颜色淡了怎么办？
色弱的人虽然能看到正常人看到的颜色，但识别颜色的能力很慢或很差。光线暗的时候，有些几乎和色盲一样或者表现出色疲劳。一般不容易严格区分，只是严重程度不同。先天性因素常见于色盲和色弱。
一、处理弱色的方法
这种眼病虽然不会对人体健康造成严重危害，但会给我们的生活带来很大不便，但也不是不治之症。
矫正色盲和色弱的有效方法。色盲矫正镜片的原理是根据互补色的拮抗作用，通过镜片上的特殊镀膜来截止波长，可以透射到长波长，反射到短波长。戴上色盲眼镜，可以让原本色盲的绘本看不清，看不准。达到矫正色觉障碍的效果。
色盲矫正眼镜是根据色弱补色理论设计开发的。有隐形眼镜型和普通宽框型两种，对矫正红绿色盲和虚弱都有突出的效果。隐形色盲眼镜由于其良好的私密性，可以保护消费者的隐私，适合体检和平时佩戴。由于镜片表面有特殊的红色着色，框架式镜片外观明显，工作或驾驶相对方便。两者特点仅供消费者参考，自主选择。
第二，治疗色弱的可能性
由于各种原因，低色素症患者并不少见。其实减色是有可能治疗的，但是要结合每个人的具体病情。
如果你有色盲和色弱，不妨去医院检查一下，明确病因。如果有眼疾，要及时治疗，不仅可以避免对驾考或就业的影响，还可以提前预防和治疗眼疾。对于遗传性色盲和虚弱，还可以通过佩戴特殊的矫正装置来保证患者的正常生活。
先天性色觉障碍终身不变，目前无特效疗法，可佩戴红色或绿色软性隐形眼镜进行矫正。有人尝试针灸或者中药，据说有一定效果，但目前还在临床研究阶段。因为色盲和色弱是遗传性疾病，可以遗传给后代，所以避免近亲结婚和婚前调查对方家族的遗传病史，采取措施降低色盲后代的出生率，是有效的预防措施。
第三，弱色的遗传模式
许多孩子天生肤色较浅。其实色弱是遗传的。先介绍一下它的病理。
色盲和色弱与遗传有关，属于X性遗传。这些位于X染色体上的基因可以分为显性基因和隐性基因。
1.x性连锁显性基因:其遗传方式有三个特点:1。无论致病基因在父亲还是母亲的X染色体上，都会发生这种疾病，即连续两代出现患者。2.如果父亲携带致病基因，女儿全部患病，儿子正常。如果母亲携带致病基因，子女患病率为1/2。3.女性患者多于男性患者，但很少有X连锁显性遗传病。
x性连锁隐性基因:其遗传特征:1。父亲的患病基因只遗传给女儿，不遗传给儿子，但女儿正常，是色盲基因携带者。2.携带者嫁给一个正常的男人。女儿没病，儿子1/2会是病人。有一个明显的交叉遗传现象:我爷爷的病通过我女儿遗传给了我孙子，返祖现象。3.男性患者比女性患者多。女性必须是纯合子(即两条X染色体都有致病基因)才会患病，但女性是纯合子(患者)父母双方都有该病致病基因的情况很少见。