药品的标签或说明书上一般会注明哪些要点？

(2)药品的名称，包括化学名和商品名。

(3)规格是指每片的药物含量和每瓶的片数。

(4)主要成分或药理作用。

(5)禁忌症，注意“慎用”、“禁忌症”和“禁止”的区别。“慎用”即慎用，是指有些人用药后必须密切观察有无异常反应，如有明显异常，应立即停用；“禁忌症”是指避免使用该药，该药可能引起不良反应，尤其是怀孕3个月以内的妇女，服用某些药物后可能引起胎儿畸形；“禁”是指有些药物服用后必然会产生不良反应，所以禁用。如果是禁忌症，就不能用。

(6)批准文号。

(7)适应症，指药物能治疗什么疾病，或功能主治。

(8)用法用量指药物的用法用量。

(9)产品的批号，即药品的生产时间，一般用6位数字表示年、月、日，如“0400820”，即2004年8月20日生产。

(10)不良反应是指与用药目的无关、不利于患者的各种反应，包括副作用、毒性反应、遗留效应、过敏反应、副反应和特异反应等。，在使用常用药物预防或诊断疾病的过程中。其中，副作用是指常规剂量中与治疗无关的反应，可能给患者带来不适甚至痛苦；毒性反应是指不同程度的毒性损害，一般由用药过量或长期用药引起。

(11)有效期或失效日期，国产药品可按生产批号计算。进口药品多以英文或法文表示。“有效期”的英文表达是Stora gram life或Stedilty或Validity等。在一些国家，使用Usebefore(在某一日期之前服用)，法语表达为Datedepre ' paration。“失效日期”的英文表达是expiration date (exp。日期)或前盗版日期或到期日或使用前；法语符号是DatedeP 'eremption或pere 'mption alone。

此外，标签或使用说明书还包含储存方法等注意事项，并注明注册商标、条形码标记等。

有专家提出，凡是能在说明书中明确、准确列出不良反应的药品，恰恰反映了药品的毒副作用得到了充分、清晰的认识，药企诚实可信，在一定程度上可视为安全药品；而那些没有禁忌症和不良反应的药物，甚至那些声称没有不良反应的药物，都让人觉得不安全，所以更要小心。