调剂要素中药品管理的内容包括

(1)对于必须进行皮试的药物，处方者是否注明过敏试验及结果判断；

(2)处方用药与临床诊断的一致性；

(3)剂量和用法的正确性；

(4)剂型和给药途径的合理性；

(5)是否存在重复给药；

(6)是否存在潜在的临床药物相互作用和配伍禁忌；

(7)其他不适宜的药物。

如有疑问，批准人或调配人员应及时咨询上级药师进行处理。

2、处方审核后，认为有用药不当的，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。

3、发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调整，及时告知处方医师，并记录，按有关规定报告。

4.不规范或合法性无法判断的处方不得调整。

5.药学专业技术人员在调配处方时，必须做到“四查十对”。调查方、受试者、姓名、年龄；核对药品、药品名称、剂型、规格和数量；查配伍禁忌，讨论药物的特性、用法、用量；检查临床诊断用药的合理性。

6、处方审核、调配应细致准确，审核、调配人员在处方上签字后，交审核、发药人员。

7、中药配方应按统一的处方标准配制，称量准确。有毒药材(用专用秤)应逐一称量，需先煎后融、洗净、煎煮的药材应分装在单个包装内，并注明煎煮方法。

处方配好后，必须核对药味后进行包装，包装上要填写患者姓名、付款金额、煎药方法、用法等内容。核对无误后，应在处方上签名，并提交给发件人审核。

8.药品经营单位收到药品和处方后，应认真对处方和药品进行严格的“四查十对”。

9.“四查十对”无误后，在包装上填写患者姓名、药品名称、剂量、数量、用法用量。开具药品时，应根据药品说明书或处方，给予患者或其家属相应的用药说明和指导，包括每种药物的用法、用量和注意事项。

10，药品发出后，调配、审核、复核、发放药品的人员要在处方上签字。

11，急诊处方立即分配，重症处方优先，普通处方按顺序分配。

12，夜间和中午一人值班时，所有工作都要按规定认真按部就班完成，并双签。