ag(DDC)法检查砷盐时,目视比色或在565,438±00n m波长处测定吸光度的有色胶体溶液中的红色物质应
一、氯化汞沉淀
b、氯化银沉淀
c、砷盐
胶体金属银
e、胶体砷盐
正确答案d
答案分析
Ag-DDC法原理:砷化氢与Ag(DDC)吡啶溶液反应,将Ag(DDC)中的银还原成红色胶体银。
10.根据中国药典,布洛芬的有关物质应进行检测。
一、气相色谱法
b、酸碱滴定
c、薄层色谱
d、紫外分光光度法
e、高效液相色谱
回答正确c
答案分析
布洛芬有关物质检查:采用薄层色谱法,采用自身稀释对照法。采用硅胶G薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15: 5: 1)为展开剂,以1%高锰酸钾稀硫酸溶液为展开剂,在120℃加热20分钟,然后在紫外(365nm)灯下检查,限度为1%。
11.在分析肾上腺素及其盐类时应检查的特殊杂质有
一、酮体
b,对氨基苯酚
游离水杨酸
d,对氨基苯甲酸
E.对氯乙酰苯胺
正确答案a
答案分析
本题目的考查点是肾上腺素及其盐类分析中应检查的特殊杂质是酮体,酮体是一种易氧化的产物。
12.取一种苯二氮卓类药物约10mg,加3ml硫酸溶解,紫外灯下检查,呈黄绿色荧光。
一、氧氟沙星
安定
c、盐酸氯丙嗪
氟康唑
E.硝苯吡啶
正确答案b
答案分析
地西泮与硫酸反应:取本品约65438±00mg,加硫酸3ml,摇匀至溶解,于紫外(365nm)灯下检视,呈黄绿色荧光。
13,能区分磷酸可待因和盐酸吗啡的试剂是
一、铜吡啶试液
b、氨试液
c、甲醛硫酸试液
异烟肼
e、红外光谱
正确答案b
答案分析
磷酸可待因水溶液加入氨试液后,游离的可待因可溶于氨碱性溶液中,故无沉淀产生。这种反应可以与盐酸吗啡区别开来。
14.丙酸睾丸酮属于哪种激素?
一、雌激素
孕酮
皮质类固醇
d、抗雌激素
e、雄激素
回答正确e
答案分析
丙酸睾酮是临床常用的雄激素药物,是睾酮的衍生物。
15.碘量法测定维生素C:取本品0.200g,加入100ml新煮沸的冷水和10ml稀醋酸使其溶解,加入1ml淀粉指示剂,立即用碘滴定溶液(0.0500mol/L)滴定至溶液变蓝,消耗20.00ml,已知维生素C的分子量为176.13
a、88.10%
b、91.80%
c、93.50%
d、95.40%
e、98.90%
正确答案a
答案分析
根据滴定反应,1mol的I2相当于1mol的维生素C,维生素C的分子量为176.13,所以每1ml的碘滴定溶液(0.05mol/L)相当于8.806mg的维生素C..
16,中国药典规定的硫酸庆大霉素含量测定方法为。
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
c、络合钾滴定
d、紫外-可见分光光度法
e、抗生素的微生物检定
回答正确e
答案分析
本课题的检测中心是《中国药典》(2010版),规定硫酸庆大霉素颗粒的含量测定采用抗生素微生物检定法。
二、兼容性选择题
1,a .溶质(1g或1ml)能溶解在小于1ml的溶剂中。
B.溶质(1g或10ml)可溶于小于10ml的溶剂中。
C.溶质(1克或1毫升)可以溶解在少于100毫升的溶剂中。
D.溶质(1g或1ml)不能完全溶解在溶剂1000ml中。
E.溶质(1克或1毫升)不能完全溶解在溶剂10000毫升中。
& lt1 & gt;极易溶的
正确答案a
& lt2 & gt几乎不溶
回答正确e
答案分析
质量标准中药物的近似溶解度可以用极溶、可溶、可溶、微溶、微溶、极微溶、几乎不溶或不溶等术语表示。上述术语在中国药典中有明确定义。例如,“极溶”是指溶质1g(ml)能溶解在小于1ml的溶剂中;“几乎不溶或不溶”是指溶质1g(ml)不能完全溶解在溶剂10000ml中。
2.a .含量测定
B.滴定度测定
C.认同反应
D.杂质检查
E.检查
& lt1 & gt;高效液相色谱法测定药物含量
正确答案a
& lt2 & gt利用硫酸钡沉淀反应控制药品中硫酸盐杂质的限量
正确答案d
& lt3 & gt通过红外光谱测定药物的真实性。
回答正确c
答案分析
这组题的考点是每个名词的定义和分析方法的特色解释。
3.a .光源
B.单色仪
C.吸收池
D.探测器
E.属于加工系统
紫外-可见分光光度计的基本结构
& lt1 & gt;,光栅
正确答案b
& lt2 & gt氘灯
正确答案a
& lt3 & gt,比色皿
回答正确c
& lt4 & gt光电倍增管
正确答案d
答案分析
本课题研究了紫外-可见分光光度计的基本结构,并关注了不同部分的归属。
4、A.1000~650cm-1
b . 1900 ~ 1650cm-1
C.3750~3000cm-1
D.2400~2100cm-1
e . 1300 ~ 1000cm-1
下列红外吸收光谱的主要特征峰的波数
& lt1 & gt;、ν C≡C
正确答案d
& lt2 & gt、ν C-O
回答正确e
