药品管理制度有哪些内容？

法律分析:1。常规药品管理:按要求确定常规药品种类，建立台帐，分门别类专柜放置，标识清楚，专人管理，及时清理和补充，不得积压、过期、变质，并有交接登记。2、口服药、外用药分开放置，瓶签清晰。(1)病房内口服药物的基数按要求设置，存放在干燥洁净的玻璃瓶中。瓶外蓝框白底的标签上应清楚地标明药品的名称、剂量和数量。(2)病房应根据病情设置外用药物的基地，如石蜡油、漱口水、硫酸镁溶液等。外用药品应存放在柜台内，标有红框白底标签，标签清晰。不要与消毒剂混合。3.急救药品的管理。(1)严格执行《病房特殊药品管理暂行规定》。(2)急救药品应做到“四定”:定量、定点、专人保管、定期检查。完好率100%。(3)建立急救药品目录卡、药品摆放示意图和急救药品交接本。交接班时，交接人员签名。

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》

第二条在中华人民共和国境内从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

第三条国家发展现代医药和传统医药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。