根据《药品经营质量管理规范》，药品、中药材、中药饮片的验收记录必须包括以下内容

审查《药品经营质量管理规范》批发的主要内容。命题的巧妙之处在于同时考察常用药、中药材、中药饮片的验收记录。解决这个问题至少有两种方法:第一，对比三个记录，会发现三个记录都包含相同的来源信息，答案是b .其次，三种药品的监督管理政策不同，这是三种药品验收记录内容存在差异的重要原因，也是解决问题的关键。中药饮片可以不实行有效期管理，选项D可以不标注。中药材可由个人种植或养殖，厂家(选项C)可不标注。普通药品一般不注重产地，所以选项A一般不标注。第二种解题思路属于推理解题思路，要以复习训练为主。