& lt3 & gt、νC=O
正确答案b
& lt4 & gt、νO-H
回答正确c
答案分析
5.a .峰宽
B.标准偏差
C.相对保留值
D.半峰宽度
E.保留时间
在色谱柱理论塔板数n=5.54(tR/Wh/2)2的计算公式中,各符号的含义为
& lt1 & gt;、tR
回答正确e
答案分析
本主题考察计算色谱板数公式的意义;TR指保留时间,Wh/2指半峰宽。
& lt2 & gt、Wh/2
正确答案d
答案分析
本主题考察计算色谱板数公式的意义;TR指保留时间,Wh/2指半峰宽。
6.a .潜在方法
B.淀粉指示剂
C.甲基橙指示剂
D.结晶紫指示剂溶液
E.永久停止指示终点法
& lt1 & gt;银法测定苯巴比妥的含量。
正确答案a
& lt2 & gt溴化法测定塞克巴比妥钠的含量。
正确答案b
答案分析
苯巴比妥含量用银法测定,电位法指示终点。用溴法测定司可巴比妥钠的含量,用淀粉作指示剂指示终点。
7.a .高效液相色谱
B.非水滴定法
C.溴酸钾滴定
D.亚硝酸钠滴定
E.紫外分光光度法
& lt1 & gt;,“中国药典”规定盐酸普鲁卡因的含量测定方法为。
正确答案d
答案分析
盐酸普鲁卡因的分子结构中含有芳香伯胺。中国药典盐酸普鲁卡因含量测定采用亚硝酸钠滴定法,终点指示采用永久终止法。
& lt2 & gt,“中国药典”规定盐酸利多卡因的含量测定方法为。
正确答案a
答案分析
中国药典采用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量。
& lt3 & gt,“中国药典”规定对乙酰氨基酚的含量由。
回答正确e
对乙酰氨基酚的结构中有一个苯环,在碱性溶液中257nm波长处有最大吸收。采用紫外-可见分光光度法测定中国药典的含量。
& lt4 & gt,“中国药典”规定肾上腺素的含量由。
正确答案b
答案分析
肾上腺素的烃胺侧链呈弱碱性,中国药典采用非水滴定法测定肾上腺素的含量。
8、A.1/2
B.1
C.2
D.3
E.4
& lt1 & gt;非水滴定法测定硫酸阿托品,1摩尔被测物质相当于几摩尔滴定溶液。
正确答案b
& lt2 & gt铈法测定硝苯地平时,65438±0摩尔供试品相当于几摩尔滴定溶液。
回答正确c
& lt3 & gt用非水滴定法测定硫酸奎宁时,1摩尔供试品相当于几摩尔滴定溶液。
正确答案d
& lt4 & gt苯巴比妥采用银法测定,1摩尔被测物相当于几摩尔滴定溶液。
正确答案b
答案分析
本主题考察滴定过程中被滴定物质与滴定剂的摩尔比;阿托品和高氯酸为1:1;硝苯地平和硫酸铈为1:2;硫酸奎宁和高氯酸为1:3;苯巴比妥和硝酸银也是1:1。
9、A .薄层色谱
B.高压液相色谱法(high-pressure liquid chromatography的缩写)
c .配制50毫克/毫升的溶液,测量旋光度,不得超过-0.40。
D.配制2.0mg/ml溶液,于310nm处测定,吸光度应不大于0.05。
E.向试液中加入5ml稀盐酸和2滴氯化铁试液,试液不应呈红色。
以下药品的特殊杂质检查方法如下
& lt1 & gt;盐酸吗啡中的罂粟碱
回答正确e
答案分析
罂粟碱片含有罂粟碱,提取吗啡时可能会引入。罂粟碱酸在弱酸性溶液中与氯化铁反应生成红色铁罂粟碱。
检验方法:取本品0.15g,加5ml水溶解,加5ml稀盐酸和2滴氯化铁试液,不得呈红色。
& lt2 & gt磷酸可待因吗啡
正确答案b
答案分析
磷酸可待因中的有关物质主要是吗啡,其中吗啡是由于吗啡甲基化分离不完全而引入的。中国药典用高效液相色谱法检查有关物质。
& lt3 & gt硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱
正确答案a
答案分析
在硫酸奎宁的制备中可能会引入其他金鸡纳生物碱。中国药典采用薄层色谱法,用稀释控制法(高低浓度对比法)检查供试品溶液。
& lt4 & gt硫酸阿托品中的东莨菪碱
回答正确c
答案分析
硫酸阿托品是外消旋的,没有光学活性。然而,东莨菪碱是左旋的,具有光学活性。由于阿托品消旋不完全,引入了东莨菪碱,中国药典采用旋光法控制东莨菪碱的限量。
检验方法:取本品,溶于水,制成每1ml含50mg的溶液,依法测定,旋光度不得超过-0.40。
10,a .目视比色法
B.薄层色谱
C.气相色谱分析
D.紫外分光光度法
E.高效液相色谱法
& lt1 & gt;,“中国药典”规定,检查肾上腺素中酮体的方法是
正确答案d
答案分析
检测肾上腺素中酮体的方法是紫外分光光度法。
& lt2 & gt,“中国药典”规定检查黄体酮中有关物质的方法是
回答正确e
答案分析
黄体酮中的有关物质主要是合成反应的中间体和副产物,中国药典用高效液相色谱法检查。
& lt3 & gt《中国药典》规定,雌二醇缓释贴片检查含量均匀度的方法是
回答正确e
答案分析
中国药典采用高效液相色谱法测定雌二醇缓释贴片的含量均匀度。