药房自查自纠整改报告
关于药店自查自纠情况的报告1李三医药公司接到您的通知后，及时召开会议传达布置工作，要求我部下属各经营企业迅速开展自查自纠工作，按照国家美国食品药品监督管理局法律和GSP管理的规定进行严格自查，并根据各自情况写出自查报告。按照要求，李三第五制药公司进行了自查，现将自查结果报告如下:
我们接到通知后，全体员工行动起来，在我们部门负责人的带领下，对店铺内部进行了全面的检查，用了一天的时间。最后，我们总结了检查结果，发现了以下问题:
1，店铺提示并警告顾客，品牌老化，失去美感。我们及时做出了改变，现在已经更换了新的警示牌。
2，药房卫生整体还可以，但是有些死角不够干净。例如，每个柜台的底部隔间没有彻底清洁。当场对业务员进行了批评教育，并要求其今后改正。
3.近期药物没有及时关注，以至于客户看到才发现问题。我们今后必须仔细检查显示器。
4.温湿度记录书写不够规范，部分字体难以辨认。
总之，通过这次检查，我们发现了工作中的一些问题。我们一定要以这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我们店的经营做得更好，让顾客满意，让群众真正用上放心药。
药房2自查自纠整改报告我店XX县连锁店对XX美国食品药品监督管理局【20 ×××年×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×月×日×日×月×日×月×日×日×月×日×月×日×日×月×日×日×月×日×日×月×日×日×月×日×日×月×日×日×月×日×日×月×日×日×日×月×日×日×日×日×日×月×日×日×日×日×日×月×日×日现将自查整改情况报告如下:
1.人员资质:由于我店经营处方药和甲类非处方药，质量总监为XXX，我店销售人员持有食品药品监督管理局颁发的职业资格证书，并已取得岗位资格。
2.经营方式和范围方面:不存在超范围经营，我店所有品种均在合理范围内，不存在销售国家严禁销售的药品和器械，不存在出租或转让柜台代销产品。本店非业务人员不得销售或推销药品。
三。药品分类管理:严格按照国家关于处方药和非处方药分类管理的相关规定，处方药和非处方药分柜销售。已明确规定医生销售的药品一律凭处方销售，并设立非处方药专柜，贴有明显的区域标签。
四。药品广告及咨询服务:首先，遵守《药品广告安全审查办法》等规定，不得擅自发布任何药品广告，不得销售因食品药品监管部门严重虚假宣传而在辖区内暂停销售的药品，在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项，不得夸大药品疗效，不得向客户介绍、推荐药品为非药品。
动词 （verb的缩写）药品进货渠道:原则上产品分销给加盟连锁公司。如遇货源不均，则向附近有GSP认证和合法经营资质的企业采购，并要求提供供货商的相关资质和合法票证备查。同时保留药品的进货验收记录。
在以后的经营中，我们药店肯定会更加严格，做好各项工作。
药房自查自纠报告第三部分根据省美国食品药品监督管理局《关于在“两串两建”专项行动中开展基层医疗机构安全用药专项监督检查的通知》要求，结合我中心实际情况，按照“两串两建”要求，积极开展细致深入的自查自纠，检查中发现了几个问题，针对存在的问题，我院药房及时组织人员进行了整改，并逐一进行了纠正，现将整改情况汇报如下:
一、主要实施过程及自查
(1)管理职责
1，在药品质量管理领导小组的领导下，明确了全体人员的职责，制定了药房质量管理的方针和目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实行定期检查和常规检查相结合，使我中心的药品质量管理有据可依、有章可循。
2.我中心的药品和物资实行专职验收，专人维护。设立了专职质量管理员和质量检查员，在药房药品使用中执行相关药品法律法规和我中心的质量管理文件。
3.我院建立了质量管理体系内部审核制度，定期对标准化运行进行内部审核，确保质量体系正常运行。
(2)加强教育培训，提高药学从业人员的全面质量管理素质。
1.为提高全体员工的综合素质，我院不仅积极参加上级医药管理部门组织的各种培训，还坚持内部岗位培训。包括法律法规培训、药品分类知识培训、从业人员道德教育等。
2.我中心将对从事药品质量管理、验收、维护、储存和销售的人员进行健康检查，并坚持所有患有精神疾病、传染病或可能被污染的药品的工作人员上岗前均应进行健康检查。
(3)采购管理
1，严把药品采购关，坚持正规渠道采购，确保采购药品的合法性100%，与供应商签订药品质量保证协议100%，严把药品采购质量关。
2、验收人员按照法定标准对购进的药品按照规定的比例逐批进行药品质量验收，对不合格的药品坚决拒收。对验收合格并允许入库的药品逐一登记。
(4)储存保养:做好药物保养。严格按照药品的理化性质和储存条件储存药品，保证药品的良好质量。
(5)药品和处方的调配。
1.药房严格按照相关法律法规和我中心质量管理体系开展销售活动，认真核对医生处方、药品规格、有效期、服用方法、注意事项和患者姓名等必要信息，确保药品支付准确。
2.确保药品支付符合相关规定。保留医生处方，建立完整的销售记录。
二，自查总结及存在问题的解决方案
中心接管以来，在区药监部门的关心和指导下，通过全体员工的共同努力，完善了质量管理体系，加强了自身建设。经自查，认为基本符合医药主管部门规定的条件。
1，无假劣药品非法经营。
2.质量负责人和质量管理负责人均持证上岗，不存在无证上岗现象。
3.同时，我们将采取有效措施，认真整改发现的一些问题和不足。
主要表现:一是对员工的培训需要进一步加强；二是各岗位质量管理工作自查的意识和能力有待加强。
我中心一定会对自查过程中发现的问题逐一落实，不断检查整改，使我中心药品业务质量管理更加规范和标准。